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生物安全柜的性能评价

很多人认为,生物安全柜仅仅是一个装有风机和一些HEPA过滤器的铁箱子;事实上生物安全柜要复杂得多。同样,保持生物安全柜的安全性能也远比“定期更换过滤器”复杂得多。生物安全柜的性能主要体现在以下几个关键因素:1、HEPA/ULPA过滤器HEPA过滤器是生物安全柜的核心部分。HEPA过滤器是可处理的干型过滤器,是由叠片状硼硅微纤维制成的,像纸一样。HEPA:高效空气净化,对直径为0.3μm微粒可以达到99.99%的过滤效率;ULPA:超低空气泄漏,对直径为0.12μm颗粒可以达到99.999%的过滤效率;HEPA/ULPA过滤器是专门为去除多种空气中的污染成分而设计的,可以去除的成分包括:标准粉尘、卷烟烟气、细菌(细菌大小:500μm~0.3μm)、煤灰、花粉、反射性微粒和杂质离子等。生物安全柜里所使用的过滤器一定要有足够的过滤效率,否则就起不到防护生物危害的作用。另外,安全柜生产商应该对过滤器进行测试,以确保他们在安装后是无泄露的......阅读全文

生物安全柜使用维护的需求分析与技术选择

生物安全柜使用维护的需求分析与技术选择:生物安全柜(Bio-safety cabinets,BSCs)是利用空气净化技术,实现第一道物理隔离的技术产品,为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感

生物安全柜选择和使用

  生物安全柜是一种设备,它的作用就是有效地降低实验室获得性感染的机会,减少人与样品或样品与样品之间交叉污染的机会,用于保护操作人员,保护实验室环境,保护实验材料的生物安全。  在临床实验室,操作感染性标本时或作病原体分离培养、制备菌种时会因为样品的振荡、摇动、倾注、搅拌、移液等操作或液体的洒落,产

生物安全柜在实际使用中存在问题和解决方法

导读:生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验,各参数很难保证在正常状态下运行,是起不到安全屏障的作用,也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研,可以

生物安全柜在实际使用中存在问题和解决方法

  导读:生物安全柜如果没有经过专业的安装、周期和维护检验,各参数很难保证在正常状态下运行,是起不到安全屏障的作用,也就无从谈起保护操作者、实验室环境和实验材料的安全。   生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例

浅析生物安全柜在实际应用中存在的主要问题和解决方案

  浅析生物安全柜在实际应用中存在的主要问题和解决方案    生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研,可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题,一是制造商问题,二是使用单位问题,三是第三方检测

浅析生物安全柜在实际应用中存在的主要问题和解决方案

  浅析生物安全柜在实际应用中存在的主要问题和解决方案    生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研,可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题,一是制造商问题,二是使用单位问题,三是第三方检测

浅析生物安全柜在实际应用中存在的主要问题和解决方案

生物安全柜已大量应用在全省各级医疗机构、疾控中心、医疗保健、食品卫生和医学研究机构,这其中医院和疾控中心使用量占很大比例。通过调研,可以发现生物安全柜在实际应用中存在着主要有三个方面问题,一是制造商问题,二是使用单位问题,三是第三方检测机构问题。一、制造商的问题(1)技术基础薄弱制造商生产工艺技术条

NSF/ANSI49标准的二级生物安全柜的设计及检测要求(二)

NSF/ANSI49标准除了要求制造商按标准设计生产安全柜,还要求制造商进行安全柜质量控制测试。所有可拆卸的部件在测试时均应处于原位,各项测试结果均应符合表2所列的技术要求。NSF/ANSI49标准规定保存生物安全柜的近期(1年内)校正记录及3年质控试验测试结果。 表2 二级生物安全柜性能

阳性菌实验室的探讨

一、阳性菌室的功能阳性菌室是与活菌操作有关的实验区域。实现的主要功能包括:(1) 菌株的分离、纯化、接种和传代;(2) 工作菌液的制备;(3) 增菌培养物或阳性污染物中致病微生物的分离和提纯;(4) 阳性对照实验操作及阳性培养;(5) 已知、未知或疑似微生物的鉴定和确认。为防止可能的微生物交叉污染,

新冠核酸检测检查哪些项目

  自2019 年 12 月以来,湖北省武汉市陆续发现新型冠状病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)感染患者,且呈快速上升之势。自新型冠状病毒疫情爆发以来,近期湖北、武汉疫情从过去的爆发式增长已经走向趋缓,武汉防控工作取得阶段性成效。  而事实上,在2020年1月

国内外生物安全检测标准比较

  国内外生物安全检测标准比较   主要标准名称   实施时间   发布单位   主要参考国外标准   主要特点及评价   美国   NSF/ANSI 49-2002   2002年   美国   国家标准学会   世界卫生组织   《实验室生

国内外生物安全检测标准比较

国内外生物安全检测标准比较 主要标准名称实施时间发布单位主要参考国外标准主要特点及评价  美国NSF/ANSI 49-2002  2002年  美国国家标准学会 世界卫生组织《实验室生物安全手册》NIH/CDC《微生物学

芽胞悬液获取方法介绍

目前中国药典、消毒技术规范中用于各种化学消毒剂、干热、环氧乙烷、高压蒸汽等灭菌效果的验证和评价的芽胞悬液的获得主要通过自制和商品化两种途径。一、自制芽胞悬液(1) 菌种处理:取冻干菌种管,在无菌操作下打开,以毛细吸管吸加适量营养肉汤培养基,轻柔吹吸数次,使菌种融化分散。取含5~10ml营养肉

从点评看意见 这就是用户眼中的国产仪器?

  分析测试百科网讯 近日,某政府采购网发布了一条国内某高校招标采购部分进口科学仪器设备的信息,公示了相关专家组专家对采购方申请采购进口仪器的采购意见。  从公示信息看,此次招标涉及到的ICP-MS、UHPLC、超低温冰箱、离心机、微波消解仪等12个品类共44台仪器,专家组的意见为“采购方

液相色谱柱保养方法及其使用

液相色谱仪由检测器、高压液体泵及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;同时也是液相色谱工作者获得正确且可靠的实验数据的必经之路。 一、液相色谱柱的安装: 1、液相色谱柱的结构: a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱

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  液相色谱仪由检测器、高压液体泵及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;同时也是液相色谱工作者获得正确且可靠的实验数据的必经之路。   一、液相色谱柱的安装:   1、液相色谱柱的结构:   a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。   柱接

江西省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

    第一章 总则     第一条 为加强我省医疗机构临床实验室的建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定本实施细则。    

ICP-MS/LC-MS等性能测定方法国标将制定

   2015年12月10日,全国仪器分析测试标准化技术委员会(SAC/TC481)二届二次年会在北京召开。    技术委员会主任委员张玉奎院士,副主任委员柴之芳院士、王海舟院士、中国计量院副院长房庆、中国分析测试协会秘书长张渝英出席会议。国标委工业二部、科技

食品无菌室的建造要求与日常管理

食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题,而微生物污染又是其中重要的因素。为了bao证食品微生物学检验质量,提高检验结果的可靠性,除了应bao证检验仪器设备的性能之外,还须加强对检验环境的管理,不断提高检验人员的技术水平和工作能力,所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、

实验室各个领域人员要求

CNAS对各个领域人员都有特定要求,本文主要总结了各个领域的特殊要求。 一、微生物领域 1、实验室应设置生物安全责任人和生物安全监督员,负责生物安全。 2、实验室技术管理者中应至少包括一名在申请认可或已获认可的微生物检测范围内具有微生物专业或与微生物密切相关的本科以上学历和三年以上

22个领域对实验人员的要求

CNAS对各个领域的人员都有特定的要求,我们来帮助大家总结下,各个领域的特殊要求。   微生物领域   ①实验室应设置生物安全责任人和生物安全监督员,负责生物安全。   ②实验室技术管理者中应至少包括一名在申请认可或已获认可的微生物检测范围内具有微生物专业或与微生物密切相关的本科以上学历

尘埃粒子计数器原理及使用技术分析

尘埃粒子计数器原理及使用技术分析尘埃粒子计数器原理及使用尘埃粒子计数器 是用于测量洁净环境中单位 空气 体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。 尘埃粒子计数器广泛应用于医药、电子、精密机械、彩管制造、 微生物等行业中,实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控,以确保产品的

CLJ-01E型半导体激光尘埃粒子计数器

半导体激光尘埃粒子计数器 激光尘埃粒子计数器 型号:CLJ-01ECLJ-01E型(半导体激光)尘埃粒子计数器(LED显示) 该系列仪器的技术指标均满足国家计量总局颁布的JJF1190-2008检定规程的要求,整机功能采用美国微电脑控制处理技术及国际上先进的SMT芯片贴片封装技术和半导体激光

完善管理与技术 接轨国际 打造最强制药实验室

——暨2018全国制药行业实验室管理与技术论坛  分析测试百科网讯 2018年1月26日,2018年全国制药行业实验室管理与技术论坛进行到第二天,共有五位专家为大会带来精彩的报告,围绕微生物实验室管理与检测、国际检查与常用问题解析两个主题与现场专家学者开展了学习、交流。国家药典委员会微生物专业组委员

临床检验仪器的认识

  (一)学习《临床检验仪器》课程的目的 检验医学是一门涉及范围广泛的多专业交叉性学科。随着现代医学的不 断发展,检验医学已经不再是单纯地辅助临床诊断。各种检验项目的检 测结果为临床医生和患者提供了真实可靠的实验室数据, 对疾病的诊断、治疗、病情监测、预后

《干细胞制剂制备质量管理自律规范》正式发布

  10月25日,中国医药生物技术协会发布了《干细胞制剂制备质量管理自律规范》的公告,公告显示,《规范》是参照《药品生产质量管理规范》(GMP)、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》和《干细胞临床研究管理办法(试行)》等规定,经业内骨干企业及专家的研讨,为规范我国干细胞制剂制备,加强质

山东疾病预防中心采购174台/套仪器设备

  一、采购人:山东省疾病控制中心 地址:济南市经十路16992号 联系方式:  二、采购代理机构:山东兴联招标有限公司地址:济南市市中区经十一路74-1号 联系方式:娄义强 0531-82029088  三、政府采购计划编号: 300004201200049,3000

食品检测实验室存在问题浅析

  摘要:实验室是检测食品是否安全及其成分的重要场所,其关系到食品安全和国计民生,因此,必须高度重视食品实验室的管理,及时解决实验室中的问题。本文分析了食品实验室中存在的人员、实验室设施环境及标准方法存在的问题,希望实验室能够杜绝出现。   民以食为天,食以安全为先,随着新《食品安全法》的