探秘纳米聚集体
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类聚集体的特征分析是一项充满挑战的任务。借助于现代显微镜与分散方法的结合，可成功解析最复杂的聚集形态。 如今，材料和药物研究已经成功地应用到具有复杂纳米结构的多组分体系中。金属、氧化物、半导体和有机材料中的纳米微粒也得到了日益广泛的应用，如催化剂、电子- 光学涂层、复合纳米材料、诊断试剂和治疗试剂。由于纳米粒子具有不溶于任何溶剂、且不与高分子混合的特性，因此在合成、离析、处理和加工过程中极易形成聚集体，这会影响自身功能以及由其制备的材料的效能，催化剂即是如此。另一方面，这种聚集作用又能带来符合需求的材料性能，因此，有针对性地控制纳米 微粒的聚集作用是应用的关键。对微粒结构和形成的详尽有效的分析是实现新材料开发的前题，这也是当今纳米科学领域中极具挑战性的任务。聚集体通常会显示出从几纳米至几百微米尺寸范围的结构特征，因此需要联合多种现代结构分析方法来进行结构解析，仅凭借单......阅读全文
探秘纳米聚集体
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类聚集体的特征分析是一项充满挑战的任务。借助于现代显微镜与分散方法的结合，可成功解析最复杂的聚集形态。 如今，材料和药物研究已经成功地应用到具有复杂纳米结构的多组分体系中。金属、氧化物、半导体和有机材料中的纳米微粒也得到了日益广泛的应用，如催化剂、电
纳米粒子聚集体的特征分析
纳米粒子在水溶液中常呈现为缔合形态，对这类集合体的特征分析挑战重重。借助于现代显微镜技术，结合分散方法，可成功解析最复杂的纳米集合形态。 现在，材料研究和药物研究已能成功应用到具有复杂纳米结构的多组分体系，源自金属、氧化物、半导体和有机材料的纳米微粒的应用日益广泛。纳米微粒可作为催化剂、电
蛋白聚集体的检测
1. 可溶聚集体最小的可溶聚集体是二聚体,可溶聚集体的大小上限则因蛋白质和溶液条件而异。这些可溶的蛋白聚集体,无论是通过物理相互作用还是化学修饰,通常可以用SEC-HPLC检测。该方法的局限在于样品在层析柱中的稀释可能会导致聚集体的解离、不同蛋白质需要不同的流动相、同时流动相或高压也可能会诱导蛋白质
什么是蛋白聚集体的控制？
1. 移除或修饰热点(hot spot)蛋白质一级序列及其高阶结构可以决定蛋白质的聚集倾向,移除或修饰聚集体热点(易聚集倾向序列)可以减缓蛋白质的聚集。可以通过分析蛋白质及疏水表面来实现。常常一个点突变可有效减少蛋白质的聚集。此外,通过连接亲水结构来屏蔽热点区域的聚集也可以减少蛋白质聚集。如PEG化
揭示tau蛋白聚集体如何损害大脑
在患有阿尔茨海默病、大多数形式的痴呆或脑震荡相关综合征（即慢性创伤性脑病，CTE）的患者大脑深处，你会发现一个常见的可疑罪魁祸首：像缠绕线球的tau蛋白聚集体沉积现象。以这种tau蛋白聚集体异常沉积为特征的神经退行性疾病统称为tau蛋白病（tauopathies）。虽然早在一个世纪以前，科学家们
PNAS：研究揭示β淀粉样蛋白聚集体结构
宾汉顿大学(Binghamton University)和科罗拉多丹佛大学(University of Colorado Denver)的研究人员组成的一个研究小组，首次绘制了一种导致阿尔茨海默症加速发展的侵略性蛋白质聚合体的分子结构。 宾汉顿大学生物物理化学助理教授Wei Qiang说："大
关于蛋白聚糖的聚集体的介绍
前面述及软骨可聚蛋白聚糖能以HA分子为主干形成典型的蛋白聚糖聚集体（proteoglycan aggregate）。每一可聚蛋白聚糖分子（平均Mr~250万）含KS链（Mr1万~1.5万）约50条，CS链（Mr2万~3万）约100条以及若干条O-连接寡糖链，它们分布在核心蛋白（Mr20万~30万
如何抑制双特异性抗体产生聚集体
现在国内确实已经有在做双特异性抗体，我们帮他们做猴多抗，后续用于猴免疫原性评价。同时还需要将两个抗体分别做出代检测试剂盒，这个很有难度。但是我们已经开始帮一些客户做这方面的工作了。
如何抑制双特异性抗体产生聚集体
现在国内确实已经有在做双特异性抗体，我们帮他们做猴多抗，后续用于猴免疫原性评价。同时还需要将两个抗体分别做出代检测试剂盒，这个很有难度。但是我们已经开始帮一些客户做这方面的工作了。
科学家构建新型短波红外染料聚集体
华东理工大学药学院钱旭红、杨有军团队提出晶体结构辅助的J-聚集体理性设计方法，成功构建了一种水溶性好、稳定性好、吸收发射波长长且生物相容的新型短波红外染料聚集体，并实现小动物活体水平的双通道荧光和光声双模态成像。相关成果近日发表于《自然-通讯》。短波红外区间（~1000-2000nm）是深层组织高对
科学家构建新型短波红外染料聚集体
华东理工大学药学院钱旭红、杨有军团队提出晶体结构辅助的J-聚集体理性设计方法，成功构建了一种水溶性好、稳定性好、吸收发射波长长且生物相容的新型短波红外染料聚集体，并实现小动物活体水平的双通道荧光和光声双模态成像。相关成果近日发表于《自然-通讯》。 短波红外区间（~1000-2000nm）是深层
说说蛋白质聚集体可以做哪些检测呢
蛋白质聚集体是蛋白类药物研发和商业化过程中一个重要的挑战之一。聚集体在蛋白质产品开发和生产过程的所有阶段都可以观察到，如蛋白表达、纯化、冻干等。可能对产品的质量和功效有显著的负面影响，其通常会减弱蛋白生物活性。此外蛋白聚集体可能存在潜在增强免疫原性的风险。 蛋白质聚集体的积累是许多神经退休性疾
Cell发布惊人发现，为蛋白质聚集体正名
当细胞暴露于非致命性高温下时形成蛋白质聚集体似乎是一种有组织的应激反应的一个组成部分，而非是在遭到破坏的过程中受损蛋白累积所致。在发表于9月10日《细胞》（Cell）杂志上的研究论文中，来自芝加哥大学和哈佛大学的科学家们发现完全可以逆转蛋白质聚集体——在细胞回到正常温度之后，聚集的蛋白质会松开
南京土壤所自然生物膜对纳米颗粒毒性的抗性研究获进展
目前，关于人工纳米颗粒与微生物的相互作用研究主要针对单一物种微生物，且主要集中在纳米颗粒的生物毒性方面，而对环境中广泛存在的微生物聚集体如自然生物膜对人工纳米颗粒的抗性关注较少。自然生物膜是在稻田、沟、渠、塘、浅水湖泊等湿地系统中广泛存在的典型微生物聚集体，具有独特的聚集结构和复杂的群落组成，对
动态光散射——胶体金是药物输送的黄金标准吗？
经过多年的投入，纳米技术已步入成熟。如今纳米医用材料正逐步出现在临床与医学实践中。从商业角度来说，这一悉心培育的研究成果使生物医学纳米技术市场产值突破700亿美元。而从实际应用来看，这意味着疾病靶向及治疗的方法可能会发生变革。 纳米级的胶体金在多重治疗与生物科技应用中具有很大潜力
动态光散射——胶体金：药物输送的黄金标准
导语经过十年的投入，纳米技术已步入成熟。如今纳米医用材料正逐步出现在临床与医学实践中。从商业角度来说，到2015年底，这一悉心培育的研究成果有望使生物医学纳米技术市场产值突破700亿美元。而从实际应用来看，这意味着疾病靶向及治疗的方法可能会发生变革。 纳米级的胶体金在多重治疗与生物科技应用中具有很大
新技术实现脂滴聚集体的光催化邻近标记
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员刘宇团队与研究员张丽华、研究员赵群团队，联合西湖大学教授张鑫团队，在脂滴（LDs）聚集复合物组分解析和调控机制研究中取得新进展。合作团队建立了一种基于小分子光催化剂的蛋白质邻近标记技术（LipoID），在活细胞中快速标记捕获脂滴周边的相互作用蛋白，并发现了
LC系统扩散对单抗聚集体和片段SEC分析的影响
简介过去，体积排阻色谱(SEC)是评估重组蛋白生物治疗药物中非共价蛋白质聚集体 (高分子量物质[HMWS])时应用广泛的方法1 。但近年来，由于SEC色谱柱和LC 系统的性能提升，使用SEC对这些样品中的蛋白质片段(低分子量物质[LMWS]) 在非变性的条件下进行分析的方法也越来越受到人们的关注。其
新突破！HPLC分析mRNA聚集体新方法:－大孔径SEC
DNA的发现是人类研究地球生命遗传本质的里程碑。地球上几乎所有生命，从病毒、单细胞微生物、低等真核生物、动植物、哺乳动物，乃至人类都使用DNA遗传物质进行细胞复制和生命繁衍。而mRNA的发现也是同样重要，它是DNA和基因产物的中间信使。随着mRNA新冠疫苗的成功，研究者正积极将mRNA技术用于肿瘤治
中国科研人员实现不同种类低浓度毒品高灵敏检测
中科院合肥物质科学研究院5日消息，该院科研人员提出一种新型检测平台，能够准确定位和捕获毒品分子痕迹，实现了不同种类低浓度毒品的高灵敏检测。相关成果近日发表在《Chemistry-A European Journal》上。图片来源于网络 这种新型检测平台由该院智能所杨良保研究员等人提出，是一个新
NaCl晶体是如何帮助实现痕量毒品高灵敏可控SERS检测的？
近期，智能所杨良保研究员等人提出了一个新型的NaCl晶体诱导的SERS检测平台，能够准确定位和捕获痕量毒品分子，实现了不同种类低浓度毒品的高灵敏检测。相关成果已发表在Chemistry -A European Journal上。 利用SERS技术进行物质检测时，活性基底起着至关重要的作用。其
上海有机所等在淀粉样蛋白质纳米材料研究中取得进展
淀粉样聚集体是蛋白质/多肽高度有序自组装排列形成的复合体。其产生不仅与多种人类重大疾病（如阿尔兹海默症、渐动人症及帕金森症等）密切相关，也直接参与到多个重要的生物学过程（如长程记忆、激素的调控及细胞坏死等）中。除了其重要的病理及生理作用外，淀粉样聚集体由于其结构的高度有序性、稳定性及生物相容性，
李世军课题组Nat.－Commun.－卟啉超两亲自组装的多样化调控
可控自组装对于超分子材料的制备和自组装体系多样性的呈现具有重要的现实意义。超两亲体在纳米结构的构筑等方面具有独特的优点，但在具有不同形状和尺度纳米材料的多样性构筑方面仍存在挑战。最近，杭州师范大学李世军教授课题组与山东大学郝京诚教授课题组设计、合成了一种单侧四脲基甘醇链取代的两亲卟啉分子及其金属
Nature子刊：金纳米粒子活细胞成像新技术
来自中科院上海应用物理研究所物理生物学研究室，加州大学圣地亚哥分校的研究人员发表了题为“Real-time visualization of clustering and intracellular transport of gold nanoparticles by correlative i
上海应物所在活细胞成像和胞内运输方面取得进展
近日，中国科学院上海应用物理研究所物理生物学研究室与加州大学圣地亚哥分校合作，发展了一种基于金纳米粒子的荧光-纳米等离子体双模态成像fPlas探针，并对其在胞内运输中的聚集过程及聚集态对其传输动力学的影响开展研究。相关结果发表于《自然-通讯》（Nature Communications, 201
二氧化硅的超声波分散
目前对纳米颗粒的分散主要采用物理分散法和化学分散法。 物理分散方法一般为纯机械分散方法,其中具有良好分散效果的是采用超声波振动进行颗粒分散的方法。超声波通过对分子周围环境的物理作用而影响分子,当对加入超微粒子的溶液进行超声波处理时,会在混合溶液中产生空穴和气泡,空穴和气泡在声场的作用下振动,当声
新研究破解离子液体衍生物“长短链之谜”
近日，松山湖材料实验室研究员元冰领衔的纳米生物材料团队与苏州大学教授杨恺团队展开合作，借助分子动力学模拟、自由能计算、PCA分析以及Markov态模型等多种先进技术手段，系统深入地揭示了离子液体衍生物攻击细菌细胞膜的内在机制。相关成果发表于《美国化学学会纳米》（ACS Nano）。 当前，抗生
新研究破解离子液体衍生物“长短链之谜”
近日，松山湖材料实验室研究员元冰领衔的纳米生物材料团队与苏州大学教授杨恺团队展开合作，借助分子动力学模拟、自由能计算、PCA分析以及Markov态模型等多种先进技术手段，系统深入地揭示了离子液体衍生物攻击细菌细胞膜的内在机制。相关成果发表于《美国化学学会纳米》（ACS Nano）。当前，抗生素耐药性
共振质量测试法在生物制药开发中的应用（二）
蛋白质聚集体的定量测量 起初，蛋白质聚集体处于二聚体水平，此后直径一路攀升到数十微米，高于这一范围上部的聚集体通常采用流量式显微镜来测量。共振质量测量可应用于低于流式显微镜测量范围的领域，包括那些粒径在亚微米至几微米、以及不易通过其他方法评估定量评估测量的粒径。这也是免疫原性的影响之处，以及新的监管
Postnova场流分离系统：蛋白质聚集体分离解决方案
Postnova场流分离系统应用举例——蛋白质聚集体分离的理想解决方案 蛋白质聚集体已经成为药学发展和质检上一个重要的问题。其活性，生物利用度和可能的消极免疫响应等性能直接与不同程度的聚集态的存在有关。因此不仅FDA, 更多的官方和私人研究机构都对聚集态结构产生越来越大的兴