所有组分峰小或变小原因分析及建议措施
1、进样针缺陷；建议措施：使用新针。2、进样后漏液；建议措施：判断漏液点。3、分流比过大；4、分析物质分子量过大；建议措施：提高进样口的温度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆盖；建议措施：更换铷珠。6、NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯；建议措施：更换铷珠：避免高温使用。7、检测器与样品不匹配。......阅读全文
所有组分峰小或变小原因分析及建议措施
1、进样针缺陷；建议措施：使用新针。2、进样后漏液；建议措施：判断漏液点。3、分流比过大；4、分析物质分子量过大；建议措施：提高进样口的温度。5、NPD被污染物(二氧化硅)覆盖；建议措施：更换铷珠。6、NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯；建议措施：更换铷珠：避免高温使用。7、检测器与样品不匹
所有组分峰小或变小原因分析
可能原因和建议措施：进样针缺陷，使用新针;2.进样后漏液，判断漏液点;3.分流比过大;4.分析物质分子量过大，提高进样口的温度;5.NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠;6.NPD温度过高(使用或环境温度)，气体不纯 ，更换铷珠：避免高温使用;7.检测器与样品不匹配。
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法
气相色谱仪分析中所有组分峰变小的原因及处理方法：一、可能原因：进样针缺陷。处理方法：使用新针或无缺陷的针。二、可能原因：进样后漏夜。处理方法：判断漏夜点，维修。三、可能原因：分流比过大。处理方法：调整气体流速和分流比。四、可能原因：分析分子量过大、低挥发样品时，气化温度过低或柱温度低。处理方法：提高
实验室分析方法--色谱法色谱图峰小或变小的原因分析
可能原因和建议措施:1.进样针缺陷,使用新针;2.进样后漏液,判断漏液点;3.分流比过大;4.分析物质分子量过大,提高进样口的温度;5.NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠;6.NPD温度过高(使用或环境温度),气体不纯 ,更换铷珠:避免高温使用;7.检测器与样品不匹配。
色谱小讲堂——样品的峰面积变小是什么原因？
样品的峰面积变小意味着灵敏度的损失，首先我们需要纵观一下问题的规律与趋势，是所有组分都受到了影响还是只是部分组分改变了。 如果所有组分响应都发生了大致相同程度的改变，可能的原因主要有：进样问题：检查样品瓶和进样针，保证样品浓度和进样体积没有变化。分流比、分流吹扫开启时间也会影响样品峰的大小。检
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条：1、增加进样量；2、调低分流比；3、进样量不变,增加样品的浓度；4、调高检测器的灵敏度.等
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。