溴苯制取实验

苯溴铁屑诉离情, 微沸最佳管冷凝, 云海茫茫卤酸雾, 溴苯无色常变棕。 除溴需用碱液洗, 漏斗分液便告成。 解释: 1、苯溴铁屑诉离情:意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯[联想:加药品时应先苯再溴后铁]。 2、微沸最佳管冷凝:"微沸最佳"的意思是说注意控制反应速度,以反应物液面微微沸动为宜,不可太激烈,否则大量苯和溴蒸发出来造成实验失败;"关冷凝"的意思是说跟瓶口垂直的一段长导管除导气外,还可以兼起冷凝器的作用,使蒸发出来的苯或溴回流回去。3、云海茫茫卤酸雾:意思是说在常温时很快就会看到在导管口出现白雾,这是反应生成的溴化氢遇水蒸气所形成的酸雾[联想:溴化氢溶入锥形瓶中的水中,生成氢溴酸。因此反应完毕后,向锥形瓶里滴入硝酸银溶液,则有浅黄色溴化银沉淀生成:HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3]。 4、溴苯无色常变棕:意思是说把烧瓶里的生成物倒......阅读全文

溴苯制取实验

苯溴铁屑诉离情, 微沸最佳管冷凝, 云海茫茫卤酸雾, 溴苯无色常变棕。 除溴需用碱液洗, 漏斗分液便告成。 解释: 1、苯溴铁屑诉离情:意思是说在实验室中是用苯、溴在铁屑做催化剂的条件下制取溴苯[联想:加药品时应先苯再溴后铁]。 2、微沸最佳管冷凝:"微沸最佳"的意思是说注意控制反应

硝基苯制取实验

硝酸硫酸冷滴苯, 黄色油物杏仁味。 温计悬浴加冷管, 硫酸催化又脱水。 解释: 1、硝酸硫酸冷滴苯:意思是说浓硝酸和浓硫酸混合后,必须立即在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯(否则,一方面两酸混合产生大量的热,使混合酸的温度升高,那么一部分浓硝酸将分解了;另一方面,苯的沸点比较低,大量的苯将

苯扎溴铵的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸放冷的水100m1使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨化合物取本品溶液(2→100)5ml,置试管中,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生

苯扎溴铵的含量测定

取本品约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,加溴酚蓝指示液0.4ml1与三氯甲烷10ml,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至三氯甲烷层的蓝色消失,即得。每1ml四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)相当于7.969mg的Ca

苯溴马隆的检查方法

酸碱度取本品0.50g,加水10ml,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0ml,加甲基红指示液0.1m和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液应呈红色;再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液应呈黄色。三氯甲烷溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液应澄清

简述苯溴马隆的药典信息

  1、来源  本品为(3,5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮,按干燥品计算,含C17H12Br2O3不得少于98.5%。  2、性状  本品为白色至微黄色结晶性粉末,无臭。  本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。

苯溴马隆片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于苯溴马隆50mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液

苯溴马隆胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆0mg),加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释制成每1ml中含苯溴马隆2.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液

苯扎溴铵的基本性状

本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体;水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。

苯扎溴铵的鉴别方法

(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色。(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,滤

关于苯扎溴氨溶液的简介

  苯扎溴氨溶液为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性。  通用名:苯扎溴铵溶液英文名:BENZALKONIUMBROMIDESOLUTION拼音名:BENZHAXIU'ANRONGYE其结构式为:R为烃基=C8H17~C18H37适应症:用于手术前皮肤消毒,粘膜和伤口消毒,

苯扎溴铵溶液的检查方法

装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定。微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。

苯溴马隆的鉴别方法

(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.1g

关于苯扎溴铵的基本介绍

  化学式:C21H38BrN  分子量:384.437  CAS号:7281-04-1  MDL号:MFCD00011768  EINECS号:230-698-4  RTECS号:BO7875000  BRN号:3579193  PubChem号:24891863

关于苯溴马隆的检查介绍

  酸碱度  取本品0.50g,加水10mL,振摇1分钟,滤过,取滤液2.0mL,加甲基红指示液0.1mL和盐酸滴定液(0.01mol/L)0.1mL,溶液应呈红色,再加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.3mL,溶液应呈黄色。  三氯甲烷溶液的澄清度与颜色  取本品1.0g,加三氯甲烷10mL

苯溴马隆的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并稀释制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在357nm的波长处有最大吸收,在289nm的波长处有最小吸收,在240nm的波长处有肩峰(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1094图)一致。(3)取本品0.

苯溴马隆的基本性状

本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在二甲基甲酰胺中极易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃

苯扎溴铵的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10m1与锌粉0.5g,置水浴上微温5分钟;取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液lml,置冰浴中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显橙红色(2)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,

关于苯扎溴铵的用途介绍

  1、可作消毒剂、防腐剂等。用于医药、化妆品及水处理杀菌与消毒,还用于硬表面清洗及消毒去臭等。  2、用作非氧化性杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂。具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用,广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。其杀菌活性优于洁尔灭,毒性比洁尔灭低。通常情况下,其使用浓度为50~10

苯溴马隆的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.41mg的C17H12Br2O3。

苯溴马隆胶囊的药理毒理

  本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。

苯溴马隆的类别及贮藏方法

类别抗痛风药。贮藏遮光,密封保存。

关于苯扎溴铵的药典信息介绍

  1、来源  本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物,按无水物计算,含烃铵盐(C22H40BrN)应为95.0%~105.0%。  2、性状  本品在常温下为黄色胶状体,低温时可能逐渐形成蜡状固体,水溶液呈碱性反应,振摇时产生多量泡沫。  本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶。

苯扎溴铵的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药贮藏遮光,密封保存

苯溴马隆片的基本性状

本品为白色或类白色片。

苯溴马隆片的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于苯溴马隆20mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取苯溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:

简述苯溴马隆片的药理毒理

  药理作用:本品属苯骈呋喃衍生物,为促尿酸排泄药,作用机制主要定通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。  毒理研究:据报道,大鼠长期口服[50mg/kg/日(约为临床用量17倍),104周],有发生肝癌的报告。体外研究表明,本品对离体大鼠肝细胞也有促进过氧化物酶体增生的作用,但对人体

苯溴马隆胶囊的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品内容物适量(约相当于苯溴马隆mg),加三氯甲烷4ml,超声5分钟,离心,取上清液对照品溶液取萃溴马隆对照品,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5

苯扎溴铵溶液的鉴别方法

取本品6ml,置水浴上蒸干后,残渣照苯扎溴铵项下的鉴别试验,显相同的反应。

苯溴马隆片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯溴马隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超声20分钟使苯溴马隆溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取苯