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1、调零：松开固定螺钉,转动手柄,使高度规百 分表向下运动,至贴紧平台百分表指零,再按归零键归零。 2、划线或测量 1）调节转动手柄,使百分表测头高于被测量工件,然后降下高度,使测头紧贴在被测工件上端,百分表指零时读数。(百分表归零确保测量力一致) 2）划线 转动手柄使划线前端达到规定的尺寸高度,调节固定螺钉,用手推动高度规底座在工件位置划线.......阅读全文
一． 选购 依据以下五方面要求选购数显卡尺 1．使用环境 普通数显卡尺不宜在潮湿（相对湿度大于80%）、接触水或导电粉尘等环境下使用。具有IP65、IP67级别防护功能的数显卡尺，可在环境下使用。如果使用环境潮湿但很少接触水，可选购防护级别较低的IP54数显卡尺，其售价略高于普
目前在市场比较受欢迎的是带电子开关的三按键数显卡尺，三个按键分别是测量制式转换键、开关键和清零键。 该电子数显卡尺在任意位置开关电源，测量原点（零点）不变。 三按键数显卡尺显示窗口不是普通的有机玻璃，而是特殊石英玻璃，抗划伤能力强，用普通民用小刀划不伤。 由于采用了模块
电子数显卡尺基本保养方法和使用介绍。武汉科赛思机电有限公司公司目前为：德国马尔量具，日本三丰量具，INSIZE英仕、瑞士TESA量具，日本东京精密的总代理。 INSIZE英仕量仪、INSIZE英仕量具、INSIZE英仕(中国)总代理、 INSIZE英仕授权总代理 一、基本保养方法 1
卡尺主要有游标卡尺、带表卡尺和电子数显卡尺三种。 1、游标卡尺。利用游标原理细分读数的尺形手携式通用长度测量工具，主要用于测量内径,外径,阶梯和深度等。测量时，量值的整数部分从主尺上读出，小数部分从游标尺上读出。游标原理是利用主尺上的刻线间距（简称线距）和游标尺上的线距之差来读出小数部分。有0
如何正确维护保养数显卡尺 数显卡尺是带数字显示功能不需要人工读数的一种卡尺，与普通的卡尺一样能够用来测量长度、内外径和深度等。电子数显卡尺是利用容栅测量系统原理对两测量爪相对移动分隔的距离进行测量并通过LCD显示出测量值的一种长度测量工具。 数显卡尺保养方法 1、使用前必须先擦
卡尺的日常维护保养 测量及用途： 1、左手拿工件，握住尺身，用大拇指推动推手滚轮让卡尺来回滑动，测量物体外径。 维护保养知识: 1、卡尺是机械加工行业中常用的计量器之一，使用前应先将工件表面油污及灰尘擦净，去掉毛刺，擦净量爪测量面，以保证测量准确。测量无不要猛力抽出卡尺
1、轻型Digimatic卡尺的主尺和量爪采用CFRP（碳纤加固塑料）。 2、经久耐用并且易于操作。 3、可通过选件扩大应用范围。 4、可从液晶显示屏直接对内径测量值进行读数（按下偏置键就可方便地设置偏置值）。 5、可通过预调功能设置所需的开始点。 6、带有SPC数据输出。 7、带有
用软布将量爪擦干净，使其并拢，查看游标和主尺身的零刻度线是否对齐。如果对齐就可以进行测量：如没有对齐则要记取零误差：游标的零刻度线在尺身零刻度线右侧的叫正零误差，在尺身零刻度线左侧的叫负零误差（这件规定方法与数轴的规定一致，原点以右为正，原点以左为负）。测量时，右手拿住尺身，大拇指移动游标，左手拿待
1、运行检查在每天使用之前，要先检查游标卡尺的零刻度是否对齐，刻度是否清晰可见，挪动是否顺畅，是则该卡尺可正常使用，否则需将该卡尺进行维修或更换新的计量有效的卡尺，并按运行检查规定中的仪器失效处理方法进行。 2、注意事项：游标卡尺使用完毕，用棉纱擦拭干净。长期不用时应将它擦上黄油或机油，两量爪
一般的卡尺会结合数据采集仪一起使用，利用数据采集仪可直接连接卡尺进行自动数据采集无需操作人员手工记录数据，节约人力成本；很多卡尺都是连接在QSmart数据采集仪上进行数据自动采集与数据分析。连接卡尺实现高效率的移动数据采集。 应用背景：当前工厂内部品质检查的方法为测量一个数据后，由测量人员人工
十年专业维修 卡尺，数显卡尺维修故障: 1、内/外量爪有磨损、断裂 2、拉动测量严重卡位、紧固 3、卡尺测量深度条损坏 4.电路板损坏 液晶屏损坏 5、锁定扣坏 表盘脱落、损坏、无法旋转 6、缺平衡条、尾部档处 （所以一定要好好使用，保养
量具是以固定形式复现量值的测量器具。智能数显中型圆图记录仪它的特点如下：1、本身直接复现了单位量值，即量具的标称值就是单位量值的实际大小，如量块本身就复现了长度量的单位。2、在结构上一般没有测量机构，没有指示器或运动着的元部件。如量块只是复现单位量值的一个实物。3、由于没有测量机构，如不依赖其他配用
一、（CHARPPY简支梁冲击）校正项目：1、冲击端至轴心距离： 229.60mm ±0.1mm; 2、冲击端处于水平（90度）状态时，校正冲击块重量：1J冲击块重量为&n
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2018/6/414724.shtm ①笔石动物碳化印痕标本 ②笔石动物黄铁矿化标本 ③猜想的笔石动物浮游方式（无化石证据） 在四五亿年前
一个新手可以通过学习卡尺说明书来看懂卡尺，标卡尺是一种测量长度、内外径、深度的量具。游标卡尺由主尺和附在主尺上能滑动的游标两部分构成。游标卡尺的主尺和游标上有两副活动量爪，分别是内测量爪和外测量爪，内测量爪通常用来测量内径。
摆锤冲击试验机校正说明一、（CHARPPY简支梁冲击）校正项目：1、冲击端至轴心距离： 229.60mm ±0.1mm; 2、冲击端处于水平（90度）状态时，校正冲击块重量
不管哪种压力机用，用得多了久了，因油缸密封圈磨损、老化导致漏油，压力上不去，是难免的。这种情况，要想继续使用压力机，只好换密封圈。换压力机密封圈是一个细致活，也是个技术活，稍有不慎，就有可能浪费了宝贵的密封圈，白费了力气，前功尽弃。所以干这种活，一定要掌握动作要领，细心、细心、再细心。*步，准备密封
高效过滤器价格跟制作过程及质检验标不标准是有关系的，高效过滤器就因为价格，我们放弃了不少客户，但是因为品质，我们增加了更多客户，所以我们还是坚持自已的原则，便宜的高效过滤器无非就是减少成本，降低服务，对于高效过滤器看似差不多，其实相差甚远！对于高效过滤器价格还有很多不同，高效过滤器分别为有隔板高效过
压力机是每个力学试验室的试验仪器。种类很多。不管哪种压力机用，用得多了久了，因油缸密封圈磨损、老化导致漏油，压力上不去，是难免的。这种情况，要想继续使用，只好换密封圈。换压力机密封圈是一个细致活，也是个技术活，稍有不慎，就有可能浪费了宝贵的密封圈，白费了力气，前功尽弃。所以干这种活，要掌握动作要领，
]琼脂糖凝胶的制备1、 取5×TBE 缓冲液20ml 加水至200ml,配制成0.5×TBE 稀释缓冲液,待用。2、 胶液的制备：称取0.4g 琼脂糖,置于200ml 锥形瓶中,加入50ml 0.5×TBE 稀释缓冲液,放入微波炉里(或电炉上)加热至琼脂糖全部熔化,取出摇匀,此为0.8％琼脂糖凝胶液
本方法适用于新的、使用中和检修后的试验室用沥青软化点测定仪的校验。 1、概述该仪器是用于评定沥青的耐热性及对温度的热稳定性。沥青软化点是试样在规定尺寸的金属环内，上置规定尺寸和重量的钢球，放于水（或甘油）中，以5±0.5℃/min的速度加热，至钢球下沉达规定的距离（25.4mm）时的温度，
仪器校准和计量检定有本质区别，两者不能混淆，更不能等同。 检定:是用高一等级准确度的计量器具对低一等级的计量器具进行比较，以达到全面评定被检计量器具的计量性能是否合格的目的。 校准:校准是指被校的计量器具与高一等级的计量标准相比较，以确定被校计量器具的示值误差的全部工作。一般而言，检定要比校
我们一般把液相－气相之间的张力称为表面张力，例如我们说20℃时水的表面张力是72.75，就是指水与空气界面上的表面张力。我们又把液相－液相之间的张力称为界面张力，如石油行业三次采油需要测量驱油剂和原油之间的界面张力。上述分类尽管不是十分严谨，但符合一般用户习惯的理解，在下文中继续沿用。至于液固接触角
材料、设备及试剂 一、 材料 λDNA: 购买或自行提取纯化; 重组T-vector质料或pUC19质粒; EcoRI酶及其酶切缓冲液: 购买成品; HindⅢ酶及其酶切缓冲液: 购买成品;琼脂糖(Agarose): 进口或国产的电泳用琼脂糖均可。 二、 设备 水平式电泳装置,电泳仪,台式高
酶切的原理：DNA酶切一般分为质粒直接酶切和PCR产物酶切。限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上，并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类。Ⅰ类和Ⅲ类酶在同一蛋白质分子中兼有切割和修饰(甲基化)作用且依赖于ATP的存在。Ⅰ类酶结合于识别位点
酶切基础知识DNA酶切一般分为质粒直接酶切和PCR产物酶切第一节 DNA酶切及凝胶电泳 一.DNA的限制性内切酶酶切分析 限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。它可分为三类:Ⅰ类和Ⅲ类酶在
一、 DNA酶切反应 1、 将清洁干燥并经灭菌的eppendorf管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA 1μg和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一下,使
三、试剂 1、5×TBE电泳缓冲液：配方见第一章。 2、6×电泳载样缓冲液：0.25% 溴粉蓝，40%(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。 3、溴化乙锭(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/ml，用铝箔或黑纸包裹容器，储于 室温即可。 第三节 操作步骤 一、
二、DNA分子量标准的制备采用EcoRⅠ或HindⅢ酶解所得的λDNA片段来作为电泳时的分子量标准。λDNA为长度约50kb的双链DNA分子,其商品溶液浓度为0.5mg/ml,酶解反应操作如上述。HindIII切割 DNA后得到8个片段,长度分别为23.1, 9.4, 6.6, 4.4, 2.3,
实验概要本文介绍了DNA酶切及凝胶电泳的实验原理、仪器试剂和操作步骤等。实验原理DNA分子在琼脂糖凝胶中泳动时有电荷效应和分子筛效应。DNA分子在高于等电点的pH溶液中带负电荷在电场中向正极移动。由于糖－磷酸骨架在结构上的重复性质，相同数量的双链DNA几乎具有等量的净电荷，因此他们能以相同的速度向正