专化性的麦角甾醇合成抑制剂
α-Bisabolol from Chamomile – A specific ergosterol biosynthesis inhibitor? SummaryThere is a strong need for new antifungal agents with a different mode of action due to the therapeutic limitations of existing drugs and the development of fungal resistances ([NIAID, The second NIAID workshop in medical mycology: molecular and immunologic approaches to the diagnosis and treatment of systemic mycoses, http://www.ni......阅读全文
类固醇的基本信息
类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激素（
简述伊曲康唑注射液的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
简述斯皮仁诺的药理作用
-药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： •皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表
简述伊曲康唑胶囊的药理作用
-药物治疗学分类：J02A C02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规浓度范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状
简述伊曲康唑口服液的药理作用
1、伊曲康唑口服液药物治疗学分类：J02AC02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 2、伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 3、体外试验显示伊曲康唑在常规剂量范围（≤0.025μg/ml至0.8μg/ml）内可抑制多种致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小
关于维生素D2的生产方法介绍
1.将麦角甾醇溶于乙醇中，在紫外光照射下开环，将反应液减压浓缩，冷冻，过滤。滤液氮，减压浓缩至干，得维生素D2粗油，经精制得成品。 2.维生素D2自然存在于肝、奶和蛋黄中，工业上常从植物油或酵母中提取人体不能吸收的麦角钙醇，溶于氯仿或环己烷，用紫外线照射转化成维生素D2。 3.由啤酒酵母、香
关于麦角钙化醇的生产方法介绍
1.将麦角甾醇溶于乙醇中，在紫外光照射下开环，将反应液减压浓缩，冷冻，过滤。滤液氮，减压浓缩至干，得维生素D2粗油，经精制得成品。 2.维生素D2自然存在于肝、奶和蛋黄中，工业上常从植物油或酵母中提取人体不能吸收的麦角钙醇，溶于氯仿或环己烷，用紫外线照射转化成维生素D2。 3.由啤酒酵母、香
维生素D的命名介绍
维生素D是维持高等动物生命所必需的营养素，是一族A、B、C、和D环结构相同但侧链不同的分子总称，A、B、C、D环的结构来源于类固醇的环戊氢烯菲环结构。维生素D根据其侧链结构的不同而有D2、D3、D4、D5、D6和D7等多种形式，在动物营养中真正发挥作用的只有D2（麦角钙化醇）和D3（胆钙化醇）两
使用麦角钙化醇的注意事项
1、治疗低钙血症前，应先控制血清磷的浓度，并定期复查血钙等有关指标；除非遵医嘱，避免同时应用钙、磷和维生素D制剂。血液透析时可用碳酸铝或氢氧化铝凝胶控制血磷浓度，维生素D2疗程中磷的吸收增多，铝制剂的用量可以酌增。 2、由于个体差异，维生素D2用量应依据临床反应作调整。 3、对诊断的干扰：维
关于类固醇的基本信息介绍
类固醇是广泛分布于生物界的一大类环戊稠全氢化菲衍生物的总称，又称类甾体、甾族化合物。类固醇化合物不含结合的脂肪酸，是非皂化性脂质；这类化合物属于类异戊二烯物质，是由三萜环化再经分子内部重组和化学修饰而生成的。类固醇包括固醇（如胆固醇、羊毛固醇、谷甾醇、豆固醇、麦角固醇），胆汁酸和胆汁醇，类固醇激
黄葵的化学成分
黄葵叶含β-谷甾醇（β-sitosterol），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside）。花含β-谷甾醇， 杨梅树皮素（myricetin），杨梅树皮素-葡萄糖甙（myricetin-glucoside）。干果壳含β-谷甾醇。种子含a-脑磷脂（a-ce
简述酮康唑的用途
酮康唑为咪唑类抗真菌药，其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。酮康唑可用于治疗浅表和深部真菌病，如皮肤和指甲癣、阴道白色念珠菌病、胃肠真菌感染等，以及由白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。
过江龙的化学成分
扁枝石松含生物碱： 石松碱(lycopodine)，N-甲基石松嵩碱（N-methyllycodine）等；萜类化合物：α -芒柄花醇（α-onocerin），千层塔烯二醇（serratenediol），21-表千层塔烯三醇（21-episerratenetriol），石松三醇（lycoclav
过江龙的化学成分
扁枝石松含生物碱： 石松碱(lycopodine)，N-甲基石松嵩碱（N-methyllycodine）等；萜类化合物：α -芒柄花醇（α-onocerin），千层塔烯二醇（serratenediol），21-表千层塔烯三醇（21-episerratenetriol），石松三醇（lycoclav
简述酮康唑悬液的药理毒理
酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物，对皮真菌、对皮真菌、酵母菌（念珠菌属糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲具有抑菌和钉菌活性。除虫霉止外，酮康唑 对曲霉菌、早可氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属敏感性较低。 酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞其他脂类化合物的组成。至今尚未发
关于伏立康唑的药理毒理介绍
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性
简述注射用伏立康唑的药理毒理
伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真
关于伊曲康唑的基本介绍
伊曲康唑（Itraconazole）为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。
黄葵的化学成分及药理作用
化学成份 黄葵叶含β-谷甾醇（β-sitosterol），β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside）。花含β-谷甾醇， 杨梅树皮素（myricetin），杨梅树皮素-葡萄糖甙（myricetin-glucoside）。干果壳含β-谷甾醇。种子含a-脑磷
马勃的化学特性
化学鉴别 （1）取脱皮马勃置火焰上，轻轻抖动，即可见微细的火星飞扬，熄灭后，发生大量白色浓烟 （2） 脱皮马勃：粉末灰褐色。孢丝长，淡褐色，有分枝，相互交织，直径2～4。5μm，壁厚。孢子褐色，球形，直径4。5～5μm，有小刺，长1。5～3μm。 大马勃：粉末淡青褐色。孢丝稍分枝，有稀少横
类固醇的类别和功能
固醇类固醇类：在生物界分布甚广，特点是在第3个碳原子上有一个β-羟基，在第17位上有一个侧链。有些固醇还有Δ5双键。动物胚胎组织和皮肤的固醇以及植物的固醇如豆固醇在侧链上还有一个双键。在生物体内固醇以游离（非酯化形式）或以脂肪酸酯的形式存在。固醇为无色蜡状固体，溶于乙醚、氯仿、苯和热乙醇等有机溶剂，
使用麦角钙化醇的不良反应介绍
1、便秘、腹泻、持续性头痛、食欲减退、口内有金属味、恶心呕吐、口渴、疲乏、无力。 2、骨痛、尿混浊、惊厥、高血压、眼对光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神异常、皮肤瘙痒、肌痛、严重腹痛（有时误诊为胰腺炎）、夜间多尿、体重下降。 3、短期内摄入大剂量或长期服用超剂量维生素D2，可导致严重中毒反
概述麦角钙化醇的生产与开发介绍
1932年，德国的Windaus和英国的Askew确定了维生素D2结构，并把它确定为一种甾醇。直到20世纪50年代初期，Kodicek成功地合成了维生素D2等的混合物，在此基础上，1969年Suda等成功地分离得到成品。世界上主要的维生素D2生产厂家是巴斯夫、罗氏制药、日清化学、Danochem
开环甾体天然产物Pinnigorgiols的合成研究获进展
开环甾体是指甾体的6/6/6/5-四环母核骨架上发生碳-碳键断裂形成的高度氧化产物，其不仅在氧化态上具有丰富的变化，而且可通过进一步的骨架重排形成更复杂的甾体天然产物。2016年，台湾中山大学的Ping-Jyun Sung等学者从台湾柳珊瑚Pinnigorgia sp.中分离得到9,11-开环甾
多氯代甾体天然产物合成研究中获进展
含氯天然产物因其独特的生物活性受到有机合成化学家的关注，同时含氯甾体药物作为一类重要的合成甾体在临床上广泛应用，因此发展高效的合成策略实现含氯甾体分子的简洁、精准合成具有重要的研究意义。Clionastatins A和B是意大利科学家Fattorusso等于2004年在海洋穴居海绵Cliona
脂类的分类
脂肪是甘油和三分子脂肪酸合成的甘油三酯。鞘糖脂：脑苷脂类。脂蛋白：乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。类固醇：胆固醇、麦角因醇、皮质甾醇、胆酸、维生素D、雄激素、雌激素、孕激素。在自然界中，最丰富的是混合的甘油三酯，在食物中占脂肪的98%，在身体里占28%以上。所有的细胞都含有磷脂
简述伊曲康唑分散片的药理毒理
伊曲康唑分散片为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 伊曲康唑分散片对皮肤廯（毛廯菌属、小孢子菌属、絮状表皮廯菌）、酵母菌{新生隐球菌、糖比包子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）}、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢
关于伊曲康唑的基本信息介绍
伊曲康唑（Itraconazole），是一种有机化合物，化学式为C35H38Cl2N8O4，为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢
伊曲康唑颗粒的相互作用及药理毒理
相互作用 1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2、体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物
牵牛子的化学成分
1．牵牛种子含牵牛子甙(pharbitin)约3%，系树脂性甙，用碱水解得到牵牛子酸(pharbitic acid)，巴豆酸(tiglic acid)，裂叶牵牛子酸(nilic acid)，α-甲基丁酸(α-methylbutyric acid)及戊酸(valeric acid)等。牵牛子酸为混