三基色荧光灯澄明度仪符合药典规定
三基色荧光灯澄明度仪符合药典规定是根据中华人民共和国卫生部部颁标准，WBı—362(B121)—91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的标准仪器。适用于各类针剂、大输液和瓶装药液的澄明度检测。我们还有YY-III单面澄明度检测仪和YB-6便携式澄明度检测仪两款型号。 三基色荧光灯澄明度仪符合药典规定光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了分辨率，减小视觉疲劳。照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。 性能特点： • 该仪器的光源照度指标、黑色背景及检测白板均符合药典规定。 • 采用专用三基色荧光灯、电子镇流器和遮光装置所组成的光路系统、消除频闪、提高了分辨率，减小视觉疲劳 • 照度可调、数字式电子照度计读数直观，稳定可靠。 • 检测时间可任意设定，并具有声光报警功能。 • 仪器设......阅读全文
透明度测定仪应用范围
应用范围：该仪器是根据GB1721《清漆、 油及稀释剂外观和透明度测定法》设计制作的。该仪器是TMD型的换代产品，其测试精度更高 （±1%），测试范围更广 （0.0%～125.0% ）。 BGD-412型不需要任何标准试剂，使用简单、方便，而且量化了产品透明度的等级，有效地改善了目前此项国标
透明度测定仪的说明
透明度测定仪的说明：1 测定仪在制造厂原包装条件下，应储存在环境温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%的室内，且在空气中不应有足以引起腐蚀的有害物质。 2 鉴于仪器在出厂前已调试到较佳状态，所以用户不能擅自调整，更不能擅自打开机壳拆卸其中的零件（更换光源灯除外），尤其是拆卸单色器、不能碰伤或擦拭光
透明度测定仪故障检查
透明度测定仪故障检查：1 当仪器出现故障时，应首先切断主机电源，然后按下列步骤逐步检查。 * 波长指示是否在仪器允许的波长范围内。 * 样品架置是否正确,样品室内有无异物挡光。 * 样品室 是否关紧。 * 比色皿选用是否正确。 * 接通仪器电源,观察光源灯是否点亮。 * 功能键是否选择在相应的状态。
透明度测定仪日常保养
透明度测定仪日常保养：该仪器是精密光学仪器，出厂前经过精细的装配和调试，如果能对仪器进行恰当的维护与保养，不仅能保证仪器的可靠性和稳定性，也可以延长仪器的使用寿命。 1、为仪器提供一个良好的工作环境。 2、在测试过程中，要注意防止溶液溅入样品架和样品室内，盛有测试溶液的比色皿不宜在样品室内久置。 3
透明度测定仪测试原理
测试原理：利用物质对不同波长的光呈现选择性吸收现象来进行物质的定性和定量分析。如果被测溶液是完全透明的，当一束定向入射光I经过溶液时，能检测到定向透射光IC 的光强度；若溶液存在不同程度的浑浊，当定向入射光I 经过溶液时，必定会产生光的扩散，从而定向透射光IC的光强减小，因此只要准确测量出定
透明度测定仪的安装
透明度测定仪安装：1.仪器工作环境：▲仪器的额定电压为220V ±22V， 50Hz±1Hz。供电电压不正常会使仪器无法正常工作。▲ 仪器应安装在干燥的室内，环境 度为5℃～35℃（佳为15℃～28℃），相对湿度不大于85% （一般控制在45%-65% ）。▲仪器应安装在坚固平稳的工作台上，且无强烈
澄明度检测仪使用方法
使用方法：1. 启动电源开关，此时荧光灯一开即亮。2. 启动照度开关，此时照度显示为数字：00表示照度为0×100Lx。3. 将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔，把传感器放置在测定检品位置测定照度，同时调节仪器上部旋钮，调至所需照度条件，照度调好后，拔下插头，关闭照度开关。4. 根据所测药品要求，
透明度测定仪日常保养
透明度测定仪利用物质对不同波长的光呈现选择性吸收现象来进行物质的定性和定量分析。如果被测溶液是完全透明的，当一束定向入射光I经过溶液时，能检测到定向透射光IC的光强度；若溶液存在不同程度的浑浊，当定向入射光I经过溶液时，必定会产生光的扩散，从而定向透射光IC的光强减小，因此只要准确测量出定向透射
关于澄明度检查的相关介绍
澄明度检查是对注射液中是否况有异物的一种检查方法。注射 液中的异物种类很多，如橡皮屑、炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维、纸屑、粘土、玻璃屑等。这些物质如进入人体，可通过血液循环，造成血管栓塞，或粘附在组织中形成病变。如滤纸纤维在兔、狗身上可产生肺肉芽肿。橡皮同、玻璃屑都可引起血管肉芽肿，还可引起肺泡变
常用仪器操作规定——电子天平（三）
3. 接通电源，仪器预热10 min 。
常用仪器操作规定——真空蒸馏装置（三）
3. 停止加热，回收低沸物，检查仪器各部分连接情况，使之密合。
常用仪器操作规定——调压器（三）
3. 必须正确联接调压器的输入和输出端。严禁反接，以防调压器烧坏，线路接好后，将手柄指针处于零处。
广东食药监：198批次药品经检验不符合药品标准规定
9月19日，广东省食品药品监督管理局官网公布的药品抽查检验信息显示，100个品种198批次经检验不符合药品标准规定。 据广东省食品药品监督管理局介绍，2016年7月至8月，全省共抽查检验177个药品生产企业、1570个药品经营企业和527个医疗机构的929个品种5712批次药品，其中评价抽验5
国家医疗器械监督抽检－11批（台）产品不符合标准规定
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对超声治疗设备、高频电刀等7个品种进行了产品质量监督抽检，有11批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下： 一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品 （一） 超声治疗设备1台：山西洵美医疗科技有限公司生产，涉
药物注射剂常规检查项目生产与贮藏期间应符合的规定
注射剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)溶液型注射液应澄明;除另有规定外混悬型注射液中药物粒度应控制在15μm以下,含15～20μm(间有个别20～50μm)者,不应超过10%,若有可见沉淀,振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管注射;乳状液型注射液应稳定,不得
生产标签不符合规定的预包装食品，蚌埠一公司被处罚
据蚌埠市人民政府网站2019年7月9日发布的《蚌埠市市场监督管理局行政处罚决定书 蚌市监食罚〔2019〕33号》，蚌埠康瑞食品有限公司委托蚌埠市福淋乳业有限公司生产的预包装食品优菲粒果粒奶昔（草莓+芦荟、黄桃+芦荟），生产所用的食品原料库拉索芦荟凝胶在标签配料表中标注“芦荟果粒”，未按规定进行标
国家药监局通告26批次不符合规定化妆品
国家药监局关于26批次不符合规定化妆品的通告（2025年第8号） 在2024年国家化妆品抽样检验工作中，经青海省药品检验检测院等单位检验，产品标签标示名称为云姮曼沐浴液等26批次化妆品不符合规定（见附件）。 根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》《化妆品抽样检验管理办法》，
胶囊剂常规检查项目介绍生产与贮藏期间应符合的规定
内窗金童胶囊剂在生产与贮藏期间应符合下列有关规定(一般要求)。(1)胶囊剂内容物不论其活性成分或辅料均不应造成胶囊壳的变质。(2)硬胶囊可根据下列制剂技术制备不同形式内容物充填于空心胶囊中。①将药物加适宜的辅料如稀释剂、助流剂、崩解剂等制成均匀的粉末、颗粒或小片。②将普通小丸、速释小丸、缓释小丸、控
重庆市食药监局：11批次药品样品不符合规定
2018年7月9日，重庆市食品药品监督管理局官网发布2018年第3期药品质量公告。 据公告，穿心莲、白鲜皮、麦冬等11批次药品样品不符合规定，检品来源自：重庆海之华大药房连锁有限公司长寿一店、重庆康东中西医结合医院、重庆金英医院、石柱中药材公司泰美十九店、重庆市綦江区石壕镇高山村一卫生室、江
显微镜的荧光灯泡寿命
实验室用的是蔡斯的共聚显微镜，买的时候送了我们十个汞灯光泡，随机器一起来的。开始的几个每个都能用7、8百个小时，公司的人说理论寿命是200小时，可是后面的几个zui多只能用300多小时，还有一个用了一百多小时激发出的光就很暗了。这是怎么回事？ 答: 汞灯使用注意事项 目前通常使用的为50W超高气压汞
澄明度检测仪的技术参数
电源：AC220V±10% 50Hz 功率：22W 灯管：20W（用药检专用荧光灯管） 照度范围：1000—4000Lx 时限范围：1-79s任意设定 外型尺寸：703mm×175mm×513mm 执行标准Q/12JD5482-2005 仪器重量：约12.5kg
透明度测定仪注意事项
注意事项： （1）测试模式应在透光率 （T ）模式； （2）如果未置入遮光体合上样品室，并其进入光路便无法完成调T零； （3）调T零时不要打开样品室 、推拉样品架； （4）调T零后（未取出遮光体），如切换至吸光率测试模式，显示器上显示为 “.EL”。 （5）如直接在吸光率（A ）模式调T零，则在置入
澄明度检测仪的注意事项
该仪器使用前一定要检查电源插头的地线是否可靠接地。检品盘内若留有药水应及时清除，以防流入电器箱内造成其它事故。 打开电源开关后，如若灯管不亮请首先检查保险管及电源。
澄明度检测仪的使用方法
1. 启动电源开关，此时荧光灯一开即亮。 2. 启动照度开关，此时照度显示为数字：00表示照度为0×100Lx。 3. 将仪器的附件照度传感器插头插入面板孔，把传感器放置在测定检品位置测定照度，同时调节仪器上部旋钮，调至所需照度条件，照度调好后，拔下插头，关闭照度开关。 4. 根据所测药品
透明度测定仪的操作使用
操作使用：1、开机预热 使用前应预热30 分钟。 2、波长调整 转动波长旋纽，并观察波长显示窗，调整至需要的测试波长（460 钠米）。 注意事项：转动测试波长校正（透射率100%）后，以稳定5 分钟后进行测试为好（符合行业标准及计量部门检定规程要求）。 3、设置测试模式 按功能健，便可在“透射率”和
澄明度检测仪使用、维护保养清洁
1、 目的 建立YB-II型澄明度检测仪使用、维护保养标准操作规程。规范对YB-II型澄明度检测仪的使用。2、适用范围 适用于YB-II型澄明度检测仪的使用和维护保养的操作。3、责任者 仪器操作人员和仪器管理人员。 4、内容4.1. 规格及技术参数电源：AC220v±10% ，50HZ。 灯管
国家药监局：22批次药品不符合规定，暂停销售使用、召回
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森田就面膜检测不符合规定致歉:已召回并退换货
【面膜检测不符合规定，森田发表声明致歉】近期国家药监局报道森田保湿精华水嫩面膜(批号/限期使用日期为HY161124085/2020.3.8)检测不合规定，引起社会各界和消费者关注。森田已在6月27日主动召回该款(保湿精华水嫩面膜)产品，并对已购买该产品的顾客进行退换货处理。声明称，感谢国家药监
西安交大：李某某录取符合规定学术成果真实，网传信息不属实
7月5日，西安交通大学发布情况通报称，近期，网络上出现该校毕业生李某某同学的有关信息。学校高度重视，第一时间成立工作专班，全面启动调查工作并协助个人向公安机关报案。经查实，李某某同学的录取过程符合规定，学术成果真实有效，所获荣誉和被推荐为毕业生代表程序符合规范要求，其指导教师不存在师德师风问题，网传
18批药品上榜，国家药监局又一批不符合规定药品
经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验，标示为陕西利君现代中药有限公司等17家企业生产的止咳桃花散等18批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下： 一、经黑龙江省药品检验研究中心检验，标示为内蒙古凯蒙药业有限公司生产的1批次复方铝酸铋片不符合规定，不符合规定项目为重量差异