专化性的麦角甾醇合成抑制剂
α-Bisabolol from Chamomile – A specific ergosterol biosynthesis inhibitor? SummaryThere is a strong need for new antifungal agents with a different mode of action due to the therapeutic limitations of existing drugs and the development of fungal resistances ([NIAID, The second NIAID workshop in medical mycology: molecular and immunologic approaches to the diagnosis and treatment of systemic mycoses, http://www.ni......阅读全文
海星多羟基甾体皂甙Linckoside－A和B首次全合成
在一些海洋无脊椎动物，特别是海星和海参中，存在大量的皂甙类化合物。这些次级代谢产物被认为是行动缓慢的海星和海参的防御性物质，用于抵抗被捕食、寄生和感染等。因此，人们相信这类化合物具有诸如抗肿瘤和抗微生物等生理活性，有希望被发展成为治疗药物。然而，这些化合物结构复杂多样，难以分离获取，也因此难以开
中国科学家发现桦树皮提取物可治疗多种代谢病
有望开辟Ⅱ型糖尿病及动脉粥样硬化新疗法中国科学家发现，桦树皮提取物可治疗多种代谢疾病。 转录因子的甾醇监管元素结合蛋白（SREBP）家族通过调节与胆固醇、脂肪酸和甘油三酯的合成与摄取有关的基因表达来控制细胞的脂质平衡。考虑到高血脂症与代谢性疾病的发病紧密相关，因此调节SREBP的活
简述斯皮仁诺胶囊的主要作用
本药是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实本药可抑制真菌细胞膜的主要成分之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌的效应。 深部真菌感染如芽生菌
不同人群傅伊曲康唑颗粒的简介
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。除非用于系统性真菌治疗,但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。哺乳期妇女不宜使用。 儿童用药：因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 老年用药：傅伊曲康唑颗粒用于老年人的临床资料有限，因此只有在利大
常见的甾体母核名称及命名原则
常见的甾体母核名称为：（1）甾烷（2）雌甾烷（3）雄甾烷（4）孕甾烷（5）胆烷（6）胆甾烷（7）麦角甾烷（8）豆甾烷甾体化合物命名时常被看作是有关甾体母核衍生物而加以定名。在甾体母核名称前后，加上取代基的位置、名称和构型。母核中含有碳碳烯键、羟基、羰基或羧基时，则将“烷”改成“烯”、“醇”、“酮”或
绿光通过调控油菜素甾醇信号促进植物伸长
2月1日，The Plant Cell在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员刘宏涛团队题为Green means go: Green light promotes hypocotyl elongation via Brassinoteroid signaling的研究论文。该研究揭示
关于霉康灵的基本信息介绍
霉康灵是一种药物，口服用于治疗表皮和深部霉菌病的较好药物。 作用机理：霉康灵 为咪唑类抗真菌药，抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，影响细胞膜通透性而阻止真菌生长。本品对多种深部和浅部真菌感染均有较好疗效，具有不良反应少、适应他围广、重复治疗有效、不易产生耐药性等特点。 功能：口服用于治疗表皮和深
牛黄的化学成分
含胆酸5%～11%，去氧胆酸约2%，鹅去氧胆酸0.6%～1.7%及其盐类，胆红素（bilirubin）及其钙盐；并含胆甾醇、麦角甾醇、卵磷脂、脂肪酸、维生素D、水溶性肽类成分SMC（具收缩平滑肌及降低血压作用），以及铜、铁、镁、锌等．澳大利亚产牛黄含类胡萝卜素、丙氨酸、甘氨酸、牛磺酸（tauri
简述萘替芬的药理作用
本品为烯丙胺衍生物，与咪唑类抗真菌药不同，它选择性地作用于真菌的麦角甾醇的生物合成，即使达高浓度也不影响肝脏的药物代谢。体外试验本品对发癣菌、小孢子菌和絮状表皮癣菌有较强的抗菌活性，MIC小于或等于0.2μg/ml；对曲霉菌、孢子丝菌和念珠菌属有中等的抗菌活性，MIC为1～8μg/ml，其疗效优
简述盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理
1、药物过量： 一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃等，本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。 2、盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理： 盐酸伊曲康唑胶囊为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 盐酸伊曲康唑胶囊对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子
DNA合成抑制剂的功能介绍
硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应。AZA因其非选
固醇的种类介绍
①动物固醇胆固醇，亦称胆甾醇，是脊椎动物细胞的重要组分，在神经组织和肾上腺中的含量最高（湿重百分数），心脏中含量最低，在肝、肾和皮肤中的含量也相当多。人体内胆石主要由胆固醇构成。正常人血浆内胆固醇含量为每百毫升150～250毫克，游离与酯化的比例约为1∶3。主要的酯化脂肪酸为亚油酸，其次为油酸，继之
山药的化学成分
山药块茎含薯蓣皂甙元（diosgenin）0。012%，多巴胺（dopamine），盐酸山药碱（batatasinehydrochloride），多酚氧化酶（polyphenoloxidase），尿囊素（allantoin）止杈素（abscisin）Ⅱ。又含糖蛋白（glucoprotein），水
皮质醇合成方法
皮质醇在人体内由束状带中的肾上腺产生，是三层中的第二层，包括肾上腺皮质。皮质形成每个肾上腺的外部“树皮”，位于肾脏的顶部。皮质醇的释放由大脑的一部分下丘脑控制。下丘脑分泌促肾上腺皮质激素释放激素会触发邻近垂体前叶的细胞分泌另一种激素，即促肾上腺皮质激素(ACTH)，进入血管系统，血液通过血管系统将其
广西大学研究者找到海带抗氧化和消炎保健的新证据
海带(Laminaria japonica)是一种非常常见的商品，在中国、日本、韩国等被广泛养殖并深受大众喜爱。海带，不仅仅是一种食材，在过去的几十年里也是我国重要的海洋药用原料之一。以往的研究表明，岩藻黄质(Fucoxanthin)是海带中含量最丰富的类胡萝卜素之一，也是主要的功能色素之一，具
简述里素劳片剂的药理作用
酮康唑为合成的咪唑二烷衍生物，对皮肤真菌、酵母菌（念珠菌属、糖秕孢子菌属、球形酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌钢具有抑菌和杀菌活性。除对霉菌外，酮康唑对曲霉菌、申可氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属敏感性较低。酮康唑抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。至今尚未发现在治疗
上海有机所在甾体天然产物Cyclocitrinol的合成中取得进展
近年来许多具有重排骨架结构的甾体天然产物被相继发现，因其化学结构新颖独特以及对其潜在生理活性研究的需求使越来越多的有机合成化学家逐渐关注这类甾体分子的合成研究。天然产物Cyclocitrinols是从橘青霉真菌的次级代谢产物中分离得到的一类A/B环为[4.4.1]-桥环结构的C25甾体天然产物（
湖北大学科研团队创甾体药物合成新法
近日，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室“化酶智造”团队取得关键技术突破。该团队创新方法，通过反向设计化学合成路线和建立突变体酶库，实现甾体C7位的选择性羟基化，大幅简化合成步骤，提高效率和产率，降低生产成本。该团队将生物催化与化学法有机结合，在常温、常压下实现绿色生产，极
液相色谱法检测三叶委陵菜中β谷甾醇含量
三叶委陵菜（ProtentillaFreynianaBornm）为多年生草本植物，其根茎或全草入药，味苦涩，具清热、解毒、凉血、镇痛之功效，可用于治疗骨结核、口腔炎、跌打损伤、外伤出血等。三叶委陵菜中含有多种甾体化合物，其中β-谷甾醇（β-sitosterol）为主要活性成分之一。可采用液相色谱（H
植物甾醇降低亚洲人心血管疾病－风险获证
近日，在中国食品添加剂和配料展览会（FIC）上，由Newtrition亚洲研究基金研制的植物甾醇强化型豆奶粉首次亮相。据悉，Newtrition亚洲研究基金由巴斯夫营养与健康业务部于2012年发起，旨在为本地区营养和膳食研究人员提供资金支持。巴斯夫营养与健康业务部亚太区业务管理副总裁Tina L
专家：植物油富含植物甾醇反式脂肪含量零全是噱头
新年临近，无论是商场超市还是网上超市，都开始了新一轮促销，而其中少不了各种植物油。还有商家称自家的油“富含植物甾醇”、“零反式脂肪酸”，其实这纯属商业炒作和广告噱头。 知识 氢化植物油中才有反式脂肪 几乎所有的植物油都以不饱和脂肪酸为主要成分，同时还有少量的饱和脂肪酸、维生素E和植物
油菜素甾醇可缓解低氮胁迫下小麦穗小花退化
减少氮肥施用量虽能缓解环境恶化和资源浪费等问题，却可能加剧小麦小花退化现象，导致产量下降。油菜素甾醇（BRs）已被发现在低氮诱导的水稻小穗退化中发挥作用。然而，油菜素甾醇是否参与施氮量对小麦小花退化的调控及其涉及的机制尚不清楚。 近日，西北农林科技大学农学院作物栽培生理团队完成的研究在《农业科
Angew：工业电催化氧化高附加值甾醇耦合产氢
甾体激素类药物是仅次于抗生素的第二大类化学药物。甾体醇氧化是一类重要的化学反应，传统甾体醇氧化采用重金属铬作为化学氧化剂，该工艺路线不安全、铬馇处理困难。甾体醇电催化氧化（ECO）是一种更简单、更经济的方法，可以用来合成复杂的甾体羰基产品，但由于甾体醇分子结构复杂，位阻大，在水中的溶解度差，因此
猪苓提取物的化学成分
含有类似茯苓聚糖的猪苓聚糖、α-hydroxy-二十四碳酸（α-hydroxy-tetracosanoic acid）、麦角甾醇、生物素（biotin）等。
关于盐酸阿莫罗芬乳膏的药理性质介绍
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为： 1、酵母菌：念珠菌、马拉色霉菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属； 2、皮肤癣菌：毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属 3、霉菌：链格孢属、亨德逊属，帚霉属
简述罗每乐盐酸阿莫罗芬乳膏的药理毒理
盐酸阿莫罗芬是吗啉的衍生物，是一种新型广谱抗真菌药物。通过干扰真菌细胞膜中麦角甾醇的生物合成，从而实现抑菌及杀菌的作用。 它的高效抗菌谱为：酵母菌：念珠菌、马拉色霉素菌属或糠秕孢子菌属、隐球菌属；皮肤癣菌、毛癣菌属、小孢子菌属、表皮癣菌属；霉菌：链格孢属、亨德逊属、帚霉属；暗色孢科：支孢霉属、
关于甾体化合物的命名介绍
甾体的四个环用A、B、C、D编号，碳原子也按固定顺序用阿拉伯数字编号。由于甾类化合物的结构比较复杂，故命名常用与其来源或生理作用有关的俗名表示。甾族化合物命名是以其烃类的基本结构作为母体名称并加上前、后缀表明取代基的位次名称来构成。甾体母核的命名主要根据C-10、C-13、C-17上所连铡链的情
关于复方酮康唑霜的基本介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 一、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 二、鉴别： ⑴取约
关于酮康唑霜的基本信息介绍
可抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其他脂类化合物的组成。对皮癣菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌具有抑菌和杀菌活性。 1、基本信息： 【拉丁文或英文】CREMORKETOCONAZOLI 【性状】乳剂型基质的乳白色或微红色软膏 2、鉴别： ⑴取约
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。 2、毒理研究 遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。