化学分析基本操作技术（二）
4.溶液与沉淀的分离溶液与沉淀的分离方法有3种：倾析法、过滤法和离心分离法。（1）倾析法当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾析法进行沉淀的分离和洗涤。具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加入少量洗涤液，充分搅拌后，沉降，倾去洗涤液。如此重复操作3遍以上，即可把沉淀洗净，使沉淀与溶液分离。（2）过滤法分离溶液与沉淀最常用的操作方法是过滤法。过滤时沉淀留在过滤器上，溶液通过过滤器而进入容器中，所得溶液叫做滤液。过滤方法共有3种：常压过滤、减压过滤和热过滤。1）常压过滤此法最为简便和常用，使用玻璃漏斗和滤纸进行过滤。按照孔隙的大小，滤纸可分为快速、中速和慢速3种。快速滤纸孔隙最大。过滤时，先按图1-21所示，把圆形滤纸或四方滤纸折叠成4层（方滤纸折叠后还要剪成扇形）。然后将滤纸撕去一角，放在漏斗中①（图1-21）。滤纸的边缘应略低于漏斗的边缘。用水润湿滤纸，并使它紧贴在玻璃漏斗......阅读全文
化学分析基本操作技术（二）
4.溶液与沉淀的分离溶液与沉淀的分离方法有3种：倾析法、过滤法和离心分离法。（1）倾析法当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾析法进行沉淀的分离和洗涤。具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加入少量洗涤液，充分搅拌后，沉降，倾去洗涤液。如此重复操
化学分析基本操作技术（一）
1.玻璃仪器的洗涤洗涤方法概括起来有下面几种：（1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。（2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。（3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。（4）铬酸洗液：将8g研细的工业K2Cr2O7加入到温热的100mL浓
实验室化学分析操作技术（二）
4.溶液与沉淀的分离 溶液与沉淀的分离方法有3种：倾析法、过滤法和离心分离法。 （1）倾析法 当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾析法进行沉淀的分离和洗涤。 具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加
化学分析仪器的基本操作技术
1、玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： (1)用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 (2)用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 (3)用盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 (4)铬酸洗液：将8g研细的工业K2Cr207加入到温热的10
化学分析仪器的基本操作技术
1、玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： (1)用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 (2)用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 (3)用盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 (4)铬酸洗液：将8g研细的工业K2Cr207加入到温热的10
实验室化学分析操作技术
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （4）
实验室化学分析操作技术
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （4）
实验室化学分析操作技术（一）
1.玻璃仪器的洗涤 洗涤方法概括起来有下面几种： （1）用水刷洗：可以洗去可溶性物质，又可使附着在仪器上的尘土等洗脱下来。 （2）用去污粉或合成洗涤剂刷洗：能除去仪器上的油污。 （3）用浓盐酸洗：可以洗去附着在器壁上的氧化剂，如二氧化锰。 （
制备色谱技术与操作（二）
1 制备用的流动相最好等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。2使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算精确，检测器的响应时间设到最小，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2,
基本操作技术：提取与过滤
当需要以植物药材为原料制剂备浸出制剂时，一般均择适宜的浸出方法和溶媒，将药材中有效成分可有效发提取出来，然后将取液过滤以作进一步处理。一、提取又称浸提。浸提过程一般分为三个阶段：浸润渗透一解吸溶解一扩散及溶剂置换。影响浸提的因素有：药材粉碎度、温度、时间、浓度差（即细胞内外浓度）以及溶媒的PH值等。
动物实验的基本操作技术
动物实验的基本操作技术实验动物(experimental animals)是指经过人工饲养、繁育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，应用于科研、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。这些个体具有较好的遗传均一性、对外来刺激的敏感性和实验再现性。 一、常用实验动物的种类
微生物基本技术操作要求！
一、无菌操作要求 微生物实验室工作人员，必须有严格的无菌观念，许多实验要求在无菌的条件下进行，主要原因，一是防止试验操作中人为污染样品，二是保证工作人员安全，防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。要求如下： 1.1 接种细菌时必须穿工作服、带工作帽； 1.2 进行接种食品样品时，必须穿专用的
动物实验的基本操作技术1
实验动物实验动物(experimental animals)是指经过人工饲养、繁育，对其携带的微生物及寄生虫实行控制，遗传背景明确或者来源清楚，应用于科研、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。这些个体具有较好的遗传均一性、对外来刺激的敏感性和实验再现性。一、常用实验动物的种类和特点（一）狗(do
微生物基本技术操作要求
一、无菌操作要求 微生物实验室工作人员，必须有严格的无菌观念，许多实验要求在无菌的条件下进行，主要原因，一是防止试验操作中人为污染样品，二是保证工作人员安全，防止检出的致病菌由于操作不当造成个人污染。要求如下： 1.1 接种细菌时必须穿工作服、带工作帽； 1.2 进行接种食品样品时，必须穿专用的
动物实验的基本操作技术2
5．非纯系动物(no-sheer series)一般是指任意交配繁殖的杂种动物。此类动物具有生命力旺盛、适应性强、繁殖率高、生长快、易于饲养管理等优点。其缺点是个体差异大、反应性不规则、实验结果的重复性差。由于其中包含有最敏感的与最不敏感的两种极端的个体，因此适用于筛选性实验。杂种动物比较经济、教学
实验动物外科基本操作技术
1. 切开根据实验要求确定手术部位切口的大小。切开时先绷紧皮肤,将刀刃与皮肤垂直,用力要得当,1 次切开皮肤全层,切缝整齐而不偏斜。切开皮肤及皮下组织时,要求按解剖层次切开,尽量避开血管并注意止血,避免损伤深层的重要组织器官。2. 止血止血是手术操作中的重要环节。手术过程中止血完善与否,不仅直接影响
尿液干化学分析技术进展
作者简介：张时民，北京协和医院检验科副主任技师。中华医学会检验分会会员，兼任《中华检验医学杂志》、《中华医学杂志（电子版）》、《中华全科医学杂志》、《中国实验诊断学》、《中国医刊》、《中国临床医生》等杂志的审稿专家、特约编委、编委等职务，卫生部临床检验中心聘任专家、中国医疗器械评定委员会评审专家、中
实验室基本操作与杂质和安全（二）
正常的加热操作 电热套加热时，反应瓶应该悬空不接触加热套底部，加热不能太猛;对于温度不太高的尽量用水浴加热，水浴温度比较稳定，有利于对参数的考察。 回流的高度 目前，比较多的文献提到回流，但是同样的回流操作，不同的人得到的实验结果是不一样的。主要是因为回流的高度不一样，实
细胞培养基本技术概述（二）
培养基 1. 液体培养基贮存于4 oC 冰箱，避免光照，实验进行前放在37 oC 水槽中温热。 2. 液体培养基(加血清) 存放期为六个月，期间glutamine 可能会分解，若细胞生长不佳，可以再添加适量glutamine。 3. 粉末培养基配制(以1 升为例)： 3.1. 细胞培
原代细胞基本实验技术小结（二）
D 原代细胞传代技术 一、贴壁细胞的消化法传代 1、吸除或倒掉瓶内旧培养液。 2、加入1ml左右消化液（胰蛋白酶或与EDTA混合液）轻轻摇动培养瓶，使瓶底细胞都浸入溶液中。 3、消化2-5分钟后把培养瓶放置在显微镜下进行观察，发现原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时，弃去消化液，加入培养液终止消化
实验离心技术的基本计算法（二）
也可以表达为四、沉降时间计算：（1）、一般分析沉降时间可以对t的积分求得：设颗粒起始位置的rmin，沉降终了位置为 rmax，从 rmin沉降到 rmax所需要的时间为：很明显如果给出了沉降时间就可以算出沉降系数： 对现代离心机，ω2 Ts在离心过程中可自动计算，这样计算就十分简单，针对（11）式，
花药培养技术的基本操作方法
取新鲜未开的花蕾用自来水冲洗10分钟，用75%的酒精消毒10-15分钟，无菌水冲洗2次，再用10%漂白粉上清液浸泡20分钟，无菌水冲洗3-4次。然后将花药放到加有基本培养基的小烧杯中，用注射器的内管在烧杯的壁上挤压花药，使花粉从花药中释放出来。用尼龙筛过滤掉药壁组滤液再经低速离心（100-160r/
根据其操作差异划分化学分析的方法
化学分析根据其操作方法的不同，可将其分为滴定分析（titrimetry）和重量分析（gravimetry）。滴定分析根据滴定所消耗标准溶液的浓度和体积以及被测物质与标准溶液所进行的化学反应计量关系，求出被测物质的含量，这种分析被称为滴定分析，也叫容量分析（volumetry）。利用溶液四大平衡：酸碱
重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作
重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作（细菌内同源重组AdEasy System）一 目的基因的克隆（以pshuttle-CMV质粒为例）1. 选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。2. 重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。3.
重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作
PCR体外扩增法 实验方法原理 Adeasy系统利用了腺病毒具有的高感染能力，可高度浓缩等优点，并破坏了腺病毒基因组中的早期基因E1，使之成为较为安全、高效的
重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作
重组DNA技术可以用于：（1）据需要选择目的基因（DNA片段）在体外与基因运载体重组，转移至另一细胞或生物体内，以达到改良和创造新的物种和治疗人类疾病的目的；（2）是现代分子生物技术发展中最重要的成就之一，即是基因工程(Gene Engineering)的核心技术。实验方法原理Adeasy系统利用了
痕量有机化学分析技术介绍
环境中有机污染物(包括环境激素)的分析大都涉及10^-12～10^-9水平的痕量检测，又必须适应不同基体和大量共存物等复杂因素，是一项复杂系统的痕量分析课题。在早期，人们把注意力集中于发展高灵敏和高选择性的色谱分析方法。通过二十年来的实践，人们认识到在此项分析中，样品的前处理是整体分析方法中不可
ELISA方法的基本类型、用途及操作程序（二）
4、竞争ELISA 此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射免疫测定。其基本程序为：① 抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液④ 用ELISA检
第二代DNA测序技术的操作流程
操作流程如下：1、测序文库的构建首先准备基因组，然后将DNA随机片段化成几百碱基或更短的小片段，并在两头加上特定的接头。如果是转录组测序，则文库的构建要相对麻烦些，RNA片段化之后需反转成cDNA，然后加上接头，或者先将RNA反转成cDNA，然后再片段化并加上接头。2、锚定桥接Solexa测序的反应
第二代DNA测序技术的操作流程
操作流程如下：1、测序文库的构建首先准备基因组，然后将DNA随机片段化成几百碱基或更短的小片段，并在两头加上特定的接头。如果是转录组测序，则文库的构建要相对麻烦些，RNA片段化之后需反转成cDNA，然后加上接头，或者先将RNA反转成cDNA，然后再片段化并加上接头。2、锚定桥接Solexa测序的反应