两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是保留时间一样，那肯定是同一物质了。......阅读全文
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
两个色谱峰保留时间一样，能说明是一样的物质吗
按理论上来说，在同一系统中，试验条件相同的情况下，保留时间一样就是同一物质。但是你要注意，如果是不正常的系统，例如色谱柱失去了分离作用，所有物质都会在同一时间出峰，这种情况也有的，保留时间只是样品走过死体积的时间，这样的情况我也碰到过的。还有，你如果不敢肯定是同一物质，可以调整流速以及柱温，如果还是
气相色谱检测器不同保留时间会不一样吗
不会，保留时间及仅与色谱柱及操作条件有关，你的这问题属于色谱的基础问题
高效液相色谱仪保留时间的长短不一样
就是要他们不一样，这样才能分离。这些物质在色谱柱里经过了吸附，因为他们的极性不一样，反相的话极性越小，出峰越晚。正相的话是相反的。经过了色谱柱分离之后，检测器检出才能出现一个一个独立的色谱峰。从理论的角度讲，这些物质并不是一样的物质。官能团不一样，它们的极性也就不一样。色谱柱的填料是一个一个微孔颗粒
月球和地球上的时间一样吗
月球和地球上的时间一样吗？如果不同，需要统一吗？据英国《新科学家》网站6月28日报道，美国国家航空航天局（NASA）最新计算表明，月球表面时间比地球表面时间每个地球日快57.5微秒。在人类月球探索中，这一差异可能至关重要。NASA戈达德太空飞行中心谢丽尔·格兰林表示，地球上的基础设施如GPS，其时间
月球和地球上的时间一样吗
月球和地球上的时间一样吗？如果不同，需要统一吗？据英国《新科学家》网站6月28日报道，美国国家航空航天局（NASA）最新计算表明，月球表面时间比地球表面时间每个地球日快57.5微秒。在人类月球探索中，这一差异可能至关重要。NASA戈达德太空飞行中心谢丽尔·格兰林表示，地球上的基础设施如GPS，其时间
标准物质HPLC保留时间与峰宽
正常的，证明第二种流动相的柱效更好，计算一下分离度，也就是R可以知道分离度更好。是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到，分离度越大越好，一般超过1.5就认为完全分离。柱效通过理论踏板数表示，表明你的柱子的对这个样品的分离能力。分离度R表明你的柱子对这两种样品的分离能力。
狼能像狗一样“黏人”吗
20世纪70年代末，考古学家在以色列北部一个1.2万年前的村庄里，发现了一名妇女和一只小狗的遗骸，前者把手放在了后者的胸前。 这一发现是人类和犬科动物关系（也许是最强的情感联系）的最早证据之一。但即使经过多年研究，研究人员对这种联系是如何开始的仍存在分歧。 近日，一项针对幼狼的研究表明，它
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
熔融温度和“熔点”是一样吗？
玻璃不是晶体，所以没有熔点一说，你也知道晶体的融化形式，但是玻璃不是这样，玻璃的融化是先软化，再进一步软化，进入液化状态，没有熔点的概念，也就没法说什么一样不一样了。
色谱中的保留时间和出峰时间的区别
保留时间是指被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。 保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的
为何液相色谱峰保留时间后移
若干的可能性，逐个排除：如果是保留时间越来越短，可能是色谱柱不耐低pH，固定相有水解，应更换色谱柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留时间越来越长，可能是系统未平衡——先用纯乙腈冲柱，再用流动相充分平衡；如果是保留时间不稳定，且使用的LC是低压多元泵，可能是比例阀闭锁不全，导致其
液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。偏差吧，时间 温度 溶剂什么的如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
水相滤头和水系滤头是一样吗
水相滤头和水系滤头不是一样的。水相滤头是过滤含水的溶剂滤头，是有机溶剂的（比如DMF，DMSO之类的）。用水相滤头过滤有机溶剂会把滤头溶掉做不出来实验。水系滤头就是运用水的处理来过滤一些杂质的东西的工具。两者是不一样的。
如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围
气相色谱方法及应用中介绍的。气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了
高效液相色谱中同样的一批样出峰时间不一样
如果检测方法本身专属性之类的都没有问题的话，考虑色谱系统可能不太稳定，建议多平衡一段时间
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移，怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
液相色谱峰保留时间后移怎么回事
由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了保留时间漂移首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保a留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
色谱柱内径的大小与保留时间有关吗
如果载气的流量没有改变，那么改变色谱柱的内径，则保留时间会发生改变。因为如果其他条件不变，柱内径改变意味着载气流速改变，那么出峰时间也就改变了。
气相色谱峰的保留时间偏移有哪些原因？
气相色谱是一种以气体为流动相的柱色谱法，根据所用固定相状态的不同可分为气-固色谱(GSC)和气-液色谱(GLC)。在气相色谱的实际工作过程中，保留时间对组分的定性起到决定性作用，所以今天就来说说看哪些因素会影响到色谱峰保留时间。 1、载气流速 首先，影响色谱峰保留时间的主要因素是色谱柱的柱流量
色谱柱的柱效会影响物质的保留时间
流速越快保留时间越靠前，越慢越靠后。 升温速率越快，保留时间越靠前，越慢保留时间越靠后。 高沸点的化合物保留时间靠后，低沸点的化合物保留时间靠前。 色谱柱的极性越强，极性的化合物保留时间越靠后，非极性的化合物保留时间越靠前。影响的因素很多，大致分为客观因素和主观因素。客观因素是：GC的载气流速，柱温
什么是保留时间
气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受