如何解决液相色谱流动相变化导致基线的飘移
一、高效液相色谱基线漂移的原因 （1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。 （2）高效色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。 （3）污染或气体循环池 （4）探测器出口堵塞。（高压导致循环水池窗口爆裂，产生噪声基线） （5）不正确的流量比或流量变化 （6）柱的平衡是缓慢的，特别是当移动相发生变化时。 （7）由低质量的溶剂污染、变质或制备。 （8）个样品具有较强的保留力（高K‘值）至汕头峰 （9）洗脱样品，显示基线逐渐增加。回收溶剂不使用，不推广.. 探测器未调整.. （10）检测器未设置为最大吸收波长。 二、高效液相色谱基线漂移的解决方法 （1）控制色谱柱和流动相的温度，并在测试前使用热交换器。 （2）采用高效液相色谱级溶剂、高纯度盐和添加剂流动相在使用前脱气，用于在线脱气或氦......阅读全文
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比
液相色谱仪基线总有下漂移的趋势
1、柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。）控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器图2、流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。）使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动
如何降低检测器带来的基线漂移？
由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。
如何降低检测器带来的基线漂移？
由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。
高相液相基线向上漂移是因为什么
如果一直向上漂，且根据您的流动相，基本判断是流通池脏了。10%甲醇水，1ml/min冲下flow cell吧，如果不接柱子，注意不要超流通池的耐压上限。
液相色谱的基线漂移怎么办
1、色谱柱污染。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。 2、管路污染。用清洗液清洗流路或更换被污染的部件。 3、流动相污染或纯度不够。流动相重新配置，净化处理或更换纯度高的流动相。 4、检测池污染。清洗检测池，参见检测池清洗操作步骤。 5、环境温度变化大。 6、泵压力不稳。参见
HPLC基线不稳，上下波动或漂移的原因分析
a.流动相有溶解气体；用超声波脱气15-30分钟或用充氦气脱气b.单向阀堵塞；取下单向阀，用超声波在纯水中超20分钟左右，去处堵塞物c.泵密封损坏，造成压力波动；更换泵密封d.系统存在漏液点；确定漏液位置并维修f.柱后产生气泡；流通池出液口加负压调整器g.检测器没有设定在最大吸收波长处；将波长调整至
关于心电图机基线漂移的故障分析
导联开关在“0”位时，记录器描绘的基线不水平而有缓慢上升或下降，即为基线漂移。 排除方法：用酒精擦拭放大板上各插头、插座，以防有漏电现象。待完全干燥后，观察基线漂移是否仍然过大。随后检查前置放大器与电压放大器之间耦合电容是否漏电。然后，再检查封闭继电器电路。用线路分割法，断开封闭继电器电路，如
色谱基线漂移的原因都在这里！
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多: 1、流动相有没有混合均匀。 2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。 3、第三个可能性比较小，
紫外分光光度计基线平直度与基线漂移的区别
①物理概念不同。 基线平直度：全波长范围内各个波长上的噪声，与滤光片和光源切换有关。 基线漂移：与时间有关的光度值的变化量，主要影响因素是仪器的电子学部分和仪器周围的环境。 ②测试条件不同。 基线平直度：在OA、SBW= 2nm的条件下，进行全波长慢速扫描。 基线漂移：在OA、SBW=
工业气相色谱仪基线漂移与基线噪声大的原因
工业气相色谱仪基线漂移与基线噪声大的原因： 1、检查色谱载气和预处理气路管线，因为载气纯度达不到要求或者因为样品气中含有油污、冷凝液或杂质都会造成色谱仪的基线出现漂移或噪声大的现象。处理时更换掉该色谱使用的载气，观察基线变化，若基线仍然没有稳定，用气源对预处理管线进行吹扫。 2、不正常的温度也会
气相色谱峰面积计算时,基线向下漂移严重
积分方法有问题，试试修改参数，或者直接手动积分，沿基线积分。
进行液相色谱试验时为何会基线漂移？
①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器)； ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)； ③流通池被污染或有气体； ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线)；
液相色谱仪色谱实验相关术语基线漂移
基线漂移(baseline drift)在规定工作条件下,规定时间内,仪器的响应信号随时间定向的缓慢变化。
什么是基线漂移？（原子吸收光谱仪）
基线漂移是指仪器预热30分钟后，优化灯位，光路后，调T%，记录吸光度，30分钟仪器吸光度改变的量（过程中不能调整T%,，A），为基线漂移，主要反映元素灯及光电倍增管等的稳定性。动态基线漂移做法增加点火，主要反映火焰、气流稳定性、雾化性能等
高效液相基线漂移至负值要怎么解决
高效液相色谱仪基线漂移的原因 ①柱温波动。（即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。） ②流动相不均匀。（流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。） ③流通池被污染或有气体 ④检测器出口阻塞。（高压造成流通
如何降低样品和进样器带来的基线漂移？
色谱柱上如果有高分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性；此外，还可以使用溶剂冲洗色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂）；也可以安装
如何降低样品和进样器带来的基线漂移？
色谱柱上如果有高分子不挥发性物质残留，那么在程序升温时就容易产生基线漂移，因为这些物质的保留较强，在柱中移动缓慢，可以采用重新老化的方法将这种强保留组分从柱子上赶出，但这种方法增加了固定液氧化的可能性；此外，还可以使用溶剂冲洗色谱柱（冲洗之前请阅读柱子的使用注意事项,以便选出合适的溶剂）；也可以安装
色谱仪基线漂移故障原因分析及排除办法
在色谱仪分析中，基线是指色谱柱经流动相冲洗，与流动相达到平衡后，检测器在一段时间内测出信号曲线。在色谱仪各项检测条件正常的情况下，基线应平行于时间轴。然而，在色谱仪器运行时，由于检测条件的变化，会引起的信号线的位置发生变化，从而出现基线漂移或是基线不稳的状况。 引起基线不稳的因素很多，从外部因
三个小技巧－搞定原吸基线漂移测试
①我国的原子吸收分光光度计计量检定规程规定：测试基线漂移时铜灯预热3min，这是不妥的。因为从理论上讲，铜灯一般在30min左右才能达到稳定状态，所以操作时应该预热30min。 ②双光束和单光束的测试结果不应该相同，因为从理论上讲，双光束测试指标应稍优于单光束仪器，否则双光束仪器没有意义。
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（二）
2、氢火焰离子化检测器中，氢气与空气比例调节不稳定；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（三）
3、色谱固定相流失，在使用高灵敏度检测器时尤其明显；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（六）
6、热导检测器热敏元件损坏；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（十一）
11、仪器接地不良。
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（八）
8、热导池检测器的电桥部分出故障；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（九）
9、记录仪故障；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（七）
7、离子化检测器的静电计损坏或者预热不够；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（四）
4、色谱柱前段被高沸点物质污染；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（十）
10、仪器防止位置不适宜，附近有出风口、热源或温度变化较大的设备等；
气相色谱恒温分析时基线不规则漂移的原因（五）
5、色谱柱出口与检测器连接的管道不干净；