色谱分析运行时标样和样品的峰均随时间加宽是否正常？
如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。......阅读全文
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的
标准品和样品出峰时间有一些区别，可以吗
把标准添加到待测物中看保留时间，如果标品也出在样品峰的位置，就说明是基体效应导致的，定量需要用标准加入法；如果标品还是出峰在原标品的位置并跟样品峰有所分离，就说明样品和标品不是一个东西，需要对样品峰重新定性。柱温，有影响，流动相组分变化，若样品有酸碱性，且流动相pH与样品pKa相近，需要注意，pH在
顶空色相色谱分析时，乙醇的出峰时间大概在什么时间
不同柱子 不同的色谱条件 不同的顶空条件出峰的时间都会有差别如测血样：2m*2mm玻璃填充柱(详细规格略)、柱温75度、进样口150度、载气流速30ml/min氦气或氮气 顶空条件略此条件下乙醇峰约2min；如测啤酒：30m*0.32mm*1.2um毛细管柱柱温初始12度，恒温2min，7度/分升至
色谱检测两标两样品如何进样操作
1、准备好两个标准样品和两个待测样品，标准样品是已知浓度的纯净物质，用于建立标准曲线和校准色谱仪。2、使用标准样品，按照不同浓度进行多次进样操作，分别进行分析，并记录每个标准样品的峰面积或峰高，根据标准样品的浓度和峰面积之间的关系，绘制标准曲线。3、将色谱仪的进样器调整到自动进样模式，并根据仪器的规
利用安全的远程服务延长运行时间
利用安全的远程服务延长运行时间为汽车衡系统提供的基于云的远程服务通常可比值守人员提前发现问题。通过电子邮件帮助操作人员与工厂管理人员掌握最新情况。在您失去宝贵的生产时间之前使问题得到解决。了解 InTouch InTouchSM 可远程监控汽车衡系统的状况，并在某个重要参数发生变化时发出警告。梅特
延长运行时间的－4－种智能方式
运输与物流行业的快速节凑意味着要始终确保系统以最佳性能运行。 请务必采取适当预防措施，以避免出现成本昂贵的停机问题。了解系统测试报告的更多内容保持对远程系统监控的控制了解我们的各种体积测量、称重和扫描系统 防患于未然体积测量、称重和条码读取设备的预防式测试有助于提前发现潜在问题。 要求对系统状态
元素分析仪标样能测出硫和氢,样品测不出来
硫酸铵会与氢氧化钠反应，生成一水合氨与硫酸钠，一水合氨亦分解，生成氨气与水，氨气亦挥发
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间
离子色谱甲酸和乙酸的出峰时间是4.527分钟。离子色谱法测定甲酸、乙酸离子是利用离子交换原理进行分离。由抑制器抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导检测器进行测定，而这个时间正是4.527分钟。
适度水解蛋白婴幼儿配方乳粉的检测方法优化
优化适度水解蛋白婴幼儿配方乳粉的检测方法。由于水解蛋白的水溶性，给多个检测项目带来了挑战，如样品前处理沉淀不完全、难以过滤、滤液混浊、色谱图中出现干扰峰，等等。本文分析了水解蛋白的特性，从样品前处理、色谱峰识别、色谱条件(流动相pH、浓度)、色谱柱冲洗等方面对以上项目检测方法的优化，展示了
适度水解蛋白婴幼儿配方乳粉的检测方法优化
优化适度水解蛋白婴幼儿配方乳粉的检测方法。由于水解蛋白的水溶性，给多个检测项目带来了挑战，如样品前处理沉淀不完全、难以过滤、滤液混浊、色谱图中出现干扰峰，等等。本文分析了水解蛋白的特性，从样品前处理、色谱峰识别、色谱条件(流动相pH、浓度)、色谱柱冲洗等方面对以上项目检测方法的优化，展示了一些成功的
HPLC流速和出峰时间问题
出峰时间可能会后延，但没有个确定的比例，峰面积可能会变宽，峰高变小，拖尾，峰前申
通过远程服务延长系统运行时间
运输行业的快速节奏意味着要始终确保系统以最佳性能运行。 InTouch 远程监视功能是避免您的业务出现损失巨大停产的正确防护措施。了解关于 InTouch 远程服务的更多内容了解用于运输与物流行业的一整套服务申请免费咨询 InTouchSM 远程服务可帮助您更高效和经济地管理体积测量、称重与扫描设备
旋转样品分样器的分样原理和特点
旋转样品分样器又名缩分机，适用于粉末样品，颗粒样品，乳状液，悬浮液，溶液样品的缩分。易于操作，通过独立的微处理器控制系统，即使是很少量的样品也能进行均匀的进样和分样。振动型进料器光洁的高级不锈钢通道，漏斗以及旋转样品分样器接触样品的部位极为易于清洗。样品流动进样的速度可通过可变速的独立装置进
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。进样不出峰的原因在哪里？1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常；2、GC气相色谱仪分流比过大；3、进样针堵塞、断裂，传输管到GC进样口针未插入；4、载气未打
顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
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顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
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顶空进样器气相色谱分析不出峰找原因
顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它消除了复杂的容易产生错误的步骤。能使您在较短的时间内获得大量有用信息。 进样不出峰的原因在哪里？ 1、GC气相色谱仪是否正常工作、采集信号，电脑软件接收信号是否正常； 2、GC气相色谱仪分流比过大； 3、进样针堵塞、断裂，传输
高效液相色谱基线
高效液相色谱基线色谱基线也常被称作背景噪音，是在无样品组分通过色谱检测器时，检测器响应信号的随机分布。基线噪音的大小直接影响色谱分析方法的检测灵敏度以及对杂质的检出能力，如纯度测试以及痕量物质残留检测方法等。对于液相色谱而言，等度洗脱模式下，由于流动相的组成保持一致，其折光率不变，因而基线比较平坦，
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确
如果有自动进样器，那就不用考虑进样量的问题。如果是手动进样，需要考虑进样量的问题，因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差
气相色谱分析法中,进样量是否需要非常准确
得根据方法来定。如果是外标法测，自然得非常准确，内标法或者是面积归一化法，则不一定要那么准确了，当然能准确是最好了。因为进样量会影响最后的峰高，如果没法控制的话，会有很大的误差。1、内标法：选择适当的物质作为内标物质，定量加入被测样品中，跟据被测组分和内标物质的峰面积之比，乘以校正因子，对映内标物质
气相色谱分析法中，进样量是否需要非常准确
气相色谱定量分析方法中，为什么进样技术很关键？ 在其他条件一定的情况下，进样技术的好坏关系到你所的数据的平行性问题。最好是相邻的几次实际进样量完全一致。 进样技术又分进样量和进样手法。进样手法分关键，每次进样的速度，力度，角度最好一致，这样你得到的数据比较平行，比较可信。一般定性分析中相对标准偏差要
气相色谱分析法样品量与进样技术的介绍
进样技术 气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件： 进样量不得超过柱的容量； 与展开过程引起的样品展宽相
样品加标和基质加标有什么区别
ecd检测器对基质太敏感，有可能是标准品+基质中机制的浓度与加标样品中基质浓度不一致造成的。
液相同一样品连续进样峰面积越来越大
我觉着首先你先看一下保留时间。峰面积越来越大的前提先要保证保留时间没有前后移动。否则的话重点应该是在流动相上。如果排除了保留时间，那么应该有几个可能吧1.样品口残留。我不知道你的仪器是手动进样还是自动进样。你可以一针样品，然后一针空白，这样洗一下进样口。看看空白的那一针在主峰保留时间处有没有残留。可
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
重现性差代表液相色谱故障了？
重现性差是液相色谱分析中出现故障的一个准确信号，首先在分析那些满足系统适配性的样品时出现的问题，分析工作者使用这些样品测定时，液相色谱方法及其系统能否很好的工作？其次，测得的峰面积值变化范围与通常观察到的测量误差比较起来是否相差很大？ 重现性差是液相色谱分析中出现故障的一个准确信号，首先在分析
如何选择液相色谱柱？（二）
如何解决色谱柱使用过程中出现的问题一．一．保留值与分离度重现性不好原因分析 问题 原因 表现不同色谱柱间差异使用期间柱的变化 填料，键合相不同柱床破坏键合相丢失硅胶基质溶解，强保留分堆积堵塞