高度内标法（单组分单点二次校正）
例：标准样品的配制：精密称取98.54mg VE标准品(含量为99.3%)于100ml容量瓶，用含1mg/ml内标物C32的正已烷稀释至刻度。可算出VE标准品的浓度(即标浓度1)为0.9785mg/ml；样品1的配制：精密称取96.13mg 样品于100ml容量瓶，用含1mg/ml内标物C32的正已烷稀释至刻度。可算出VE样品的浓度(即样品量)为0.9613mg/ml样品2的配制：精密称取90.10mg 样品于100ml容量瓶，用含1mg/ml内标物C32的正已烷稀释至刻度。可算出VE样品的浓度(即样品量)为0.9010mg/ml标准品连续进两针，做平行二次校正。标准品组分浓度：全屏显示表格组分名称重（MG）浓度（mg/ml）纯度(%)净重(MG)NB（C32）1*100=1001100%100VE98．540.978599.3%97.85待测样品浓度：全屏显示表格样品号组分名称重（MG）浓度（mg/ml）纯度(%)净重(MG)......阅读全文
有内标物时高效液相色谱法中如何计算含量
可以利用峰面积与内标物的峰面积进行换算，也可以做标准曲线方程，带入后换算建议楼主参看2010版药典附录高效液相色谱法或相关书籍的理论部分。
在各种标准中气相内标法都采用单点校正法吗
外标法为常用方法，建立方法一般优先考虑外标法，因为其操作简便，方法建立简单，技术难度低。内标法相对于外标法来说，是更精准的一种测定方法。在某些时候，供试品回收率不稳定或精密度不高的情况下（特别是需要前处理的方法如农药残留等），需要用内标法来排除对照溶液与供试溶液间溶液系统不一致的干扰。想要排除干扰，
液相色谱法测定生物碱为什么采用内标法
液相色谱法测定生物碱采用内标法的原因在于内标法的测定的结果较为准确，由于内标物与被测组分的峰面积的比值不受进样量波动影响，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到
高效色谱仪定量分析之内标标准曲线法
高效色谱仪分析中用内标法计算被测组分含量的公式为： Ci% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100% 式中：Ci%为被测组分i的百分含量。 Ai为被测组分i的峰面积。 As为内标物的峰面积。 fi′为被
常见药品定量分析方法内标法加校正因子
按药典或药品标准规定,精密称(量)取药物对照品和内标物质,分别配成溶液,精密量取各适量,混合配成校正因子测定用对照品溶液,取一定量注入色谱仪,记录色谱图,测量对照品和内标物质的峰面积或峰高,按下式计算校正因子:式中 AS——内标物质的峰面积或峰高 AR——对照品的峰面积或峰
企业须高度关注美消费品安全改善法
据美国消费品安全改善法(CPSIA)，ASTM F963从2009年2月10日开始已经成为联邦强制性安全规范，新版本的生效日期为2009年8月14日。玩具安全规范新版本(ASTM F963-2008)由美国试验与材料协会于2009年2月17日公布。ASTM标准由指南和测试方法两部分组成，旨在保护
接触角测量方法之液滴高度/宽度法
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接触角测量方法之：液滴高度/宽度法
液滴高度/宽度法运用圆方程式来拟合液滴的轮廓形状，从而计算出接触角。由于此方法假定了液滴（截面）的形状为圆的一部分，所以其适用范围只限于球状或接近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都偏离球型：偏离的程度随液滴的体积增大而增大；在同样的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，偏离的幅度也越
什么是内标液
内标法是以待测定物质与内标的峰面积比为定量依据，因此不需要考虑内标的浓度，只要内标加的准确即可，对照品合并供试品加的内标量一致，完全不需要定容，甚至内标不需要像对照品那样需要一定的纯度。
GCMS内标法同时测定食品中31种有机磷农残
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括：岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用，同时也期待
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同
分析GPC高度
GPC的高低取决于样品的浓度（与检测器对洗出物的敏感度也有关系），而胖瘦和分子量的分布有关。测试的前提是对聚合物的充分溶解以及浓度条件、标准曲线范围、柱子的合理选择。此外，接枝聚合物由于长侧链和主链的相互作用，其在溶液中的流体力学半径很可能与直链聚合物的标准不同，导致测定的结果存在偏差。
原子发射光谱分析中为什么要使用内标法
内标物要满足以下要求：（a）试样中不含有该物质；（b）与被测组分性质比较接近；（c）不与试样发生化学反应；（d）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。内标法是通过测定待测组分和内标物的峰面积的相对值来计算的。因此，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大。
原子发射光谱分析中为什么要使用内标法
内标物要满足以下要求：（a）试样中不含有该物质；（b）与被测组分性质比较接近；（c）不与试样发生化学反应；（d）出峰位置应位于被测组分附近，且无组分峰影响。内标法是通过测定待测组分和内标物的峰面积的相对值来计算的。因此，操作条件和进样量的稍许变动对定量结果的影响不大。
气相色谱用面积内标法做的含量偏高是怎么回事
内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中,然后对含有内标物的样品进行色谱分析,分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子,按下列公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量：校正因子（f）： f= (As/ms)/(Ar/mr) 其中As和Ar分别为内标物和对
气相色谱中归一化法和内标法定量的优缺点
1、归一化法优点：操作方便，程序固定。缺点：归一化法要求样品条件较高，要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量，故很少采用。范围：适合样品中各组分都能流出色谱柱，并能在色谱图中出峰，比较适合工厂定量样品组成，如果需要减少误差，可以用修正面积归一法。2、内标法优点：定量准确，精度最高，对
气相色谱中归一化法和内标法定量的优缺点
1、归一化法优点：操作方便，程序固定。缺点：归一化法要求样品条件较高，要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量，故很少采用。范围：适合样品中各组分都能流出色谱柱，并能在色谱图中出峰，比较适合工厂定量样品组成，如果需要减少误差，可以用修正面积归一法。2、内标法优点：定量准确，精度最高，对
为什么要使用内标？
用内标做校准可以大大减少 MALDI-MS 的误差（
内标物的选择原则
内标法是结合了峰面积归一法和外标法的优点的一种方法，它在加入内标物后，按峰面积归一法的分析方法进行分析，这就避免了由于进样的一致性及样品歧视效应导致的偶然误差。因而，它的分析精密度也是比较高的，是一种比较理想的定量分析方法。它的弱点是前处理比较复杂，所花费的时间也比较长，同时必须要有合适的标样及
关于内标和替代物
环境样品分析结果的准确与否关系到环境质量分析的准确度，没有可靠的数据质量控制方法。数据的可靠性就无从得到保证。现在环境样品中有机污染物分析的数据质量控制方法，其关键部分是替代物和内标物的使用。那么，什么是替代物?替代物如何选择?替代物和内标又有什么区别呢? 环境样品基底复杂，目标物的含量低，需要
核酸定量内标与外标
众所周知，在实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）中模板的浓度对数值与结果Ct值呈线性关系，Ct值越小，浓度越高。根据所选取定量数学模型的差别，主要有外标定量法（外标法）和内标定量法（内标法）两种定量方法。这些数学模型就像特殊标记的尺子，把得到的Ct值测量为浓度值
气相色谱的内标法定量时，内标物需具备什么条件
色谱分析常用的定量方法：归一化法、内标法和内加（增量）内标法、外标法。 1、面积归一化法优点是简便、准确，当操作条件变化时对结果影响较小，宜于分析多组分试样中各组分的含量。但是试样中所有组分必须全部出峰，因此，此法在使用中受到一定限制。 2、外标法是用纯物质配成一系列不同浓度的标准溶液（或直接购
高度游标卡尺
1、调零：松开固定螺钉,转动手柄,使高度规百 分表向下运动,至贴紧平台百分表指零,再按归零键归零。 2、划线或测量 1）调节转动手柄,使百分表测头高于被测量工件,然后降下高度,使测头紧贴在被测工件上端,百分表指零时读数。(百分表归零确保测量力一致) 2）划线 转动手柄使划线前端达到规定的尺
用气相色谱内标法做样品重复性不好是什么问题
如果是填充柱进样做不好的话，最常见的是漏气，还有柱子装得不好或者就是检测器污染。如果是毛细柱进样的话可以在进样器内加一段玻璃棉。以达到均匀气化的效果！当然问题也包括填充柱进样的可能性！你问的问题太不详细了，所以我只能给出尽可能多的可能性！
卫星DNA的高度灵敏性和高度特异性
卫星DNAPCR扩增的高度灵敏性、高度特异性使得微卫星的检测十分方便而且准确。传统的方法是将PCR产物在非变性或变性聚丙烯酰胺凝胶中电泳进行基因分型。对于荧光素、同位素或生物标记的引物,可以采用其相应的显示方法,而对不带标记的引物可以银染后观察结果。荧光标记自动测序技术的发展使得微卫星DNA的基
内标法定量有何优点
一、优点1、测定的结果较为准确，由于是通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。2、操作过程中样品和内标是混合在一起注入色谱柱，因此只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值恒定，上样体积的变化不会影响影响定量结果。3、内标法抵消了上样体积
外标和内标定量公式
外标：Wi=AiWs/As、内标法：f=(As/ms)/(Ar/mr)仪器分析常用的方法之一，是比较法的一种。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质
外标和内标定量公式
外标：Wi=AiWs/As、内标法：f=(As/ms)/(Ar/mr)仪器分析常用的方法之一，是比较法的一种。与内标法相比，外标法不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质
实时荧光定量PCR无需内标
1.实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。1）Ct值的重现性：PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），