常见实验操作注意事项介绍（一）
一、常用口诀解释 固体需匙或纸槽， 手贴标签再倾倒。 读数要与切面平，仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。 试纸测气先湿润，粘在棒上向气靠。 酒灯加热用外燃， 三分之二为界限。 硫酸入水搅不停，慢慢注入防沸溅。 实验先查气密性， 隔网加热杯和瓶。 排水集气完毕后，先撤导管后移灯。 解释： 1.固体需匙或纸槽：意思是说在向试管里装固体时，为了避免药品沾在管口和试管壁上，可试试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管的底部，然后使试管直立起来，让药品全部滑落到底部。 2.手贴标签再倾倒：意思是说取液体药品时应将瓶上的标签贴着手心后再倾倒（以免倒完药品后，残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签）。 3.读数要与切面平：仰视偏低俯视高：这句的意思是说取一定量的液体......阅读全文
菌种实验操作中常见问题汇总及分析
在实验操作中往往都会遇到这样那样的问题。不过，没关系，记住下面这十一条小诀窍让您轻松实验!一、划不出单个菌落怎么办？（1）平板上有过多的水分；（2）划线时接种环未经反复灼烧。（3）多区划线，三区或四区划线。二、培养基配制时应注意的问题：（1）灭菌温度要严格控制，按照要求灭菌，尤其含糖量较高的培养基温
常见实验用溶液的配制方法（一）
一.常用贮液与溶液 1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 1mol/L精胺(Spermine)：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。 10m
Western－Blot实验操作进阶技巧（一）
除非是Western blot实验方面的高手，要不就像在我看来，Western blot发展至今好像与其1979年刚被发明出来的时候一样一样，同样也是根据蛋白不同的大小（或电荷）进行电泳分离，然后转膜，利用抗体筛选出目标蛋白。 多年来这种技术已经成为了蛋白研究方面的一种主要技术，研究人员可以利
实验室基础操作汇总（一）
常见玻璃仪器的洗涤和保养一、玻璃仪器的洗涤和保养化学实验用的玻璃仪器一般都需要干净的，洗涤仪器的方法很多，应根据实验的要求，污物的性质和污染的程度来决定。有机化学实验的各种玻璃仪器的性能是不同的。必须掌握它们的性能、保养和洗涤方法，才能正确使用，提高实验效果，避免不必要的损失。下面介绍几种常用的玻璃
实验室天平操作注意事项
分析天平是实验中进行准确称量时最重要的仪器，它可以分为机械类和电子类。机械类分析天平可细分为普通分析天平、空气阻尼天平、半自动光电天平、全自动光电天平和单托盘天平等。 这些天平都是利用杠杆原理，但是在结构上和使用方法上有所不同。机械天平能够满足一般定量分析的准确度要求，灵敏度为0.1 mg。
RNA－操作注意事项与实验技巧
操作注意事项： 由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项，相信它能帮助您解决常见的问题。 归根究底，RNA工作的主要问题是防止RNA酶的污染。RNA酶无处不在，在实验操作的任何一步，任何偶然的疏
RNA实验技巧与操作注意事项
操作注意事项：由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项，相信它能帮助您解决常见的问题。归根究底，RNA工作的主要问题是防止RNA酶的污染。RNA酶无处不在，在实验操作的任何一步，任何偶然的疏忽或不当操
PCR仪的实验操作注意事项
1.戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套； 2.使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长时间暴露于空气中，避免气溶胶的污染； 3.避免反应液飞溅，打开反应管时为避免此种情况，开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上，应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面；
PCR实验操作注意事项有哪些
实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：(1)戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套。(2)使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长
PCR实验操作注意事项有哪些
1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室。2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家临床检验中心的验收和认证。4、检测人员必须通过国家临检中心业务培训并取得合格证书;PCR实
银染实验的操作注意事项
1．固定时间较长，则加一步水洗30min，以免胶太脆而破碎。2．甲醛在使用前加入。3．最好多配制一份显色液，第一次显色到溶液变混浊时换一份显色液，显色到点清晰。4．显色过程很快，要注意把握时间，避免染色过度。5．银染液和显色液需要预冷。6．所用器皿要很洁净，不用手直接接触，以免杂蛋白污染！7．清洗用
PCR实验操作注意事项有哪些
实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应该注意：(1)戴一次性手套，若不小心溅上反应液，立即更换手套。(2)使用一次性吸头，严禁与PCR产物分析室的吸头混用，吸头不要长
细胞克隆实验操作的注意事项
（1）第一次开始培养某种细胞时，一定要在WWW. ATCC. ORG上用该细胞的名称进行检索，可以得到关于该细胞的详细信息，包括需要使用的培养基、血清、添加剂、通常的消化时间、传代时间等。对于特定的细胞（如原代培养的细胞），需要查阅相关文献来获得更准确的培养方法。（2）进入细胞间开始细胞培养时，必须
酶标仪操作注意事项介绍
酶标仪操作注意事项：酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：使用加液器加液，加液头不能混用。洗板要
酶标仪操作注意事项介绍
酶标仪的功能是用来读取酶联免疫试剂盒的反应结果，因此要得到准确结果，试剂盒的使用必须规范。许多医院在使用酶标仪之前是通过目测判断结果，操作过程随意性较大，在使用酶标仪后如果不能及时纠正操作习惯，会造成较大误差。在酶标仪的操作中应注意以下事项：使用加液器加液，加液头不能混用。洗板要洗干净。如果条件允许
westernblot操作注意事项（一）
一．配胶1． 注意一定要将玻璃板洗净，最后用ddH2O冲洗，将与胶接触的一面向下倾斜置于干净的纸巾晾干。2． 分离胶及浓缩胶均可事先配好（除AP及TEMED外），过滤后作为储存液避光存放于4℃，可至少存放1个月，临用前取出室温平衡（否则凝胶过程产生的热量会使低温时溶解于储存液中的气体析出而导致气
PCR实验操作常见问题及解决方法（二）
二、Generacer如何针对Generacer试剂盒设计基因特异性引物（GSP）？使用5’或3’RACE试剂都需要至少一条基因特异性引物，您在设计引物时需要注意以下几点要求：*50-70％的GC含量，以提高引物熔点（Tm）*23-28个碱基长度，以提高引物特异性*降低3’端GC含量，将引物非特异性
微生物菌种实验操作中常见故障归纳
一、无菌操作规定 1. 打疫苗病菌时务必穿工作服装、戴工作帽。 2. 开展打疫苗食品类试品时，务必穿专用型的工作服装、帽及凉拖，应放到无菌车间缓存间， 工作中前经紫外线消毒后应用。 3. 打疫苗食品类试品时，应在进无菌车间前要香皂冼手，随后用75％乙醇药棉将手擦整洁。
几种常见的微生物基础实验（一）
本文介绍几种常见的微生物基础试验的目的、原理、内容等,以便刚刚接触微生物的同志们对试验有个基本的认识. 实验一 常用培养基的制备、灭菌与消毒一、实验目的 1、掌握配制培养基的一般方法和步骤;掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法; 2、了解培养基的配制原理;了解常见灭菌
实验常见问题解答汇集(一)
实验常见问题解答汇集(一) BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？ 由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，
常见培养基的操作方法和注意事项
加水 打开灭菌锅盖，向锅内加水到水位线。立式消毒锅最好用已煮开过的水，以便减少水垢在锅内的积存。注意水要加够，防止灭菌过程中干锅。装料、加盖灭菌材料放好后，关闭灭菌器盖，采用对角式均匀拧紧锅盖上的螺旋，使蒸汽锅密闭，勿使漏气。 排气 打开排气口（也叫放气阀）。用电炉加热，待水煮沸后，水蒸气和空气一起
高压耐压试验仪比较常见的操作注意事项须知
高压耐压测试仪，根据其作用可称为电气绝缘强度试验仪、介质强度测试仪等。其工作原理是:把一个高于正常工作的电压加在被测设备的绝缘体上，持续一段规定的时间，加在上面的电压就只会产生很小的漏电流，则绝缘性较好。程控电源模块、信号采集调理模块和计算机控制系统三个模块组成测试系统。 注意事项 1.仪
BioTNT－PCR－Array实验操作介绍
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array实验操作介绍
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
BioTNT－PCR－Array实验操作介绍
一．用户需要自备的材料和仪器 Biotnt First Strand cDNA Synthesis Kit：A2010B0B03 ； Biotnt qPCR Premix Kit： A2010A0112； RNA 抽提：推荐使用Qiagen RNeasy Mini Kit (
高温实验炉的操作介绍
注意： 电炉操作工应具备国家相应电气设备操作资格，并熟读本电炉随机仪表说明书等技术文件! 1温度系统操作 用户开关板给箱式炉送电，此时程序表得电，按温度仪表说明书设定仪表(如P、I、D参数)，按工艺要求编制加热程序，旋转加热启动按扭，逐渐顺时针旋转电流调节电位器，使加热功率到达15KW。
ELISA实验中常见问题和注意事项
1 临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清（浆）。本实验室用ELISA测定乙肝两对半，甲肝，戊肝，抗HIV的标本时，在处理和保存方面要考虑以下几个方面： 1）要注意避免出现严重溶血及血清中混有红细胞。当标本出现严重溶血及血清中混有红细胞时，反应孔不易洗净，残留在反
实验室操作要领及注意事项
实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考 一、常规操作 固体需匙或纸槽， 手贴标签再倾倒。 读数要与切面平， 仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小，玻棒沾液测最好。 试纸测气先
生物安全柜内实验操作注意事项
生物安全柜内实验操作注意事项: （1）平行摆放柜内物品； （2）操作宜缓慢； （3）柜内移动物品时应尽量避免交叉污染； （4）避免震动； （5）柜内尽量不要使用明火。
微生物实验操作中注意事项
1．由被检验标本或培养物中取材观察细菌形态时，必须使用接种环。接种环系采用一段长约5 ～8cm 硬度适中的镍质电阻丝或特制铂丝，安置在一金属或玻璃棒上制成。无环者则称接种针。2．接种环或接种针每次使用前后，均须火焰灭菌。即在乙醇灯火焰上彻底烧灼1 次，金属棒或玻璃棒部分亦须转动着通过火焰3 次，用后