为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？
有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。......阅读全文
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
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原子荧光的标准空白和样品空白的区别
气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光可分共振荧光、非共振荧光与敏化荧光等三种类型。图为原子荧光产生的过程
样品空白值如何取舍？
试剂空白值应小于所用测定方法检出限的1/2,样品空白也应小于或等于检出限。如果两个样品空白值差异比较小,可以取均值或者取较大的那一个。如果两个样品空白值差异较大,超出10%,就要分析原因,如果无法解释,则意味着本次采样失败,需要重新采样!
气相色谱仪常见故障解答
1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。使用正确的
气相色谱仪17个常见问题的解答（二）
9、色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽，这正常吗？ 答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。 10、为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？ 答：有可能是由于样
纯水管中为什么会出现青苔？
不少实验室纯水仪的用户都会碰到一个问题，就是会发现透明预过滤套筒内的PP棉或是预过滤与设备相连的纯水管路中出现了绿色的“污染物”！ 这是怎么回事？难道是预过滤材料质量不过关？这个现象实际上与预过滤产品的质量无关！那个绿色的“污染物”是青苔。青苔属于一种藻类，是一种比较低级的植物，不是细菌，没有什么毒
纯水管中为什么会出现青苔？
不少实验室纯水仪的用户都会碰到一个问题，就是会发现透明预过滤套筒内的PP棉或是预过滤与设备相连的纯水管路中出现了绿色的“污染物”！ 这是怎么回事？难道是预过滤材料质量不过关？这个现象实际上与预过滤产品的质量无关！那个绿色的“污染物”是青苔。青苔属于一种藻类，是一种比较低级的植物，不是细菌，没有什么毒
纯水管中为什么会出现青苔
不少实验室纯水仪的用户都会碰到一个问题，就是会发现透明预过滤套筒内的PP棉或是预过滤与设备相连的纯水管路中出现了绿色的“污染物”！ 这是怎么回事？难道是预过滤材料质量不过关？这个现象实际上与预过滤产品的质量无关！那个绿色的“污染物”是青苔。青苔属于一种藻类，是一种比较低级的植物，不是细菌，没有什么毒
纯水管中为什么会出现青苔
不少实验室纯水仪的用户都会碰到一个问题，就是会发现透明预过滤套筒内的PP棉或是预过滤与设备相连的纯水管路中出现了绿色的“污染物”！ 这是怎么回事？难道是预过滤材料质量不过关？这个现象实际上与预过滤产品的质量无关！那个绿色的“污染物”是青苔。青苔属于一种藻类，是一种比较低级的植物，不是细菌，没有什么毒
为什么在拉曼光谱中峰越强越窄就说明样品的结晶度越高
例如，只有一种单质原子没有任何杂质的话，拉曼光铺就只有一条。 这样看精度越高谱线就越窄也就好理解了。结晶度低了里面的分子结构就多，这样的拉曼位移就不单一又靠的很近，显示出来就是很宽的光谱。
原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么？
不加入样品,与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白,将该溶液所在位置设为样品空白,则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值,得到真正的样品检测荧光值。
原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么
不加入样品，与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后后得到的溶液即为样品空白，将该溶液所在位置设为样品空白，则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值，得到真正的样品检测荧光值标准品也同样有标准空白，即载流液与硼氢化物反应产物的荧光值
实验过程中为什么需用空白试剂校准基线
因为分光光度计的紫外检测的读数开机后可能不是0的读数。为了得出更精确的结果，需要空白试剂校准基线调0。凡是要读取读数的检测设备，都是需要空白试剂校准调0，完成后才能更准确的检测结果。
为什么你的样品没有断在中间！
如果你要问我，在做拉伸试验的时候，最希望看到的结果是什么？那我一定会说，断在中间！如果一个拉伸试样断裂的位置靠近夹口，而不是中间附近，那么测得的抗拉强度、断裂延伸率这两个参数值也往往偏低。 所以到底有哪些因素会对拉伸试样的断裂位置有影响呢？ 1水平度工程师在安装试验机的时候，第一件要做的事就是调整设
A所有组分峰变小原因分析
可能原因 建议措施：进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针。2.进样后漏夜 判断漏夜点，维修之。3.MAE UP过大：分流比过大 调整气体流速和分流比。4.分析物质分子量过大，底挥发样品时 提高INJ。OVEN（主要柱子的最高使样品的汽化温度过低，或柱温度低 用温度）。5 NPD被污染物（二氧化硅）覆盖
在日常温度测量维护中实现了炼铁炉无休风正常运行
热风炉拱及风道温度，是安全、准确操作热风炉所必需的重要数据。传统的测温方法是采用热电偶。由于热电偶对使用环境的要求和本身结构的限制，在温度变化频繁、压力波动大和振动的场合，受到插入深度、安装困难等诸多因素的影响，成了热电偶测温不准确、反应滞后，以至不能准确反应炉内温度的变化，而且损耗大，既不经济又不
谷丙转氨酶活性鉴定－样品空白为什么要加0.2ml的血清
样品空白顾名思义就是扣除因为样品本身的颜色对吸光度的干扰（如胆红素，血红蛋白等），所以需要和检测管一样加入一定量的血清，但是空白管不加底物，所以空白管的检测吸光度就等于样品空白的值。
原子荧光测水中的汞，－标准空白和样品空白
原子荧光测水中的汞，载流，标准空白和样品空白各用的是什么？ 1. 载流是%5的硝酸或盐酸；标准空白是标液点除汞以外的东西，即5%的HCl或硝酸加重铬酸钾；样品空白是除了不加样品什么操作都做了的一个样品，你的前处理加了什么这个里面就有什么。 2. 载流是5%的硝酸或盐酸。标准空白是标准曲线的0浓度点，
离子色谱为什么要走空白
不走空白就会不符合要求。如果水的电阻率不符合要求，离子含量较多，会造成系统压力上升，基线波动，痕量物质检不出等。
气相色谱仪的12种常见故障有哪些
针对气相色谱仪经常出现的故障，把这些故障解答整理汇总如下:1：为什么有些峰出现拖尾？答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
原子荧光样品空白太高
原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%
关于样品空白常见疑问解答
关于样品空白常见疑问解答 1、原子荧光实验设置参数中的样品空白是什么？ 不加入样品，与样品一起加入同样的处理试剂和经过同样的消化、赶酸、定容步骤后得到的溶液即为样品空白，将该溶液所在位置设为样品空白，则样品的上机获得的荧光值均需减去该溶液的荧光值，得到真正的样品检测荧光值。 2、实验中做的
氘代甲醇溶剂峰，在dept谱上出现吗
DEPT谱是在NMR中用来区分伯仲叔季碳的一种谱图为了区分不同的碳，一般要做三次分别为不同的角度，其中季碳不出峰：135度的DEPT谱图：CH、CH3的峰向上（即信号为正），CH2为倒峰（即信号为负）90度的DEPT谱图：只能看到CH 向上的峰45度的DEPT谱图：所有的CH、CH2、CH3的峰都向
气相色谱仪的常见故障有哪些
针对气相色谱仪经常出现的故障，把这些故障解答整理汇总如下: 1：为什么有些峰出现拖尾？ 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎
气相色谱仪的常见故障有哪些
针对气相色谱仪经常出现的故障，把这些故障解答整理汇总如下:1：为什么有些峰出现拖尾？答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度
用浑浊溶液作空白即可抵消样品中浑浊的干扰吗
可以，前提是空白对照和样品中是同样原因导致的混浊，并且混浊程度要基本相等。比如说用与样品相同的溶剂，其次尽量保证溶液浓度相同，达不到这点，就不能用混浊溶液做空白对照，扣除样品混浊。