同样的OD用PAGE检测，EB染色为什么深浅不一？
通常可以用EB染色的方法来判断双链DNA的量(如质粒DNA)，因为EB可以嵌合到双链DNA中。而合成的单链DNA，由于碱基组成不同，形成二级结构的可能性不同，EB的染色程度也会有差异。比如Oligo(dT)等不形成二级结构，EB染色效果就非常差。所以不要用EB染色的方法来定量，而用紫外分光光度计检测。......阅读全文
SDSPAGE为什么带出现纹理现象？
为什么带出现纹理现象？主要是样品不溶性颗粒引起的。处理办法：加样前离心；加适量样品促溶剂。
为什么要用OD600来表示细菌的浓度
OD600称为浊度，波长在黄色范围。在600nm下，菌浓（干重）和吸光度有线性关系。当然若是形状不规则的如某些霉菌、放线菌，干重不能代表细胞数量，那么od600和菌浓（细胞浓度）也就没有正比关系了。od600浊度不单代表菌浓，如培养基中有混浊物质，那么就不能用od600测菌浓了
紫外吸收测蛋白浓度时为什么要测od320和od252
原理：蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构，在紫外280nm波长处有最大吸收峰，其光吸收值与蛋白质浓度成正比，故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量。优点：1.快速2.2.对蛋白质无破坏性缺点：1.不是严格的定量方法。2.因为此法是根据酪氨酸（Tyr）、苯丙氨酸（Phe）、
Nature－Microbiology：为什么某些EB病毒会引起癌症？
EB病毒(EBV)非常广泛。世界上90%以上的人口受到感染，后果各不相同。虽然这种感染通常不会感染人类，但在某些情况下，它会导致腺热或各种癌症。德国癌症研究中心(DKFZ)的研究人员现在已经发现了为什么不同的病毒株会导致非常不同的病程。 超过90%的人在一生中感染了EB病毒，但感染通常不会被发
染色体核型分析为什么用外周血淋巴细胞
血液中，只有白细胞（其中包括淋巴细胞）才有细胞核，红细胞没有细胞核，只能用白细胞而不是红细胞。
HPLC中为什么用甲醇作为流动相和用乙腈出峰效果不一样
甲醇和乙腈的冲洗能力不同，在固定相一样的情况下，分离物质的在固定相和流动相之间的分配系数是不同的，出峰情况自然是不一样。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初，1950年代
PAGE凝胶快速银染试剂盒操作手册
PAGE凝胶快速银染试剂盒货号: G7210规格: 1L保存: 室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月。试剂盒内容： G7210硝酸银 2g染色液A 100ml显色液B 100ml显色液C 100ml终止液D 100ml注：1L 规格指可配制的硝酸银染色液的体积，实际使用次数根据PAGE
关于sdspage电泳，为什么条带不清晰
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点：可能与电压与电流的设置有关与菌体蛋白的纯度也有关或者是蛋白的降解
关于sdspage电泳，为什么条带不清晰
sds-page电泳条带不清晰的原因可能有以下几点：可能与电压与电流的设置有关与菌体蛋白的纯度也有关或者是蛋白的降解
为什么pH电极在不同样品中测量值不变
为什么电极在不同样品中测量值不变? 1、电极没有真正接到仪表上，先关机然后重新连接电极和仪表。 2、电极损坏，更换电极 3、仪表损坏，是修还是换看你咯
为什么同样的DNA会翻译出不同的蛋白质
相同的DNA模板只能保证合成蛋白质的氨基酸序列是相同的，即一级结构相同，不能保证蛋白质的空间结构相同。蛋白质的特异性不仅与其氨基酸序列有关，更与其空间结构，即二、三、四级结构有关。空间结构不同，蛋白质必然不同。另外，有可能发生了基因突变或转录、翻译错误等意外情况，也会导致蛋白质不同。还有一个更重要的
SDSPAGE检测蛋白表达
一、材料与仪器30%丙烯酰胺溶液；1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8；1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8；电泳缓冲液，PH8.3；10%SDS溶液；10%过硫酸铵溶液；样品处理液；染色液；脱色液；电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪等；蛋白Mark。
显微镜的焦深浅析
焦深焦点深度的简称，即在使用显微镜时，当焦点对准某一物体时，不仅位于该点平面上的各点都可以看清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清楚部分的厚度就是焦深。焦深焦深大, 可以看到被检物体的全层，而焦深小，则只能看到被检物体的一薄层，焦深与其它技术参数有以下关系。1、焦深与总放大倍数及物
酶标仪测定od值全部是零是为什么
这个需要查该溶液的光吸收曲线，观测其适用的波长范围，当然在最大吸收波长下测量结果最准确，如果没有相近的也应该可以，误差应该不大
为什么要用OD600来测细菌/真菌浓度
大肠杆菌浓度OD600很好测的取空白培养基作为对照品将分光光度计调零，吸取菌液如果长得不浓就不要稀释，如果长得浓就稀释一倍，600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的，有的时候目测一下也就直接诱导了一般细菌在PDA琼脂上不生长，而真菌生长良好。 NA也不是测细
为什么要用OD600来测细菌/真菌浓度
大肠杆菌浓度OD600很好测的取空白培养基作为对照品将分光光度计调零，吸取菌液如果长得不浓就不要稀释，如果长得浓就稀释一倍，600nm处读取的值乘上稀释倍数就是OD600大肠杆菌浓度OD600不需要太精确的，有的时候目测一下也就直接诱导了一般细菌在PDA琼脂上不生长，而真菌生长良好。 NA也不是测细
EB病毒的EB病毒与疾病
1.传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症是一种急性淋巴组织增生性疾病，多见于青春期初次感染EBV后发病，其临床表现为发热、咽炎、淋巴结炎、脾大、肝功能异常、外周血中单核细胞和异型淋巴细胞大量增多。急性期后，低热、疲劳可持续6个月之久，正常人预后良好，免疫缺陷患者可出现死亡。2.非洲儿童恶性淋巴瘤
为什么有电压不一定有电流
1、电压就是电位差，电位不同的两点就存在电压。但是有电压不一定有电流，因为电流是电荷的移动，只有形成回路，电荷才能移动，所以两点之间如果有电位差就有电压，但是如果两点之间没有形成完整的回路就不会有电流。2、有电压有回路肯定就有负载。有电压没有负载就是开路，就没有形成回路，就没有电流。3、人体的安全电
同一车粮食，为什么真菌毒素检测值不一样？
从事真菌毒素检测的技术人员经常会遇到的一个问题：为什么同一仓或同一车粮食测了几次，真菌毒素（如：黄曲霉毒素B1或呕吐毒素）的测值不一样？针对这个问题，笔者在这里给大家做一个科普。 我们理所当然的认为，真菌毒素在样本中的分布如左图那样均一，因此同一个样本多次采样的测值应该是一样的。但实际上，真菌
同样的组织病理，为什么生存期大不相同？
《2016世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类》首次针对CNS肿瘤在组织学分型基础上增加了分子分型来分类。从而建立了分子时代CNS肿瘤诊断的新概念，神经胶质瘤作为最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，分子分型对其诊断治疗有着很重要的意义。 以下是北京协和医院神经外科提供的两例病例，分子病理在患
25－个引物相关的问题
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，而Bioneer自行研制的ZL384并行高通量DNA合成仪，可实现99%的高合成率。无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同
wb条带怎么分析粗细深浅
根据蛋白质表达量分析。wb就是艾滋病抗体确证试验，主要是监测env的条带，只要出现两个env条带，就可以判定是阳性，所以主要是检测env条带。wb条带粗细深浅表示蛋白质表达量，所以粗细深浅根据蛋白质表达量分析。蛋白质表达量是包含蛋白质的聚集体形态、单体形态和含有fc的片段的加和值。
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
AOEB双染试剂盒说明书
产品简介：吖啶橙能透过胞膜完整的细胞，嵌入细胞核DNA，与双链DNA结合后发出绿色荧光，溴化乙锭(EB)仅能透过胞膜受损的细胞，嵌入核DNA，发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强，荧光更为明亮，均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者很容易判别。在荧光显微
农药残留检测仪检测不同样品的取样要求
受传统检测方法复杂、耗时长、成本高等因素的制约，使得蔬菜等农产品缺乏茶园源头开始的风险控制手段，而深圳市芬析仪器制造有限公司农药残留检测仪这种快检仪器的应用，让越来越多的蔬菜被纳入了检测范围，为农产品质量安全监管提供了科学有效的技术手段。农药残留检测仪可以针对常检的有机磷和氨基甲酸酯大类农药残留进行
想要的ELISA实验结果为什么不一致？
绝大多数ELISA试剂盒实验人员最头疼的问题，莫过于试验成果不抱负。其实做科研试验，就是这样在不断探究中寻求真理。很难有人可以的试验成功。可是，我在做试验过程中可以尽量防止哪些常犯的过错呢？今天让我们一同来看一下，影响ELISA试验成果不抱负的原因有哪些？操作前应对试验的物理参数有充沛的了解，如环境
DNA的定量实验原理和步骤
一、 实验原理核酸分子（DNA或RNA）由于含有嘌吟环和嘧啶环的共轭双键，在260 nm波长处有特异的紫外吸收峰，其吸收强度与核酸的浓度成正比，这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础。1 OD260相当于dsDNA 50 ug/ml，ssDNA 33 ug/ml和ssRNA 40 ug/ml。可以
SDSPAGE电泳的时候有拖尾的现象是为什么
可能样品不纯，蛋白降解也可能是你的上样量比较大，建议做个不同浓度的试试。可能酶切时间太长或缓冲体系不好。
SDSPAGE检测检测蛋白表达的实验操作步骤
一、材料与仪器 30%丙烯酰胺溶液;1.5mol/L Tris-HCl分离胶缓冲液，PH8.8;1.0mol/L Tris-HCl浓缩胶缓冲液，PH6.8;电泳缓冲液，PH8.3;10%SDS溶液;10%过硫酸铵溶液;样品处理液;染色液;脱色液;电泳玻璃板，电泳电源架，电泳槽，电泳仪
VOC检测仪使用与维护同样重要
VOC检测仪，用来连续测量危险或工业环境中有毒有害有机VOC气体，可单独使用，无需搭配主机实时在线监测，SK600特别适用于个人安全防护和现场VOC检测。主要用于检测车间、厂界的VOC浓度、安全事故应急监测、废气排放浓度达标快速检测。 VOC检测仪日常维护注意事项： 1、整机检查：平时应当定期