火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定
原子吸收光谱仪分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容及由吸光度值通过标准曲线拟合求浓度三部分。其中，zui主要的不确定度分量是有吸光度值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的。 测量是科学技术、工农业生产、国内外贸易、工程项目以至日常生活中不可缺少的一项工作，测量的目的是确定被测量的量值。由于测量工作受到测试能力和各种因素的影响和制约，测量不可避免存在误差，测量不确定度就是对测量结果的质量的定量评定和对测量结果的偏差做全面评估的一个参数，这种测量结果不能肯定的程度，称为测量不确定度，它是表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相关联的参数。 当报告测量结果时，必须对测量结果的质量给出定量说明，即测量结果必须有不确定度说明时，才是完整和有意义的。......阅读全文
火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定
原子吸收光谱仪分析中的测量不确定度主要来源于样品称量、消化液定容及由吸光度值通过标准曲线拟合求浓度三部分。其中，zui主要的不确定度分量是有吸光度值通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的。 测量是科学技术、工农业生产、国内外贸易、工程项目以至日常生活中不可缺少的一项工作，测量的目的是确定被测量
应用中火焰原子吸收光谱法测量不确定度评定困扰探析
原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的
火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的不确定度评定
分析测定过程的不确定度是对测量结果可靠性的定量表征,测量结果的可用性很大程度上取决于其不确定度大小。所以,测量结果必须有不确定度说明才是完整的，并有意义。这里针对火焰原子吸收光谱法测定矿石中的金,来分析实验过程中不确定度的来源,并对样品的测定结果进行不确定度评定。 一.样品处理及计算公式
原子吸收光谱法测定鱼油中镉的不确定度评定
不确定度是表征合理地赋予被测量值的分散性，与测量结果相联系的参数，表明测量结果的可信赖度。不确定度来源有多种，如标准溶液、容量仪器和测量仪器的不确定度，取样量、样品处理和环境条件等。我们根据《测量不确定度评定与表示》(JJFl059―1999)中的有关规定，以鱼油中镉的含量测定为例，分析原子吸收
测量不确定度评定步骤
1、测量不确定度包括由系统影响引起的分量，如与修正量和测量标准所赋量值有关的分量及定义的不确定度。有时对估计的系统影响未作修正，而是当作不确定度分量处理。2、此参数可以是诸如称为标准测量不确定度的标准偏差（或其特定倍数），或是说明了包含概率的区间半宽度。3、测量不确定度一般由若干分量组成。其中一些分
测量不确定度评定与表示
测量不确定度 测量不确定度的大小反映着测量水平的高低，评定测量不确定度就是评价测量结果的质量。 测量的目的是确定被测量值或获取测量结果。有测量必然存在测量误差，在经典的误差理论中，由于被测
火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰的不确定度
【摘要】 目的 建立并运用火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰的不确定度评定方法。方法 应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源，识别出其中的主要来源。结果 不确定度的主要来源：（1） 采样引入的不确定度；（2）标准溶液配制引入的不确定度；（3） 工作曲线拟合时引入的不确定度；（4）回
原子吸收法测定食品中镉含量的不确定度评定
摘 要：采用石墨炉原子吸收光谱法对食品中的镉进行测定，应用统计学理论对其测定结果的不确定度产生原因进行分析，建立测量过程分量的数学模型，分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响，确定测定结果的置信区间，该食品中镉的含量及其置信区间为0.270±0.006(mg/kg)。关键词：测量
原子吸收法测定血中铅含量及其不确定度的评定
进入二十一世纪以来，各行各业都在努力与国际接轨，新的形势下对检测工作的质量控制也提出了更高的要求。ISO/IEC17025[1]中规定校准，检测实验室，都必须建立并实施测量不确定度的评估程序，以评价测试结果的准确性与可靠性。其中重要原因之一是由于测量的客观真值无法得知及测量条件的非理想化，使误差
测量不确定度评定与表示（一）
测量不确定度是指：测量不确定度的大小反映着测量水平的高低，评定测量不确定度就是评价测量结果的质量。测量的目的是确定被测量值或获取测量结果。有测量必然存在测量误差，在经典的误差理论中，由于被测量自身定义和测量手段的不完善，使得真值不可知，造成严格意义上的测量误差不可求。测量不确定的几个定义1.测量误差
砝码测量结果不确定度评定报告
砝码测量结果不确定度评定报告 概述:一、测量依据: JJG99-2006 《砝码》检定规程二、测量方法: 按照JJG 99-2006 《砝码》检定规程中规定的检定方法进行比对。建立数学模型，列出坏确定度传播律: 2.1数学模型 m,= m,+ N 式中: me 被检砝码折算质量值; m-一
测量不确定度评定与表示（二）
4.k的确定方法（1）已知扩展不确定度是合成标准不确定度的若干倍时，该倍数就是包含因子k值。（2）假设被测量值服从正态分布时，根据要求的概率查表2得到k值。表2 正态分布情况下概率p与k值间的关系p0.500.680.900.950.95450.990.9973k0.67511.6451.96022
测量标准砝码不确定度的评定
测量标准砝码不确定度的评定一、输出量F1等级克组标准砝码标准装置由F1等级克组标准砝码、标准天平组成，给出被检砝码的折算质量修正值。二、数学模型 mB=mA+（Vt-Vr）（ρa-ρ0)±ΔI×mcs/ΔIs 式中: mB→被检砝码的折算质量mA→标准砝码的折算质量 Vt→被
原子吸收法测定不锈钢中锰含量不确定度评定
1材料与方法 1.1仪器及试剂 美国PE AA700原子吸收仪；Mettler Toledo AL204电子分析天平。 水为去离子水；1000μg/mL锰标准溶液。 1.2方法原理 按GB/T223.64-2008《钢铁及合金锰含量的测定火焰原子吸收光谱法》，试料用盐酸和硝酸
实验室原子吸收光谱分析中的测量不确定度的评定过程
1.分析方法称取样品1.0269g,干法消解后定容体积至100mL,由(500.0+0.5)mg/L锌标准溶液逐级稀释,配成0.1,0.3,0.5,0.7,0.9mg/L的标准系列,制作工作曲线,在和标准系列完全相同的测定条件下,对样品消解液进行测定,测定次数n=2,样品消解液中锌元素浓度的平均值C
医学实验室评定测量不确定度介绍
目前在计量界测量不确定度的概念和理论己逐步取代“误差” 理论，表现在1995年由7个权威国际组织发布了测量不确定度的基础文件“Guide to Expression in Measurement, GUM”。我国政府在1999年据此公布了中华人民共和国计量技术规范“JJF 1059-99
自上而下方法评定测量不确定度的简介（二）
三、偏移的不确定度评定方法正确性没有具体的数值, 可以偏移表示其大小。偏移指系统误差的估计值, 通过将测量均值减去参考值获得, 其参考值主要来自于CRM、参考测量程序、回收实验和EQA数据等[ 3, 24]。(一) 与CRM比较1. 以标准差与CRM自身不确定度评定偏移的不确定度 AMC[ 5]
自上而下方法评定测量不确定度的简介（一）
测量不确定度 (measurement of uncertainty, 简称不确定度),是指根据所用到的信息, 表征赋予被测量量值分散性的非负参数[ 1]。美国标准局的Eisenhart于1963年首次提出不确定度, 引起了学者们广泛重视及对不确定度评定方法的探索。为了指导和规范不确定度
火焰原子吸收光谱法的原理
原子是由外面的电子环绕着电子做高速运动，同时电子的轨道是受限制的必须满足一定的条件的轨道才能有电子在不通的轨道间，电子的能量不同同时不同轨道间的电子在一定的条件下可以跳跃从外面往里面跳，会放出能量从里面往外跳得吸收能量，这里正好吸收光子，完成跳跃扩展：当能量再多点可以发出光子到底吸收多少能进行轨道变
火焰原子吸收光谱法的原理
原子是由外面的电子环绕着电子做高速运动，同时电子的轨道是受限制的必须满足一定的条件的轨道才能有电子在不通的轨道间，电子的能量不同同时不同轨道间的电子在一定的条件下可以跳跃从外面往里面跳，会放出能量从里面往外跳得吸收能量，这里正好吸收光子，完成跳跃扩展：当能量再多点可以发出光子到底吸收多少能进行轨道变
火焰原子吸收光谱法测元素
用火焰原子吸收光谱法可以不加掩蔽剂而且钾钠离子也无法掩蔽可以加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠然后用三种元素的空心阴极灯分别测定即可不需分离加0.2%乙二胺和0.2%酒石酸钾钠可以促进原子化回收率加标样就可以了
火焰原子吸收光谱法的应用
原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这
火焰原子吸收光谱法的原理
原子是由外面的电子环绕着电子做高速运动，同时电子的轨道是受限制的必须满足一定的条件的轨道才能有电子在不通的轨道间，电子的能量不同同时不同轨道间的电子在一定的条件下可以跳跃从外面往里面跳，会放出能量从里面往外跳得吸收能量，这里正好吸收光子，完成跳跃扩展：当能量再多点可以发出光子到底吸收多少能进行轨道变
火焰原子吸收光谱法测定锂
方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，加热至冒高氯酸白烟除尽氟，制备成(1+99)HNO3溶液，直接进行火焰原子吸收光谱法测定锂。方法适用于水系沉积物及土壤中锂的测定。方法检出限(3s)0.9μg/g，测定范围3.0～200μg/g。仪器及材料原子吸收光谱仪。聚四氟乙烯坩埚(30mL)。试剂
原子吸收光谱法的火焰选择
1、 火焰的种类 原子吸收光谱分析中常用的火焰有：空气-乙炔、空气-煤气(丙烷)和一氧化二氮-乙炔等火焰。 (1)空气-乙炔。这是常用的火焰。此焰温度高(2300℃)，乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团，构成强还原气氛，特别是富燃火焰，具有较好的原子化能力。用这种
火焰原子吸收光谱法与原子吸收光谱的区别
火焰是指原子化的方法，与之对应的还有石墨炉原子化法；原子吸收光谱是光源经原子化器后与元素对应谱线被吸收后再经分光系统分光色散后形成的光谱。
如何评定医学实验室测量结果的测量不确定度？（一）
1 引言 Westgard对医学实验室评定测量不确定度的第二个批评是：“?要求按GUM/QUAM推荐办法，即从下而上，找出所有不确定度分量。从耗费的资源和能力，对医学实验室是很困难的”。 看来这批评的是对的。GUM推荐的评定测量不确定度的办法，是所谓“模式办法（modelling
如何评定医学实验室测量结果的测量不确定度？（二）
2.1 单一实验室通过正确度验证计划评定测定不确定度 EUROLAB将此类办法称为“应用实验室内评估和质控数据评定测量不认确定度”。医学实验室如建立了正确度验证计划，就可以用此法评定测量不确定度，也可能是目前医学实验室评足测量不确定度的实用的办法。此办法使用实验室自身对方法评估的主
测量不确定度及其两类评定方法有哪些
测量不确定度：表征合理地赋予被测量之值的分散性、与测量结果相联系的参数，称为不确定度。以标准差表示的不确定度，称为标准不确定度。对于这些不确定度分量有两类评定方法，即A类评定和B类评定。①不确定度的A类评定：用对观测进行统计分析的方法来评定标准不确定度，称为不确定度的A类评定，有时也称为A类不确定度
标准砝码检定或校准结果的测量不确定度评定
标准砝码检定或校准结果的测量不确定度评定1、测量方法（依据JJG539-1997，JJG99-2006）采用直接测量法，选用稳定性高的电子称或汽车衡对M1级标准砝码进行测量。2、数字模型称量的误差按下式计算：e=t-t0 式中： e: 称量误差； t：称的示值 t0 :