科研人员研发出病毒抗原定量检测试剂盒
病毒核酸检测作为新冠病毒感染确诊的金标准，也存在一些问题，比如只可定性检测、假阴性偏多、检测结果不稳定等。近日，复旦大学附属中山医院葛均波院士团队利用已公开的新冠病毒核酸序列，迅速研发了基于数字PCR技术平台的核酸定量检测试剂盒。 数字PCR是一种核酸分子绝对值定量技术，能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对值定量。该试剂盒采用一步法逆转录数字PCR技术，将新冠病毒的RNA逆转录及数字PCR扩增整合到一个反应体系，实现单管双检，同时测定新冠病毒的两个独立基因，降低病毒变异带来的漏检风险。该试剂盒配合MicroDrop-100数字PCR系统使用，可对病毒载量进行绝对值定量，结合数字PCR系统的高灵敏度及抗干扰能力，可有效解决前期核酸检测中的不足。 此前，葛均波团队已经研发了基于胶体金技术的新冠病毒IgM抗体快速检测试剂，而此次针对病毒抗原定量检测试剂盒的研发成功，在临床上与抗体检测相配合，将弥补抗体窗口期检测的空......阅读全文
抗原/抗体检测试剂运用的方法
抗原/抗体检测试剂均基于抗原与抗体特异性结合的免疫学原理，常用的方法学主要有胶体金法，免疫荧光层析法、酶联免疫法和化学发光法。胶体金法操作便捷，可直接目视判读，一般15分钟即可完成检测；免疫荧光层析法与胶体金法一样操作便捷，检测迅速，但需要仪器判读；酶联免疫法可采用常规酶标仪判读，一般灵敏度较高
检测抗原的竞争法知识点
用于测定小分子抗原，如药物、激素等。原理为先用抗小分子的特异性抗体包被固相，然后同时加入待测样本和酶标记的小分子，两种小分子竞争与固相上的抗小分子的特异性抗体结合，温育一定时间后洗涤，加入酶底物显色。特点是：①酶标记抗原与样品或标准品中的非标记抗原具有相同的与固相抗体结合的能力;②反应体系中，固相抗
隐球菌肺病的抗原学检测评价
隐球菌肺病在我国中部及南部较多见，其临床诊断比较困难。培养鉴定和组织病理学虽然是诊断肺隐球菌病的金标准，但是前者阳性率低，后者是又创性检查。相比而言，抗原学检测方法有较大的优势，目前临床上主要依靠抗原检测做内科诊断。隐球菌荚膜多糖抗原是主要的检测目标抗原，其检测方法具体有乳胶凝集法（LA），酶联免疫
肿瘤检测糖链抗原50介绍
糖链抗原50介绍： 糖链抗原50又称糖类抗原50、癌抗原50，其是一种以唾液酸脂和唾液酸糖蛋白为主的糖蛋白，也是一种肿瘤抗原。正常细胞表面的糖脂或糖蛋白在细胞信息的传递、生长和分化过程中起重要的作用。当细胞恶变时，由于糖基转化酶失去活性或胚胎期的转化酶重新激活导致细胞表面糖结构发生改变和抗原性质改
淋巴细胞分化抗原检测前准备
向被检测者解释本操作的目的、方法等，消除顾虑；一般选取静脉血进行检测，采血前一天应清淡饮食、晚8点后避免进食和剧烈运动、避免饮酒以免影响结果，采血时避免情绪紧张。
沙眼衣原体抗原检测标准操作程序
一、目的：保证沙眼衣原体抗原检测的准确性 二、适用范围： 男性：用无菌拭子取尿道分泌物或尿液。 女性：用无菌拭子取子宫颈分泌物。 三、职责：所有实验室人员严格按此操作。 四、工作程序： l.将加热器打开，并将温度调置80℃土2C。向提取管中加入提取液至标线。 2.棉拭：将棉拭标本侵没在提取液中并进
肿瘤检测癌抗原242（CA242）介绍
癌抗原242（CA242）介绍： CA242常用RIA法测定，是胰腺癌与胆囊癌的特异性肿瘤抗原。癌抗原242（CA242）正常值： RIA法：
丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床分析
摘 要：检测2003年1月~2006年12月间住院及门诊患者，150例丙型肝炎患者进行丙型肝病毒核心抗原(HCVCAg)的检测并分析其临床意义。研究表明，HCV感染者肝癌的发生与C抗原蛋白诱导肝细胞生长失控有关，HCVCAg阳性可提醒有癌变的可能。因此HCVCAg可作为肝癌的辅助诊断。HCVCAg的
检测抗原的竞争法知识点
用于测定小分子抗原，如药物、激素等。原理为先用抗小分子的特异性抗体包被固相，然后同时加入待测样本和酶标记的小分子，两种小分子竞争与固相上的抗小分子的特异性抗体结合，温育一定时间后洗涤，加入酶底物显色。特点是：①酶标记抗原与样品或标准品中的非标记抗原具有相同的与固相抗体结合的能力;②反应体系中，固相抗
肿瘤检测癌抗原242（CA242）介绍
癌抗原242（CA242）介绍： CA242常用RIA法测定，是胰腺癌与胆囊癌的特异性肿瘤抗原。癌抗原242（CA242）正常值： RIA法：
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原检测介绍
第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原，广泛用于临床。与单纯抗体检测相比，提高了准确性，尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14～21天，有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是，增加了非特异性
完全抗原，半抗原和超抗原的概念区别
完全抗原：同时具有免疫原性和抗原性的抗原，又称免疫原。半抗原：仅具备抗原性而无免疫原性的抗原，如某些寡糖、类脂和药物等。超抗原：能非特异激活多克隆T细胞并能刺激其分泌大量细胞因子的抗原。
抗原
决定抗原特异性的物质基础是抗原分子中的抗原表位。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之，淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身”与“异己”。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此，抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的
抗原
· Designing Antigens (Perkin-Elmer)What is an Epitope?Choosing the EpitopeMethods for Epitope PredictionDesigning the Synthetic PeptidePromisc
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV抗原、抗体检测
乙型肝炎病毒临床常用检测方法—HBV抗原、抗体检测：表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗HBs)、е抗原(HBeAg)、е抗体(抗HBe)和核心抗体（抗HBc）称为乙肝五项，是常用的HBV感染的检测指标，可反映被检者体内HBV水平及机体的反应情况，粗略评估病毒的水平。乙肝五项检测分为定性和定量两
抗原的抗原性（一）
自发现抗体后，用血清学方法在体外实验，证明了天然抗原与其相应抗体发生特异性结合，这是一个重要的免疫学现象，称这种特性为抗原的抗原性。在早期由于尚未建立对蛋白质抗原进行分析的方法，为研究抗原性的化学本质造成了困难。奥地利免疫化学家Landsteiner在本世纪20年代创建了人工结合抗原，并应
抗原的抗原性（二）
三、天然蛋白质的抗原性 绝大多数免疫原性物质是大分子蛋白质或细胞组分，但只是其有限的部位能与其相应抗体结合，此部位称为抗原决定簇或表位（前述载体-半抗原效应已证明一个抗原分子须有T细胞决定簇和B细胞决定簇)。由于天然大分子蛋白质结构复杂，并具有空间构型，因此对其单一抗原决定簇的化学组成、定位及
抗原－抗原决定簇
[大纲]抗原与抗原性的概念影响抗原免疫原性的因素抗原决定簇[解析]1、抗原抗原(Ag) 是指凡能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞，并能与之结合发生特异性免疫反应的物质。抗原有两种基本特性：免疫原性和反应原性，统称为抗原性免疫原性：指抗原刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞的能力或特性。反应原性：指抗原与抗
抗原加工与抗原递呈
抗原加工是指蛋白质抗原在细胞内被降解成能与MHC分子结合的肽的过程。抗原递呈是指MHC分子与抗原肽结合，将其展示于细胞表面供T细胞识别的过程。抗原又分为内源性抗原和外源性抗原，内源性抗原：细胞内产生的蛋白质抗原，包括自身抗原和非己抗原----MHCⅠ分子递呈。外源性抗原：由细胞外摄入细胞内的蛋白质抗
ELISA检测噬菌体抗体与目的抗原的亲...
实验概要本实验利用ELISA检测了噬菌体抗体与目的抗原的亲和力。主要试剂1. 0.5mol/L Na2CO3(pH9.6)2. 1％BSA3. HRP标记的抗M13噬菌体多抗4. 2mol/L H2SO4主要设备1. 酶标板2. 酶标仪实验步骤1. 将抗原用PBS或0.5mol/L Na2CO3(p
轮状病毒抗原的检测的注意事项
检查前禁忌：检验前请告知医生近期用药情况及特殊生理改变。 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
乙肝前S1抗原的检测及意义
乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。前S1蛋白在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒和管型颗料上。前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起有十分重要作用。 乙肝病毒前S1抗原酶免测定试剂盒的正式推向临床以
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA检测法
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
腺病毒的血清学检查和抗原检测
血清学检查 常用血清学方法包括IF、CF、EIA、HI及NT等试验，采取患者急性期和恢复期双份血清进行检测，若恢复期血清抗体效价比急性期增长4倍或以上，即有诊断意义。快速检测血清可用ELISA法或乳胶凝集试验。 抗原检测 常用来直接检测腺病毒在呼吸道和胃肠道的感染,较快速且灵敏度较高。免疫
轮状病毒抗原的检测的检查过程
免疫层析法 (Immunochromatography)是九十年代兴起的一种基于免疫胶体金技术的快速诊断技术，其原理是将特异的抗体先固定于硝酸纤维膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素膜一端浸入样品(尿液)后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该
此地抗原检测阳性奖励2000元？背后原因曝光
近日，有网友爆料称大连市中山区某社区，居民用抗原检测试剂发现阳性确诊后，一次性奖励2000元。 5日，涉事社区工作人员回应此事，确实存在该政策，因为可能有居民抗原阳性后不敢报备，这么做主要的目的是鼓励大家主动报备。
病原体检测丁型肝炎抗原介绍
丁型肝炎抗原介绍： 丁型肝炎病毒抗原存在于受感染的细胞内和外周。丁型肝炎病毒急性感染早期，于乙型肝炎病毒表面抗原阳性期内可在血液中检出丁型肝炎病毒抗原，持续1-2周;慢性感染时可持续保持于低滴度水平。丁型肝炎抗原正常值： (1)、目测法：棕色或黄色为HDAg阳性，无色为阴性。 (2)、比色法：
乙肝前S1抗原的检测及意义
乙型肝炎病毒（HBV）外膜蛋白包括S、前S2和前S1三种成分。前S1蛋白在病毒侵入肝细胞过程中起重要作用。含有前S1的蛋白主要存在于Dane颗粒和管型颗料上。前S1蛋白在病毒感染、装配、复制和刺激机体产生免疫反应等方面起有十分重要作用。 乙肝病毒前S1抗原酶免测定试剂盒的正式推向临床以及近两年
标本溶血对检测乙肝表面抗原的影响
在临床检测中，常常遇到溶血的标本。溶血对ELISA检测乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影响，各文献报道很不一致，本文对标本溶血的原因及其对ELISA检测乙肝表面抗原的影响进行简要的讨论。1 标本溶血的原因溶血是临床检验中最常见的一种干扰和影响因素。溶血可分为体内溶血和体外溶血 ［1］ 。体内溶血
轮状病毒抗原的检测的临床意义
异常结果： 阳性：轮状病毒感染。 状病毒抗原检测是诊断轮状病毒肠炎较敏感的方法，对临床诊断该病可提供有价值的依据。 需要检查人群：腹泻新生儿