吸收测量用于晶体品质评估
背景: 海洋光学对3块激光晶体进行可行性研究。这些晶体以QC08(矩形)，QC-09(矩形)及QC09(圆柱形)标识，如图1所示。测试目的为对其进行200nm-1000nm光谱范围内的吸收测量。激光晶体主要用于固态激光器的增益介质。Figure 1. 客户激光晶体样品 实验实施 实验测试采用一台HR2000+CG 光谱仪，一个DH-2000氘灯及卤钨灯光源，两根300微米抗辐射光纤，一个74-ACH透射支架及Spectrosuite操作软件。晶体被置于5mm宽的准直光束中，进行吸收测量，如图2所示。 Figure 2. 实验搭建 结论 Figure 3. 激光晶体的吸收光谱 晶体的吸收测量结果如图3所示。右上角的图例标识不同晶体的吸收光谱。QC09晶体比QC08晶体在紫外区域(380nm以下)吸收更多，这表明这种晶体更适宜于短波紫外的激光器。......阅读全文
晶体和非晶体的微观结构差异
晶体和非晶体所以含有不同的物理性质，主要是由于它的微观结构不同。组成晶体的微粒——原子是对称排列的，形成很规则的几何空间点阵；空间点阵排列成不同的形状，就在宏观上呈现为晶体不同的独特几何形状；组成点阵的各个原子之间，都相互作用着，它们的作用主要是静电力；对每一个原子来说，其他原子对它作用的总效果，使
关于晶体结构晶体的共性介绍
如果将大量的原子聚集到一起构成固体，那么显然原子会有无限多种不同的排列方式。而在相应于平衡状态下的最低能量状态，则要求原子在固体中有规则地排列。若把原子看作刚性小球，按物理学定律，原子小球应整齐地排列成平面，又由各平面重叠成规则的三维形状的固体。 人们很早就注意一些具有规则几何外形的固体，如岩
硅是分子晶体还是原子晶体
晶体硅是原子晶体，无定形硅是分子晶体。两者的差异在晶体硅是很纯的，具有很高的熔点，无定形硅通常是混合物，不具有固定熔点。
全自动视频熔点仪是药物香料染料及测量有机晶体物质的
全自动视频熔点仪，将图像检测和视频拍摄技术地融入了熔点测量，不单为用户提供了稳定可靠的熔点测试功能，还能清晰直观地显示样品变化曲线和实时高清样品图像，并实现了自动录制视频、视频添加水印、视频回放与图谱同步等功能，轻松通过实时视频画面观察颜色变化和分解温度。分层保温设计，既有效抵抗外接环境干扰保证稳定
石英晶体振荡器精度测量和精度偏差带来的影响
采用直接从石英晶体振荡器处测频的方法，不影响晶体振荡器的正常振荡。我们采用间接测量中断周期的方法。通过连续调节v_lttl0，可以得到100ms的准确中断周期，然后利用v_lttl0推导出晶体振荡器的真实频率，并考虑测量误差的影响。晶体振荡器的频率精度约为30ppm。它有多稳定？在温度和功率恒定的情
紫外/可见吸收光谱测量高扩展性
高扩展性主机提供USB2.0和RS-232接口，可连接电脑。26针I/O接口，提供2路模拟输入、2路模拟输出、3路数字输入、12路数字输出、触发和同步，可与其它设备进行通讯及外部控制，用户可以在AvaSoft-PROC过程控制应用软件中为8个时间序列函数定义最大和最小阈值，当测量值超出设定的阈值，光
样品浓度低，原子吸收测量读数为负值怎么解决
1.造成A值为负是因为样品浓度太低，机器根本检测不到样品的信号，仪器本身的噪声所产生的。改进方法为：1，富集样品后再做。2，改变测量的方法。3，更换噪声小、检出险低的仪器。2.刚点火测应灵敏度高，过段时间灵敏度下降并达平衡，所以负信号不会转为正信号的。出现负信号可能是对空白问题重视不够，用以调零的"
蛋白晶体高度稳定晶体框架材料问世
近日，德国亥姆霍兹柏林研究中心和复旦大学江明院士课题组将伴刀豆球蛋白A与辅助分子（碳水化合物）以及罗丹明连接起来，帮助蛋白质对称排列，联合研究开发出了一种全新的材料——蛋白质晶体框架材料，形成高度稳定的晶体，而且形成了可控制的互穿网络。在这一过程中，碳水化合物首先与蛋白结合，然后罗丹明开始二聚化
晶体定向仪晶体定向切割方法介绍
晶体定向仪：X射线晶体定向仪利用X射线衍射原理，精密快速地测定天然和人造单晶（压电晶体，光学晶体，激光晶体，半导体晶体）的切割角度，与切割机配套可用于上述晶体的定向切割，是精密加工制造晶体器件不可缺少的仪器。该仪器广泛应用于晶体材料的研究，加工，制造行业。 各向异性是晶体的本征特性，即
含硅（Si）的晶体都是原子晶体吗
1、单质硅，二氧化硅是原子晶体。2、硅酸钠是离子晶体。3、四氯化硅和四氢化硅的晶体，是分子晶体。由于原子晶体中原子间以较强的共价键相结合，故原子晶体：①熔、沸点很高，②硬度大，③一般不导电，④难溶于溶剂。常见的原子晶体：常见的非金属单质，如金刚石(C)、硼(B)、晶体硅(Si)等；某些非金属化合物，
电子衍射图说明晶体、非晶体和准晶体在结构上的异同
利用电子衍射图说明晶体、非晶体和准晶体在结构上的异同晶体有三个特征：(1)晶体有整齐规则的几何外形；(2)晶体有固定的熔点；(3)晶体有各向异性的特点。固态物质有晶体与非晶态物质(无定形固体)之分，而无定形固体不具有上述特点。组成晶体的结构微粒(分子、原子、离子)在空间有规则地排列在一定的点上，这些
晶体变化曲线
（1）由图知：在加热过程中，有一段的温度不变，说明这是个晶体的熔化图象，对应温度为熔点0℃，（2）此晶体的熔点是0℃，故这种晶体是冰，液态名称是水，熔化时间为7min-2min=5min．故答案为：（1）晶体熔化；0℃；（2）冰；5．
非晶体xrd
判断晶态与非晶态,如果有标准物质的话就很好办了,经过谱图检索符合那种物质的几率最大就是那种物质了,当然是不是晶态由你知道的标准物质来定.若是你合成的新的物质的话,那就应该看出的峰的情况了吧,这个不太有把握
绝缘电阻测试仪测量吸收比极化指数的意义
绝缘电阻测试仪在进行测量的时候，不但要求测单纯的阻值，为什么还要求测吸收比，极化指数，有什么意义？ 在绝缘测试中，某一个时刻的绝缘电阻值是不能全面反映试品绝缘性能的优劣的，这是由于以下两方面原因。 一方面，同样性能的绝缘材料，体积大时呈现的绝缘电阻小，体积小时呈现的绝缘电阻大。
绝缘电阻测试仪测量吸收比极化指数的意义
绝缘电阻测试仪在进行测量的时候，不但要求测单纯的阻值，为什么还要求测吸收比，极化指数，有什么意义？ 在绝缘测试中，某一个时刻的绝缘电阻值是不能全面反映试品绝缘性能的优劣的，这是由于以下两方面原因。 一方面，同样性能的绝缘材料，体积大时呈现的绝缘电阻小，体积小时呈现的绝缘电阻大。
火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定
原子吸收光谱仪分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容及由吸光度值通过标准曲线拟合求浓度三部分。其中，zui主要的不确定度分量是有吸光度值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的。 测量是科学技术、工农业生产、国内外贸易、工程项目以至日常生活中不可缺少的一项工作，测量的目的是确定被测量
原子吸收光谱法测定时如何选择测量条件
原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多，原因如下：①.AAS法中使用锐线光源，应用的是共振吸收线，而吸收线的数目比发射线少得多，光谱重叠的几率小，光谱干扰少；②.AAS法中，涉及的是基态原子，故受火焰温度的影响小。但在实际工作中，干扰仍不能忽视，要了解其产生的原因及消除办法。在原子吸收光谱法中
原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是多少
原子吸收分析中，最佳吸光度范围是0.1到0.5
原子吸收光谱法测定时如何选择测量条件
原子吸收法中干扰效应比原子发射光谱法要小得多，原因如下： ①.AAS法中使用锐线光源，应用的是共振吸收线，而吸收线的数目比发射线少得多，光谱重叠的几率小，光谱干扰少； ②.AAS法中，涉及的是基态原子，故受火焰温度的影响小。但在实际工作中，干扰仍不能忽视，要了解其产生的原因及消除办法。
原子吸收光谱仪能不能定性的测量
原子吸收的定量分析，可以定性。比如，我们得到某个样品中的钙浓度是1mg/L，这句话指出，钙是一个定性的分析，1mg/L是一个定量的分析。下面从原理给你解释。 原子吸收光谱法是基于基态原子外层电子对其共振发射的吸收的定量分析方法，其定量基础是朗伯—比尔定律（摘自武汉大学版《分析化学》第五版下册）。因
原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是多少
原子吸收分析中，最佳吸光度范围是0.1到0.5
石英晶体微天平中石英晶体压电的特性
石英材料中的二氧化硅在正常状态下, 其电偶极是互相平衡的电中性. 在(图二左)的二氧化硅是以二维空间的简化图形. 当我们在硅原子上方及氧原子下方分别给予正电场及负电场时, 空间系统为了维持电位平衡, 两个氧原子会相互排斥, 在氧原子下方形成一个感应正电场区域, 同时在硅原子上方产生感应负电场区域
晶体和非晶体的物理性质差异
晶体是内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体，具有长程有序，并成周期性重复排列。非晶体是内部质点在三维空间不成周期性重复排列的固体，具有近程有序，但不具有长程有序。外形为无规则形状的固体。晶体有各向异性，非晶体多数是各向同性。晶体有固定的熔点，非晶体无固定的熔点，它的熔化过程中温度随加热不断升高。
首块纳米晶体“墨水”制成的晶体管问世
晶体管是电子设备的基本元件，但其构造过程非常复杂，需要高温且高度真空的条件。美韩科学家在《科学》杂志上报告了一种新型制造方法，将液体纳米晶体“墨水”按顺序放置。他们称，这种效应晶体管或可用3D打印技术制造出来，有望用于物联网、柔性电子和可穿戴设备的研制。 据宾夕法尼亚大学官网消息，研究人员在
原子“搭建”晶体－有望实现定制不同用途晶体材料
英国研究人员首次能够观看晶体由原子一个一个地“搭建”而成的全过程，这赋予了他们令人难以置信的控制纳米微观结构的能力。这项被称为纳米晶体测量学（Nanocrystallometry）的新技术有望用于定制具有不同用途的晶体，比如净水剂或者隐形斗篷等。 “这是第一次我们可以真正拍摄到单个原子的运动，
火焰原子吸收光谱中需要对哪些测量条件进行优化
朗伯比尔定律 A=lg(1/T)=Kbc （A为吸光度；T为透射比,即透射光强度与入射光强度之比；c为吸光物质的浓度,单位mol/L；b为吸收层厚度,单位cm ） 当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比.弄明白公式,许多问题都清晰了. 具
原子吸收光谱最佳实验条件对实际测量有什么意义
减少干扰离子的影响，同时也能直接观测到数据与理论值的差异。
原子吸收分光光度计的测量原理是什么？
原子吸收分光光度计的测量原理是基于原子对特定波长光的吸收现象 123。具体过程如下：光源发出特征谱线：原子吸收分光光度计的光源通常采用空心阴极灯，能发射出待测元素的特征谱线，这些谱线是对应元素原子的电子在不同能级间跃迁时产生的 1。样品原子化：待测样品以液体或气体形式进入原子化器（如火焰原子化器或石
差分光学吸收光谱技术的测量原理及优势分析
差分光学吸收光谱技术，简称DOAS技术(Differential Optical Absorption Spectroscopy) ）在20 世纪70 年代由PLATT等人提出,该方法是利用光线在大气中传输时,大气中各种气体分子在不同的波段对其有不同的差分吸收的特性来反演这些微量气体在大气中的浓
为什么原子吸收测量金时，能量会越来越高？
空心阴极灯需要预热的啊，半小时后就能稳定了。另外新的灯需要烧一烧才能用。我用的PE原吸，金灯的数值在41~43之间。