为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？
有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的注射器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。......阅读全文
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
v有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
在高效液相色谱法中,请问出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另
红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另
为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。
为什么一种物质在气相色谱图上出现两个峰
这要看化合物的结构，是否存在互变异构，比如烯醇式和酮式，分析柱温设置不当就会一个物质变出俩峰来，而且还会是俩拖尾峰。
为什么pH电极在不同样品中测量值不变
为什么电极在不同样品中测量值不变? 1、电极没有真正接到仪表上，先关机然后重新连接电极和仪表。 2、电极损坏，更换电极 3、仪表损坏，是修还是换看你咯
苯甲醇气相色谱峰为什么有时候会出现分裂峰
这和苄醇极性有关，这类物质如果用非极性色谱柱或是柱效不高的色谱柱容易这样，换一个新一些的极性的色谱柱。
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：\x0d\x0a浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。\x0d\x0a色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。\x0d\x0a溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
高效液相分析是为什么会出现肩峰
有几种可能：浓度过载。就是样品浓度太高，所以会出现肩峰。色谱柱填料塌陷。简单说就是柱子坏了，这样的话可能你图谱中所有的色谱峰都是有肩峰的。溶剂和流动相差异。比如说，流动相是XX缓冲盐，溶剂是纯甲醇。那么样品从一个纯有机相环境到一个水相环境。一部分跟着有机相，一部分跟着水相，一前一后就出现肩峰了。当然
HPLC分析样品时出现倒峰是怎么回事
最主要是和你的样品有关，再者就是和你的流动相有关。比如说样品溶剂用的不是乙腈，有时出再这样的问题，再者是你的流动相和你的样品本身问题，有一些盐类也经常这样我们遇到这样的问题多是更换一下溶剂，不行再调整流动相，还不行就把波长调高就可以了，这在做HPLC时也很正常。
为什么把图放大,核磁的峰面积变大了
面积变大。因为在拉动图片放大的同时，随着图片面积的不断增加，核磁的峰面积也会增加，因此是因为面积变大导致的。磁共振是核磁共振的简称。核磁共振是现代医学影像中常用的检查方式，在放射科是和传统x片，CT作为一样并列的三大检查武器。
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因
原因：①筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子; ②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子; ③可能柱超载，减少进样量
液相色谱溶剂峰空白峰的概念区分
溶剂峰&空白峰 溶剂峰，顾名思义就是溶解样品溶剂出的峰。如样品用甲醇溶解，单独进甲醇溶剂的峰即是溶剂峰。 空白峰和溶剂峰这两个概念经常被分析工作者混淆，但严格来说，空白峰指的是样品基质本底的出峰情况（即空白基质样品），并不仅仅指溶剂峰。若是简单的小分子极性化合物，溶剂峰和空白峰在谱图
在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰
因为洗脱液的本底电导不为零，样品溶液进入分离柱之后，溶质离子保留在固定相上，当样品水层经过电导池后，其总的电导小于本底电导，所以产生了负峰。
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
衍射峰强度越大，说明晶化程度越好，晶粒大，对应晶面的生长也有序。还有不同的靶和不同仪器测一个样品出的衍射峰强度也不一样哦
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小
XRD中特征峰的强度代表了什么
xrd表征晶型与结晶度，什么衍射角出峰，代表了什么晶型与结构，出峰强度（指尖锐还是宽矮），代表了结晶度和晶粒大小