超级癌症疫苗galinpepimutS治疗AML展现强劲疗效！
SELLAS生命科学集团公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日，该公司公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S（GPS）治疗处于第二次完全缓解（CR2）的急性髓性白血病（AML）患者的最终随访数据。 先前报告的初步数据显示，中位随访19.3个月，接受GPS治疗的AML-CR2患者的中位总生存期（OS）为16.3个月，接受最佳标准护理的AML-CR2患者的中位OS为5.4个月（p=0.0175）。 此次公布的最终数据显示，中位随访30.8个月，接受GPS治疗的AML-CR2患者的中位总生存期OS为21.0个月，接受最佳标准护理的AML-CR2患者的中位OS为5.4个月，组间差异具有统计学意义（p＜0.02）。最终分析还表明，在整个研究过程中，GPS治疗继续显示出良好的耐受性。 I......阅读全文
非编码DNA可用于开发癌症特异性疫苗
癌症疫苗，是科学家们五十多年来一直潜心研究的疑难课题，但直到最近的一项研究才得以证明这种疫苗是有效的。 近日，加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此，它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science
新型癌症疫苗问世!小鼠试验治愈率达97％
新浪科技讯 北京时间4月16日消息，据国外媒体报道，科学家近日研究出了一种新型癌症疫苗，在小鼠身上测试的治愈率高达97%，预计将在本年度开展低度淋巴癌人体试验。 一种在小鼠身上治愈率达97%的癌症疫苗将进行人体临床试验。 该疫苗含有两种已被证实安全的药物。癌症患者注射该疫苗后，便无需再
加州研究团队研制通用癌症肽疫苗取得可喜进展
加州自然健康教育研究所Dr. Rath Research Institute的研究团队开发出可有效抑制肿瘤生长的癌症疫苗。这种肽疫苗以被称为金属蛋白酶(MMP)的特定酶为靶向。无论什么类型的癌症，肿瘤生长、转移和形成血管（血管生成）都离不开这种酶。Dr. Rath研究团队指出，实验小鼠在接种了含
日癌症疫苗试验显示六成患者病情好转
据日本《读卖新闻》报道，近日东京大学医学科研所人类基因组分析中心公布的一份中期报告称，该机构研制的几种癌症疫苗在日本十多所大学医院的临床试验中取得了较好的疗效。在其他治疗手段已经不起作用的802名患者身上试验表明，有60%显现出癌症部位缩小或者在一定时期内病情不再恶化等良好疗效。 这几种疫苗的适用
一种癌症“疫苗”能治愈97％的老鼠肿瘤
据美国趣味科学网站近日报道，一种能治愈老鼠体内97%肿瘤的新型癌症“疫苗”将于今年底首次进行人体试验。但专家表示，人类癌症患者要获得此类药物，可能还需假以时日。 斯坦福大学科学家报告称，在对罹患淋巴瘤、乳腺癌和结肠癌等癌症的90只小鼠进行的研究中，即使肿瘤已扩散到身体其他部位，这种新疗法仍消除
英国癌症研究中心开展胰腺癌疫苗试验
近日，英国声桥癌症研究中心的研究人员开展胰腺癌疫苗的临床试验。 研究人员将一位64岁的胰腺癌患者纳入试验。去年十月份该名患者被诊断胰腺癌，并于圣诞前夕进行了手术。 研究人员两周前为其进行了第一次疫苗注射。首其注射为每个两天进行三次注射。然后将剂量减少到一周，在两年的治疗
自然杀伤细胞或有望帮助开发新型潜在癌症疫苗！
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自达尔豪斯大学的科学家们通过研究指出，自然杀伤细胞（NK细胞，natural killer cells）或是开发潜在癌症疫苗的关键。图片来源：Dalhousie
治疗性癌症疫苗在生物技术泡沫中幸存
在美国获得批准的首个治疗性癌症疫苗将被保留在市场中，尽管研发它的开拓性生物技术公司已经财务崩溃。2月23日，这个名为Provenge （sipuleucel-T）的疫苗被位于加拿大拉瓦勒市的瓦利安特（Valeant）制药公司购买。该公司为上述前列腺癌治疗药物和已破产的丹德里昂（Dendreon）
关于癌症治疗疫苗进入Ⅲ期临床实验的介绍
Oleg Loran医生的日常工作就是对肾癌病人进行治疗。但是，在为这些癌症病人选择治疗方案上，他并没有太多的办法。如果肾癌被早期发现，那么病人存活5年时间的几率达到60%。但是，三分之一以上的病人在被确诊时已经到了癌症晚期，病人5年存活的几率锐减至11%。 因此，当一个用来治疗肾癌的革新产品获
美国新疫苗问世－或可治疗七成癌症
美国研究人员研制出一种新型抗癌疫苗，或能治疗70%的癌症。不过，当前实验仅在老鼠身上进行，距真正应用于人类可能还需近10年时间。 定点攻击 佐治亚大学与梅奥诊所研究人员说，他们把研究重点集中在一种名为“MUC1”的蛋白质上。 “MUC1”是一种高糖基化、高分
癌症干细胞之父Nature揭示白血病复发的根源
来自Margaret公主癌症中心的癌症研究人员，发现前白血病干细胞(pre-leukemic stem cell)有可能是引发急性髓性白血病(AML)的第一步，并且是逃避治疗、触发AML患者疾病复发的罪魁祸首。 这项在线发表在《自然》(Nature)杂志上的新研究，标志着人们在了解正常
辉瑞新型Hedgehog治疗急性髓性白血病（AML）
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Daurismo（glasdegib），联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者；（2）因同时存在其他疾病而
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
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IRAK4抑制剂有望用于AML临床治疗
许多人被迫与一种异常具有攻击性的血癌——急性髓细胞白血病（AML）作斗争，但他们的存活时间往往不超过五年。唯一的治疗方法——骨髓移植通常也不适合这些病患。现在，一个国际科学家小组在《Nature Cell Biology》杂志上报道了一个长期被忽视的白血病细胞内部机制组成——剪接体（splice
DNMT3A突变型AML治疗潜在靶点
来自休斯顿贝勒医学院等机构的研究者称，他们发现DOT1L可能是DNMT3A突变型AML新的潜在治疗靶点。研究者通过体外实验证实，与DNMT3A野生型相比，小分子化合物抑制组蛋白H3K79甲基转移酶DOT1L可以抑制DNMT3A突变型AML细胞H3K79甲基化水平，从而抑制DNMT3A突变型AML细胞
急性粒细胞白血病（AML）的免疫表型特征
M0 M1 M2 M3 M4与M5 M6 M7 实验步骤
简述AML的危险因素及临床危险度分型
（1）与小儿AML预后相关的危险因素： ①诊断时年龄≤1岁； ②诊断时WBC≥100×10/L； ③染色体核型-7； ④MDS-AML； ⑤标准方案1个疗程不缓解。 （2）临床危险度分型：低危AML：APL，M2b，M4Eo及其他伴inv16者；中危AML：非低危型以及不存在上述危险
多篇文章解读癌症等疾病的疫苗研究进展
近年来，科学家们在开发诸如癌症等多种疾病的疫苗上取得了重要的进展，本文中，小编整理了多篇文章来解读当前癌症、艾滋病等疫苗开发的研究进展，分享给大家！【1】Nature：特殊抗体或能帮助开发出广谱高效性的HIV疫苗 doi：10.1038/s41586-018-0517-0 大约1%感染HIV
类似病毒的微粒研制新型癌症疫苗：肿瘤细胞免疫反应
据国外媒体报道，越来越多的研究人员正在积极研制一种癌症疫苗，能够形成抵御肿瘤细胞的免疫反应。目前，美国密歇根州大学研究人员希望使用一种类似病毒的微粒，用于治疗动物体内的癌症。图片来源于网络 美国国家癌症研究所（NCI）对密歇根州大学研究人员拨款240万美元，设计一种类似病毒的微粒，可以引发抗癌
Cell：不同免疫细胞之间的交谈，有望开发新型癌症疫苗
在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员帮助确定了免疫系统中不同类型的免疫细胞聚集在一起并相互交流以识别和消灭肿瘤的关键方式，这一见解可能帮助改善免疫疗法的临床疗效。这些发现可能为开发新型癌症疫苗铺平道路，可能有助于提高几种癌症中的患者生存率。 免疫疗法旨在加强免疫系统反应所遭遇的自然限制
永不放弃！癌症患者DIY多肽疫苗，寻求生的希望
治愈癌症的希望和等待 但是对某些患者来说，科技进步离救命还有一段漫长的等待。 2015年，挪威的Vlad先生被诊断为肺癌，经过几个月的手术、放疗和靶向药物治疗，并没有延缓肿瘤的生长。癌细胞扩散到他的大脑，医生宣布他只剩下几个月的时间了。 Vlad的妻子Elen的弟弟Jo是一名IT工程师，
ACS－Nano：开发基于液态金属纳米平台的自体癌症疫苗
几十年来，治疗性癌症疫苗（TCVs）经历了复苏。与保护易感人群免受某些病毒病因（如乙型肝炎病毒（HBV）和人乳头瘤病毒（HPV））威胁的传统预防性癌症疫苗不同，TCVs作为主动免疫治疗旨在刺激宿主适应性免疫，以诱导恶性肿瘤消退、减少转移性肿瘤和根除微小残留肿瘤。 2023年5月30日，中国科学
美日研究发现癌症研究新机制
随着老龄化的加剧，癌症的发生率以及死亡率都急剧攀升，这使得癌症研究变得更加迫切。对于癌症生物学的研究让科学家们了解更多癌症的真相，比如说多种遗传变异，多种表观遗传学变异等等，诱发癌症的机制变得繁杂而晦涩难懂。 近期来自美国和日本的两个研究组从不同方面分别揭示了癌症的新作用机制：肠道内的一种
Nature子刊：科学家在Y染色体上找到白血病抑制基因
来自Wellcome Sanger研究所和剑桥大学的科学家们发现了男性Y染色体上第一个针对白血病的保护基因，可以抑制急性髓细胞性白血病（AML）和其他癌症的发生。 这项研究以题为“UTX-mediated enhancer and chromatin remodeling suppresses
免疫治疗－PD1抗体－CART－癌症疫苗,将临床治愈癌症变现实
近二十年来，人类一次又一次暴击了癌症。 2000年左右，美罗华、赫赛汀和格列卫等靶向药物接连获批上市。其中，格列卫将慢性粒细胞白血病的5年生存率从不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治无望的患者，实现了临床治愈。 从那时起，人类对抗癌药的研发有了新的认识，也真正看到了治愈癌
研究发现靶向作用癌症干细胞或有望根治急性髓性白血病
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心等机构的科学家们通过研究发现了一种从根源上靶向作用急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的新方法，相关研究发现或能帮助开发治疗恶性难治性血液癌症的新型疗法。图片来源：Nationa
药物Enasidenib效果如何－看首次绘制的AML白血病细胞系谱图
在一项新的研究中，来自英国牛津大学、法国巴黎-萨克雷大学、美国纪念斯隆凯特琳癌症中心和Celgene公司等机构的一个国际研究团队首次绘制出急性髓性白血病（AML）中的癌细胞系谱图，旨在了解这种血液癌症如何对新药enasidenib作出反应。这项研究还解释了当患者不再对这种药物作出反应时会发生什么
Nature：全球白血病疗法集锦
科学家或开发出治疗急性髓性白血病的新方法 近日，发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制，或为开发新型疗法来治疗急性髓性白血病提供一
Cell子刊：正常酶与致癌突变狼狈为奸
Dana-Farber/波士顿儿童癌症与血液疾病中心的科学家们发现，一种被称为SYK的酶能与FLT3共同推动急性髓细胞白血病AML的进程，FLT3是AML中最常见的突变酶。这里两个分子还会增强AML细胞对FLT3抑制剂的抗性，这就是FLT3抑制剂在许多临床研究中表现不佳的原因。研究显示，在AML