荧光显微镜标本制作的要求
荧光显微镜标本制作的要求 (一)载玻片 载玻片厚度应在0.8～L2mm之间，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英载玻片。 (二)盖玻片 盖玻片厚度在o.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起不同干涉作用的物质(如氟化镁)的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光又可激发标本。 (三)标本 组织切片或其他标本不能太厚，如太厚激发光大部消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不能充分激发。另外，细胞重叠或杂质掩盖、背景非特异染色引起的荧光影响判断。 (四)镜油 一般暗视野荧光显微镜和油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。......阅读全文
荧光显微镜标本制作要求
荧光显微镜标本制作要求一、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。二、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有
荧光显微镜标本制作要求
（一）载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 （二）盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜标本制作的要求
荧光显微镜标本制作的要求 (一)载玻片 载玻片厚度应在0.8～L2mm之间，太厚的玻片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚焦。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英载玻片。 (二)盖玻片 盖玻片厚度在o.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用干涉
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜标本制作原理概述
免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作而成，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作
荧光显微镜标本制作原理概述
免疫荧光细胞化学的基本工具是荧光显微镜。它的主要部件是光源、滤板系统和光学系统等。荧光显微镜制作标本的原理是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。（一）光源荧光显微镜多采用200 W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作而成，中间呈球形，内充一定数量的汞，工作
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若
如何正确制作荧光显微镜标本
(一) 玻片及盖玻片(Slide and Coverslips)玻片及盖玻片品质必须很好而没有荧光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必须以中性清洁剂洗净，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～ 24 小时，然后再储存于纯酒精。要用时，以清洁纱布擦净或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封埋物，再
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用于涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若
荧光显微镜的标本制作要求
1、载玻片载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。2、盖玻片盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的
简述荧光显微镜的标本制作要求
1、荧光显微镜—载玻片：载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片， 一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、荧光显微镜—盖玻片：盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光 ，也可用干涉盖玻片，这是
徕卡倒置荧光显微镜电镜标本制备方法
徕卡倒置荧光显微镜的扫描电镜观察的表面一般是组织或器官的自然表面，如呼吸逻，消化道，泌尿及生殖管道的上皮表面。机体中分散细胞的自然表面以及骨胳等硬组织的自然面等。取材时，对于待观察的部分要保护好，切勿用器械触碰。如果上面粘有分泌物，粘浓或粪块等污物，必须在固定前去除，以免遮盖表面微纫结构，清除的方法
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一定数量的汞，
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一
荧光显微镜原理与标本的制作方法
一、原理 荧光显微镜原理荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像 (一)光源 现在多采用200W的超高压汞灯作光源，它是用石英玻璃制作，中间呈球形，内充一
荧光显微镜对于观察透明度差的标本
荧光显微镜对于观察透明度差的标本，以及各种活体组织时，需采用反射光荧光装置。徕卡荧光显微镜反射光荧光装置的特点是：从光源来的混合光射到干涉分光滤镜后，波长短的部分（荣外和紫蓝）由于滤镜上镀膜的性质而反射，当滤镜对向光源呈45。倾斜时，则垂直射向物镜，’经物镜射向标久使标本受到激发，这时物镇直接起看聚
LSCM装配倒置荧光显微镜直接对古气候标本切面观察
不同于普通光学显微镜，通过制作极薄的显微镜薄片（≤１mm）实现对于杂散光或荧光焦面的控制。LSCM装配倒置荧光显微镜直接对古气候标本切面观察，源于LSCM对不同焦面荧光信号的精准解析和辨别能力，对于石笋和砗磲等古气候标本，无需制作显微镜薄片，只需将样品切面抛光磨平，即可实现对抛光表面荧光微层和透光微
实验室荧光显微镜的标本制作方法与正确步骤
一、 玻片及盖玻片(Slide and Coverslips) 玻片及盖玻片质量必需很好而没有荧光，玻片厚度≦1.0mm 者便可用，玻片之清洗，必需以中性清洁剂洗净，再浸于含有3％HCl 之乙醇12～24 小时，然后再贮存于纯酒精。要用时，以清洁纱布擦净或火焰烘干。用完后可浸于水中，移去封
尿标本采集：标本容器准备
容器应符合以下条件：材料由不与尿成分发生反应的隋性一次性环保型材料制成；一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。
检验标本采集要求之血液标本
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求，为此提供以下标本采集的规范化要求一、 血液标本的采集：1． 需加抗凝剂的检测项
检验标本采集要求之体液标本
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求一、尿标本：1.尿常规：核对标签，留早晨第一次尿液10-50ml，不可将粪便混入尿液，经期不宜留常规标
寻找标本
病例资料如下：患者男 38岁，工人，因右下腹痛痛不适30小时入院；既往有慢性乙肝病史（小三阳）十年，未抗病毒治疗，肝功能基本正常。门诊资料: 武汉汉阳医院行血常规示白细胞及中性粒细胞比率增高，尿常规未见明显异常，腹部彩超考虑阑尾炎。 诊断: 急性阑尾炎 诊断依据:1. 右下腹痛痛不适半天；2.查
精液检查的标本采集与标本运送
（一）标本采集采集标本前应禁欲3～5d，采前排净尿液；将一次射出的全部精液直接排入洁净、干燥的容器内（不能用乳胶避孕套）。采集微生物培养标本须无菌操作。（二）标本运送精液采集后应立即保温送检（＜1h）。温度低于20℃或高于40℃影响精子活动。（三）标本采集次数 一般应间隔1～2周检查一次，连续检查2
脱落细胞检查技术/标本采集/标本制作
脱落细胞检查技术： 一、标本采集 正确地采集标本是细胞学诊断的基础和关键之一，故要准确地选择部位，尽可能在病变区直接采集细胞。采集的标本必须保持新鲜，尽快制得，以免细胞自溶或腐败。尽可能避免血液、粘液等混入标本内，采集方法应简便，操作轻柔，避免病人痛苦和引起严重并发症及促进肿瘤扩散，下面介绐几种
尿液标本采集标本容器准备有哪些要求？
一般应能容纳50ml以上尿的容积；必须干燥、清洁，无污染物、无渗漏、无化学物质。尿液常规检验每次留取尿标本的量不应少于15ml
羊水标本
1、羊水标本的判断：正常羊水于妊娠早期多呈无色澄清液体。于妊娠晚期羊水因混有胎脂、脱落上皮等有形成分而呈乳白色。若混有胎粪，则呈黄绿色或深绿色，为胎儿窘迫征象；若呈金黄色多为羊水内胆红素过高，来自母儿血型不合；若羊水呈黄色粘稠能拉丝，提示胎盘功能减退或妊娠过期；若羊水混浊，呈脓性，有臭味表示羊膜腔
生化检验标本
标本的正确采集与保存是生化检验结果是否可靠的前提，而这种差异往往不易被检测者发现，因此，必须给予重视。 第一节 标本的采集 生化检验标本主要是血液，其次是尿液，此外还有脑脊液、胃液、腹水、唾液等。 一、血液标本的采集 血液标本最常用的是静脉血。 （一）静脉采血法 1. 采血部位：最常用的是肘静脉