Science：一种能有效区分细胞中新旧基因转录物的新方法
近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自胡布勒支研究所等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，来评估基因转录物的产生和降解是如何被调节的，研究者发现，细胞能利用不同的策略来控制转录物拷贝的数量，其是细胞正常发挥功能不可或缺的。图片来源：Nicolas Battich,Hubrecht Institute 我们的机体由数万亿个含有相同DNA的细胞组成，尽管每个细胞中的DNA都是相同的，但有机体却是由不同的细胞类型所组成，每一种类型的细胞都有着不同的功能，在不同的细胞类型中，DNA上不同类型的基因就会处于活性状态，而不同的“配方”会被用来构建细胞的组分，这就能帮助确定细胞的类别，比如皮肤细胞或肌肉细胞等，为了完成这项任务，细胞就必须复制基因，即所谓的转录物，其会被用来制造蛋白。 细胞中每个基因转录物的数量能够帮助测定基因的活性，这个数量会被制造的基因拷贝所影响，即转录的过程，破坏当前已经存在的基因拷贝（即......阅读全文
关于基因表达的转录调控介绍
基因表达的转录调控可分为三种主要途径：1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2）调控转录因子与转录机制相互作用，3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白
RNA干扰（转录后基因沉默）实验
RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。目前主要用于（1）特异性剔除或关闭特定基因的表达 （2）探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗 （3）使
基因转录图的结构或功能
转录图基因转录图即是把细胞内染色体或DNA上所有基因定位在染色体或DNA基因组的不同位置上，反映在 正常或受控条件下能够表达的cDNA片段数目、种类、结构与功能的信息，是用来表示DNA上哪些核苷酸序列可以编码蛋白质。生物性状是由结构或功能蛋白决定的，功能蛋白是由信使RNA（mRNA）编码的，mRNA
用CRISPR实现基因转录活体成像
最近，日本的一个研究小组开发出一种实时成像方法，用于内源基因转录活性和核定位的同步测量。研究人员用该方法来检测亚基因组范围的流动性变化，这取决于小鼠胚胎干细胞中多能性相关基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto
基因表达的转录调控的介绍
可分为三种主要途径： 1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）； 2）调控转录因子与转录机制相互作用； 3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合
分子遗传学词汇转录阻遏物
中文名称：转录阻遏物英文名称：transcription repressor定 义：阻止基因转录或使基因转录活性下降的各种因子。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
生物学术语转录物组的功能
转录组也称“转录物组”。是一个基因组转录的所有RNA。
转录起始前复合物的概念
转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段，真核生物转录因子之间先相互辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
新旧环宇电池为什么不能混用？
环宇蓄电池已经在我们的生活中很普遍了，环宇蓄电池的应用范围非常广泛。环宇蓄电池在我们的生活中扮演着十分重要的角色，我们都知道，那就是电池用旧了要全部换掉，绝不能新旧混装搭配使用。 由于人们在环宇蓄电池的使用中并不十分了解，所以在环宇蓄电池使用中多多少少会出现一些错误。例如，新旧环宇蓄电池一起串联
关于基因转录的基本内容介绍
基因转录是在细胞核和细胞质内进行的。它是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，在RNA聚合酶作用下合成RNA的过程。基因转录有正调控和负调控之分。 如细菌基因的负调控机制是当一种阻遏蛋白(repressor protein)结合在受调控的基因上时，基因不表达；而从靶基因上去除阻遏蛋白
真核基因转录水平的调控2
（3）增强子的位置可在基因5′上游、基因内或其3′下游的序列中，而其作用与所在基因旁侧部位的方向似无关系，因为无论正向还是反向，它都具有增强效应；（4）增强子所含核苷酸序列大多为重复序列，其内部含有的核心序列，对于它进入到另一宿主之后重新产生增强子效应至关重要；（5）增强子一般都具有组织和细胞特异性
科学家揭示基因转录终止机制
DNA是遗传信息的载体，遗传信息通过转录从DNA传递到RNA，随后通过翻译解码成蛋白质。基因是DNA遗传信息的编码单元，基因的正确解码需要执行基因转录的RNA聚合酶严谨识别基因的的起始序列（启动子）和终止序列（终止子）。转录终止过程发生异常会干扰下游基因的表达，影响DNA复制，破坏基因组稳定性等。
基因表达的转录后调控的介绍
真核生物的RNA被翻译之前需要通过核孔输出,因此核输出对基因表达有着显著影响。所有进出细胞核的mRNA的运输都是通过核孔进行的,受到各种输入蛋白和输出蛋白的控制。 携带遗传密码的mRNA需要存活足够长的时间才能被翻译,因为mRNA在翻译之前必须经过很长距离的运输。在典型的细胞中,RNA分子仅在
中国科大基因转录调控研究取得进展
近日，中国科学技术大学生命科学学院教授单革实验室研究发现，秀丽线虫中两个高度保守的转录因子UNC-30和UNC-55，共调控包括cAMP通路、微小RNA（microRNA）和长链非编码RNA（lncRNA）等在内的数以千计的靶基因的表达，从而调控D型运动神经元的发育和可塑性。研究论文近日发表在《
T细胞基因的转录激活及其表达
TCR/CD3复合物与配体结合后，经多种信号转导途径传递信号，最终导致T细胞活化和增殖。信号转导中所涉及的基因根据其活化时间可以分为早早期、早期、晚期基因三种类型（表8-5)。早早期基因的转录不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的转录则需蛋白的合成。早早期及早期基因转录在有丝分裂期之前，而晚期基因转
PNAS惊人发现：基因转录成双对
DNA转录是指根据DNA模板生成信使RNA用于蛋白质合成的过程。现在Whitehead研究所的科学家发现，编码蛋白的DNA在开始转录时会同时启动一个逆向转录程序，生成相应的长非编码RNA（lncRNA）。而且，在干细胞分化为其他类型细胞的过程中，成对mRNA 和lncRNA的转录是相协调的。这一
真核基因转录水平的调控1
一、真核生物的RNA聚合酶有三种RNA聚合酶：RNA聚合酶Ⅰ；RNA聚合酶Ⅱ；RNA聚合酶Ⅲ。二、真核基因顺式作用元件（一）、顺式作用元件概念指DNA上对基因表达在调节活性的某些特定的调控序列，其活性仅影响其自身处于同一DNA分子上的基因。（二）、种类启动子、增强子、静止子1、启动子的结构和功能启动
关于基因转录的位置和方式介绍
１、基因转录—转录位置 在真核生物中，DNA的转录在细胞核中进行，其中rRNA的合成发生在核仁，mRNA的tRNA的合成发生在核质中。 在原核生物中，转录在细胞质的核质区进行。 ２、基因转录—转录方式 转录开始不需要引物，链的延长方向也是 5′→ 3′。 每次被转录的DNA只是一个小区
Nat－Immunol：转录抑制物Hes1通过调节转录延伸缓解炎症反应
炎症反应的发生依赖于细胞因子以及趋化因子向组织间隙的移动，然而，过量的炎性因子的分泌容易引发免疫系统的过度激活，从而导致不必要的炎症疾病。因此，细胞因子的释放必须受到严格的调控。免疫因子的产生会受到多种水平的负向调控，其中包括表观遗传学修饰以及染色质组装等等。事实上，很多调控环节都发生在转录起始
类转录化学药物诱导型基因组编辑和转录激活系统
生物学变化多受到高度动态的分子事件调控，为了更精确的理解并研究这些过程，应用条件性可诱导的技术手段是十分必要的。此前，得到广泛应用的药物诱导技术之一是通过配体结合激发雌激素受体蛋白（ER）从细胞质到细胞核的转运。在没有激素配体的情况下，ER与热激蛋白（hsp90）结合定位于细胞质中；一旦与配体结
转录起始前复合物的结构功能
转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段，真核生物转录因子之间先相互辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
转录起始前复合物的结构功能
转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段，真核生物转录因子之间先相互辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
转录起始前复合物的结构功能
转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段，真核生物转录因子之间先相互辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
转录起始前复合物的结构功能
转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段，真核生物转录因子之间先相互辨认结合，然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。
新旧压力表的校验方法
关于新旧压力表，其精度都应进行校验。校验时应采用专用压力校验仪，常用的有以下三种办法。 1、液柱式压力表校验仪 在校验器的连通管上，一侧压力表接在被校验的压力表上，一侧接在内装有水银的玻璃管容器上，玻璃管上标有刻度为压力指示值。当校验压力表价格器加压后，容器中的水银从玻璃管上升，经过
逆转录病毒介导的基因技术
是目前将外源基因导入细胞的最有效的方法。此系统包括重组逆转录病毒载体和包装细胞两个部分，广泛应用的逆病毒载体LNL6是以Moloney鼠白血病病毒（MO-MLV）改建的。该病毒为RNA病毒，感染细胞后，其基因组RNA经逆转产生双链DNA拷贝插入宿主染色体形成前病毒，前病毒转录产生正链即为病毒基因组R
基因表达的转录后调控的相关介绍
基因表达的转录后调控：真核生物的RNA被翻译之前需要通过核孔输出，因此核输出对基因表达有着显著影响。所有进出细胞核的mRNA的运输都是通过核孔进行的，受到各种输入蛋白和输出蛋白的控制。 携带遗传密码的mRNA需要存活足够长的时间才能被翻译，因为mRNA在翻译之前必须经过很长距离的运输。在典型的
分子遗传学词汇反转录假基因
中文名称：反转录假基因英文名称：retropseudogene定 义：反转录形成的没有启动子而不能表达的cDNA片段。应用学科：遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
小干扰RNA转录后基因沉默的介绍
siRNA诱导的转录后基因沉默始于RNA诱导的沉默复合物（RISC）的组装。该复合物通过切割编码靶基因的mRNA分子来沉默某些基因表达。为了开始该过程，两条siRNA链中的一条（引导链）将被装载到RISC中，而另一条链即过客链被降解。某些Dicer酶可能负责将引导链加载到RISC中。然后，siR
逆转录病毒介导的基因技术
是目前将外源基因导入细胞的最有效的方法。此系统包括重组逆转录病毒载体和包装细胞两个部分，广泛应用的逆病毒载体LNL6是以Moloney鼠白血病病毒（MO-MLV）改建的。该病毒为RNA病毒，感染细胞后，其基因组RNA经逆转产生双链DNA拷贝插入宿主染色体形成前病毒，前病毒转录产生正链即为病毒基因组R