药品检测的新选择
图1.四种药片的标准拉曼谱图：A为复方磺胺甲恶唑，B为泰诺，C为阿司匹林，D为安乃近。 拉曼光谱作为一种新兴的检测技术，具有得天独厚的优点，检测快速，无需样品制备，操作简单，因此在药品生产原材料的入库检测、药品真伪的鉴别以及药品生产的在线监测等方面可望发挥重要作用。 与红外光谱相比，拉曼光谱的样品制备简单甚至不需要制备，并可在密封的透明容器中进行检测，同时还可以直接测试水溶液；与近红外光谱相比，其数据具有高度特异性，不需要复杂的建模，便于定性或定量；同时与液相色谱相比，其检测速度大大加快，检测时间可缩短到几分钟甚至几秒钟。由于其具有的这些优点，使其非常适合于药品检测的应用。尤其随着近几年来Raman技术的不断发展和成熟，越来越多的轻巧便携、功能强大、低维护成本的便携式拉曼光谱仪不断面世，使得拉曼光谱仪的应用场合可从实验室内扩展到了仓储和生产现场，大大扩展了拉曼的应用领域。另外，拉曼光谱技术也被认为是一种非常有......阅读全文
药品稳定性试验箱检测药物详细介绍
药品稳定性试验箱检测药物详细介绍不知道大家有没有发现一个问题，去到比较大型的药店或者是医院，整个就是以冷飕飕的空间，其实这就是医院专有的“特点”。医院的这样温度其实是因为医院人多，而且有些时候医院高温那些病人怎么办？那些药物怎么办？环仪药品稳定性试验箱是检测药品贮存的环境条件，药品稳定性试验是制药企
药品水分检测仪使用方法和操作技巧
药品水分仪操作简单快速，是药材加工企业*的水粉检测设备。目前广泛运用到医药企业、集团公司的生产、加工、品控等各个环节，同时被广泛运用到国内各大专医院、科研机构、质检单位、医药等各行业的实验室科研分析。药饮片水分测定仪的操作方法与说明书。1、安装：打开包装箱，拿出缓冲材料、仪器主机,把仪器置于平稳的台
嘉兴市食品药品监督检测中心项目奠基
11月8日，嘉兴市食品药品监督检测中心项目奠基。浙江省食品药品监督管理局党组书记、局长黄萌，副局长陈时飞，市领导蒋唯民、周楚兴、陈越强、金锦根、马玉华出席了典礼。 近年来，嘉兴市全面实施食品药品放心工程，深入开展食品药品安全专项整治，全市食品药品安全形势持续好转，7个县(市、区)分别
南宁食品药品检验检测能力实现新突破
7月21日，南宁市食品药品检验所向广西清川仁源药业有限公司出具检测报告，这是该所对外出具的第一份检测报告，标志该所正式开展监督检验工作，为食品药品监管提供坚实的技术保障。目前已对市内5家药品生产企业的称量间、配料间、铝塑包装间等27个功能间进行洁净度检测，检测项目包括温度、相对湿度、压差、浮游菌
关于提升食品药品检验检测能力的思考
当前食品药品安全受到前所未有的挑战与重视，食品、药品造假呈现科技化、多样化等特点，食品药品检验检测部门作为食品药品安全监管的“半边天”,必须全面提升自身检验检测专业技术水平，才能适应复杂的食品药品安全监管工作的新形势、新要求。 对于食品药品检验检测机构来说，提升检验检测能力是核心、是永恒的主题
实验室药品检测技术溶液稀释的原则
仪器:烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、量筒 1.计算 计算浓溶液的量,以及需要的水,或其他溶剂的量。 2..液 取适合浓溶液的量。 3.移液 将浓溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。 4.洗涤 用蒸馏水洗烧杯2—3次,并倒入容量瓶中。 5.定容 倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处改用
药品杂质检测重金属检查原理及操作
重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、铋、锑、锡、砷、镍、钴、锌等。生产过程中遇到铅的机会较多,铅又在体内易积蓄中毒,故以铅为代表进行重金属检查。重金属的存在影响药物的稳定性及安全性。一、第一法(硫代乙酰胺法)1、检查原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5
加大药品广告监管力度－非药品冒充药品定性为假药
药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品，药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。 今天下午，全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。 加大药品广告监管力度 在日常生活中，普通民众主要是通过两个
制造厂家药品稳定性试验箱检测方式
制造厂家药品稳定性试验箱检测方式药品在生产的过程中，原材料和成品都会进行一系列的检测，是为了保证药品的性能不受影响。大家都知道药品是zui容易受影响的。在这样的情况下我们就要对药品进行检测，才能保证药物在使用的过程中的安全性能。在现在又许多例子，家里保存的药物为什么会快一点过期呢？就是因为一个环境的
新版《药典》提高药品质量要求－增加农残检测项目
今日，国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会，介绍新版药典的整体情况。会上，国家药典委员会秘书长张伟表示，新版《药典》在中药方面，除了要提高中药的质量整体控制水平外，将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。 国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示，新版《药典》有一个比
青岛农大与两企业共建食品药品检测中心
2月28日，青岛农业大学、润德(山东)检测技术有限公司、青岛海都集团有限公司签署合作协议，三方合作在青岛农大建立国内首家符合美国FDA和欧盟 EFSA标准的食品药品安全检测机构，负责出口到欧美国家的中国食品的安全检测，确保出口食品达到美国FDA或欧盟EFSA的安全要求。 该项目预计2
济宁市食品药品检验检测中心正式挂牌
16日，济宁市食品药品检验检测中心正式挂牌，中心同时加挂济宁市药物滥用与不良反应监测中心牌子，将承担食品、药品、化妆品、保健食品等检验职能，同时药品不良反应与药物滥用监测中心新增对化妆品不良反应的监测职能。 济宁市整合原济宁市药检所、原济宁市市中区食品药品监督管理局检测检验中心、济宁市质监所
高效液相色谱法检测药品检验中的应用
高效液相色谱法（HPLC）已在《中国药典》1985版中公布，为药品检验中更高效、灵敏、准确的药品质量控制奠定了基础，并迅速成为药品检验行业主流的分析方法之一。高效液相色谱仪在药品检验中的应用主要在于下几个方面：① 鉴别中的应用在HPLC法中，保留时间与组分的结构和性质有关，是定性参数之一，可用于药物
新版《药典》提高药品质量要求－增加农残检测项目
今日，国家食品药品监督管理总局召开《中国药典》2015版新闻发布会，介绍新版药典的整体情况。会上，国家药典委员会秘书长张伟表示，新版《药典》在中药方面，除了要提高中药的质量整体控制水平外，将特别关注中药安全性的检测指标的制定和增加。 国家药典委员会秘书长张伟在发布会上表示，新版《药典》有一个比
药品真空瓶密封性检测仪的试验过程
密封性检测仪：随着物质生活的日渐丰富，人们对商品包装的要求已不仅仅是保护商品不受损坏和美观要求。同时还要求其具有保鲜、防腐、抗菌、防伪、延长保质期等多种功能。现在我们着重讲解一下影响包装保鲜、防腐、抗菌、防伪、延长保质期zui主要的一个性能指标-包装的“密封性”。济南精基设计的这款密封性检测仪是通过
资阳市食品药品检验检测中心挂牌成立
7月19日，“资阳市食品药品检验检测中心”正式挂牌成立。 据悉，挂牌成立的“资阳市食品药品检验检测中心”，将主要为食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品（以下简称“四品一械”）的质量监督提供技术保障，开展辖区“四品一械”监督检验及复检，以及“四品一械”委托检验和技术仲裁，组织开展食品药品检验
冷冻研磨仪用于药学分析和药品检测品
药物中的复合分子和它们的代谢物,对于药学研究或犯罪学实验都是非常重要的。研究表明区别zui相关的异构体之间的不同之处,有重要意义。不幸的是,许多这样的化合物于室温下研磨时会因压力和受热而发生降解。使用SPEX冷冻研磨机/液氮研磨仪进行低温冷冻研磨,可对热和机械压力敏感的药物代谢物、异构体和复染化合物
药品包装纸箱的抗压性能检测方法与仪器
医药产品常采用纸箱的形式进行运输，纸箱的抗压能力是确保其对运输的产品产生良好保护作用的前提条件。 若医药产品运输用纸箱的抗压能力较差，则在运输的过程中，纸箱受挤压、堆码等外力的作用，易出现变形，甚至被压溃，导致纸箱对医药产品的保护作用丧失。因此，加强对纸箱抗压能力的监测是防止医药产品在运输过程中出现
赣州市食品药品检验检测中心奠基开工
2015年9月19日上午,赣州市食品药品检验检测中心业务用房奠基仪式在赣州市食品药品检验检测中心新址举行。 赣州市食品药品检验检测中心新址位于赣州市经济技术开发区金岭西大道北侧,规划总用地面积为10亩,一期业务用房建筑面积为7969平方米。主体建筑一、二层设有收检大厅、药品留样室、食品留样室
药品杂质检测澄清度检查原理及注意事项
澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
中国药典发行在即－药品检测标准全面提升
将优势技术提升为国家标准 中药标准更符合中药特点 2010年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)出版合同签字仪式于日前在国家药典委员会举行。新版药典2010年初由中国医药科技出版社正式出版发行，2010年7月1日起正式实施。据了解，这一版《中国药典》展现诸多亮点，各种标准的制
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
“上海食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知 各有关单位： 为了推广先进的分析检测技术、产品和经验，推动上海地区食品、药品企业分析检测技术水平的进一步提高和发展，也为配合中国仪器仪表学会举办的第23届“中国国际测量控制与仪器仪表展览会（原多国仪器仪表展览会），中国仪器仪表学会将于2012年8月
恒温恒湿产品在药品包材检测中的应用
药品包装材料是药品研制与生产中不可缺少的一个环节与要素，其作用除了保护活性组分或制剂阻隔外界干扰，以期保护其功效安全有效外，还应该与活性组分或制剂具有良好的相容性，即不能引入可能引发安全性问题的浸出物，或其浸出物水平不得超出安全范围。因此与药物相容性是药品包装材料必须具备的基本特性之一，相容性试验也
“全国食品、药品分析检测技术与仪器交流会”通知
各有关单位： 党的十七届五中全会提出，要把保障和改善民生作为加快转变经济发展方式的根本出发点和落脚点，“十二五”期间，保障与改善民生已成为我国经济工作的重点。人民生活水平不断提高，生存环境却不断恶化，我们需要更多地利用科学仪器对农产品、食品、环境、药品等进行安全检测，保障人民的生
药品包装密封性真空衰减法检测方法与标准
现行包装完整性/密封性检测方法目前，国内包装完整性/密封性方面的检测标准主要为GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》。通过对检测仪器的真空室抽真空，使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生，则试样密封性合格。或通过对
东阳有了自己的食品药品检验检测中心
今天下午，东阳市食品药品检验检测中心技术人员正在检验肉制品中的亚硝酸盐含量。12月25~28日，该中心对东阳市第十五次党代会定点食堂购进的食材进行抽样检验，如肉制品、熟食类、水产品、水果等，共33批次。这是该中心通过资质认定后，首次开展食品安全保障任务。 日前，东阳食品药品检验检测中心相继通过
云南省食品药品检验检测体系初步形成
记者从近日举行的2015年全省食品药品检验检测能力建设暨检验检测业务培训会上获悉：云南省食药监系统积极推进食品药品检验检测能力建设，全省食品药品检验检测体系初步形成，检验检测水平得到提高，有力支撑了全省食品药品的安全监管。 食品药品检验检测是监管执法的重要技术支撑。去年云南省共完成监督抽检
实验室药品检测技术固体试剂的称量方法
步骤:调零、放纸片、左物右码、读数、复位。使用托盘天平时,要做到: ①左物右码:添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码,并先大后小；称量完毕,砝码要放回砝码盒,游码要回零。 左盘质量=右盘质量+游码质量,即:药品的质量=砝码读数+游码读数 若左右放颠倒了；药品的质量=砝码读数-游码读数 ②任
株洲市加快建成食品药品检验检测平台
机构改革以来，我市坚持把落实"四有两责"作为践行"四个最严"的根本途径，以落实"株洲市民生100工程"为契机，攻坚克难、大胆投入，加快建设食品药品检验检测体系，织密了食品药品安全风险监测防控网络。 一、着眼"三个维度"，注重体系建设 坚持"横向整合、纵向延伸、内外互补"的思路，在机构改革过程
抗癌药品和罕见病药品清单公布
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，现将第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单等公告如下： 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品，按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕47号）、《财政部 海关总