液相色谱吸滤头堵塞解决方法
解决方法：吸滤头清洗或者更换。清洗时将吸滤头从送液管中拔出，用镊子放入装有异丙醇的烧杯中，超声波清洗15分钟，清洗完毕后将吸滤头用镊子取出，用滤纸擦干后插入送液管，放入装有流动相的瓶中，送液测试，确认吸滤头没有气泡产生，否则应更换新的吸滤头。......阅读全文
液相色谱与气相色谱的比较
液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气
液相色谱和气相色谱有哪些不同
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
液相色谱和气相色谱有哪些不同
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用记录仪、积分仪或数据处理系统记录色谱信号。高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的
液相色谱和气相色谱有何异同？
色谱法是一种常见的分离技术，其原理是利用欲分离组分在两相间具备不同的分配系数，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中的不同物质以不同速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。 按两相的物理状态，可以分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)，在现代样品分析中，气相色谱和液相色谱都是普遍
液相色谱仪使用中泵头及吸液白管冒气泡问题处理
日常中经常会遇到液相色谱仪使用过程中冒出气泡，一般是由于温度上升，压力下降造成的。 温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将长大，且多个小
液相色谱仪使用中泵头及吸液白管冒气泡问题处理
日常中经常会遇到液相色谱仪使用过程中冒出气泡，一般是由于温度上升，压力下降造成的。温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，均不能池底去掉它，那么当压力下降时，微小气泡将长大，且多个小气
高效液相色谱仪为什么在使用前要排气泡
气泡—对于液相色谱系统来说可谓是头号敌人，如果系统中混入了较多的气泡，往往会造成压力不稳定、基线跑不准、尖锐的噪声峰、分析灵敏度下降等负面影响，让实验操作者苦不堪言。那么这些气泡是从哪来的？有什么危害？我们该如何处理呢？ Where—气从哪里来 一般来说，液相色谱中的气泡来自于流动相 液体
你知道吸液器的吸液和加液都要怎么操作吗？
移液之前，请确保吸液器，吸头和液体温度相同，吸液时，保持移液器直立，并将移液器吸头插入液面以下2-3mm。在抽吸液体之前，可以多次抽吸并放置液体以润湿吸嘴（尤其是在抽吸粘度或密度不同于水的液体时）。此时，可以采用两种移液方法。 1、前进移液法。用拇指将按钮按下到停止点，然后慢慢释放按钮以返回到原
如何加大无堵塞潜水排污泵的自吸能力
潜水排污泵是有一定的自吸能力，能够使水泵在在高处把低液位的液体或水吸人泵腔通过叶轮高速把液体甩出去，到达输送和晋升液体的目的。无堵塞排污泵有时候产品不合格或者使用寿命过长，自吸能力下降，就达不到我们需要的目的，然而无堵塞排污泵因实在现自吸方式的不同，可分为外混式无堵塞排污泵、内混式无堵塞排污泵及
液相色谱仪的使用要求是什么|十二条要求分享给您
液相色谱仪是指利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。那么液相色谱仪的使用具有哪些要求呢？ 液相色谱仪的使用要求： 1、气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。 2、如果进液管内不进液体时，要使用注
液相色谱系统的组成及保养知识
一套液相色谱系统大致分为以下几个部分：流动相前处理部分、输液部分、进样部分、分离部分、检测部分。一、流动相前处理流动相前处理主要包括过滤和脱气，使用设备主要为溶剂过滤器、真空泵和超声波。1、过滤。HPLC所用流动相必须预先过滤和脱气，过滤的作用是防止颗粒性的杂质堵塞系统，或影响单向阀的正常工作。过滤
液相吸滤头处老有气泡怎么办
首先是看为什么有气泡，如果是吸滤头表面总是粘着小气泡，那么最大的可能就是你的流动相没有脱气。尤其是水相和有机相混合的情况，一定要减压抽滤才行。如果是吸滤头内侧，或者是开泵之后管路里面有气泡，那么就是吸滤头不好了。一般市场上最常见的就是不锈钢的吸滤头，这个好办，用3%-5%的稀硝酸超声10min，再更
液相吸滤头处老有气泡怎么办
首先是看为什么有气泡，如果是吸滤头表面总是粘着小气泡，那么最大的可能就是你的流动相没有脱气。尤其是水相和有机相混合的情况，一定要减压抽滤才行。如果是吸滤头内侧，或者是开泵之后管路里面有气泡，那么就是吸滤头不好了。一般市场上最常见的就是不锈钢的吸滤头，这个好办，用3%-5%的稀硝酸超声10min，再更
液相吸滤头处老有气泡怎么办
1.你的流动相可能有问题，容易长菌；2.滤头脏，可以把吸滤头取下 放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 用HPLC用水（药典的纯化水是最低要求） 超声清洗（经常换水）至中性，再用甲醇超声洗洗就好了。
高效液相色谱流动相选择
流动相选择1）由强到弱：一般先用90％的乙腈（或甲醇）／水（或缓冲溶液）进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂（乙腈或甲醇）的比例。2）三倍规则：每减少10％的有机溶剂（甲醇或乙腈）的量，保留因子约增加３倍，此为三倍规则。这是一个聪明而又省力的办法。调整的过程中，注意观察
液相色谱流动相不过滤
因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体微粒。流动相最好在玻璃容器内蒸馏，而常用的方法是滤过，可采用Millipore滤膜（0.2μm或0.45μm）等滤器。泵的入口都应连接砂滤棒（或片）。输液泵的滤器应经常清洗或更换。
液相色谱流动相的脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
液相色谱流动相走空
泵工作时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转也会磨损柱塞、缸体或密封环，最终产生漏液。
液相色谱流动相的贮存
流动相的贮存流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液
液相色谱流动相的贮存
液相色谱流动相的贮存流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸
液相色谱流动相的选择
在化学键合相色谱法中，溶剂的洗脱能力直接与它的极性相关。在正相色谱中，溶剂的强度随极性的增强而增加；在反相色谱中，溶剂的强度婕缘脑銮慷跞酢?BR>正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂，如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性
液相色谱流动相的贮存
流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉，应
液相色谱流动相的特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
液相色谱流动相的特征
流动相要求液相色谱的流动相必须符合下列要求：（1）能溶解样品，但不能与样品发生反应。（2）与固定相不互溶，也不发生不可逆反应。（3）粘度要尽可能小，这样才能有较高的渗透性和柱效。（4）应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时，溶剂要不吸收紫外光。（5）容易精制、纯化、毒性小，不易着火，价格尽量低等
液相色谱流动相的滤过
流动相的滤过所有溶剂使用前都必须经0.45µｍ（或0.22µｍ）滤过，以除去杂质微粒，色谱纯试剂也不例外（除非在标签上标明“已滤过”）。用滤膜过滤时，特别要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用
高效液相色谱流动相选择
流动相的性质要求 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 流动相选择 1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况
凝胶色谱仪进样泵的使用与维护
1. 不要在没有流动相或流动相未进入泵头的情况下长时间运行泵，这样会造成柱塞杆干磨从而引起密封圈损坏；2. 使用色谱级或农残级流动相，流动相使用前需要进行过滤（0.45μm）和超声；3. 入液管前端要加装溶剂滤头，防止管路或单向阀的堵塞；4. 可以设置压力下线，防止储液器中的流动相被抽干而引起柱塞杆
液相色谱等度系统气泡故障排除
液相色谱等度系统气泡故障排除 现象描述： 1. 故障原因：溶剂混合时，由于两种液体热力学体积的变化，会产生气泡；混合时放热或者吸热易产生气泡，比如：甲醇和水混合属于放热，乙腈和水混合属于吸热。通常用量筒混合后明显看到体积的增减，而且有许多小气泡产生，挂在瓶壁上，或者晃一下可以看
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题
液相色谱柱压力的高低会可能引起哪些问题柱压问题是使用液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在50PSI（3.3 Bar）之间（在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的）。压力
液相色谱仪使用中气泡现象分析解决
液相色谱仪在使用中整个液路系统有两个地方易产生气泡！ 1、泵头吸液白管。 2、检测口流通池。 气泡产生的原因：温度上升，压力下降！ 温度上升或柱温上升，当接近试剂沸点时，试剂汽化产生气泡，试剂中已含微小气泡，因加热变大而产生气泡。 压力下降产生气泡，流动相中一直包含微小气泡，无论超声过滤，