关于关机前冲柱
这里说说每天关机前如何冲柱，如果你的流动相是简单的有机相-水的话，那么用甲醇或乙腈先在0.8流速冲个30分钟就可以了；如果你的流动相里是加缓冲盐的话，那么先用一定比例的甲醇-水来置换一下柱内环境，可以用甲醇10%，冲个20分钟，再用纯水冲个20分钟，最后用甲醇或乙腈冲20分钟，流速在0.8左右；这里只是两种情况，还有其它的条件请大家多多指教，当然冲柱的时候流速等条件不是一定要这样，各人习惯也不同......阅读全文
关于关机前冲柱
这里说说每天关机前如何冲柱，如果你的流动相是简单的有机相-水的话，那么用甲醇或乙腈先在0.8流速冲个30分钟就可以了；如果你的流动相里是加缓冲盐的话，那么先用一定比例的甲醇-水来置换一下柱内环境，可以用甲醇10%，冲个20分钟，再用纯水冲个20分钟，最后用甲醇或乙腈冲20分钟，流速在0.8左右；这里
气相色谱关机显示柱前压不足怎么解决
检查压力传感器和管路是否堵塞
液相色谱柱关机与保存技巧
根据使用说明书冲洗并保存色谱柱，过节期间建议将色谱柱从仪器上拆卸下来保存。✦ 反相色谱柱对于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等键合相色谱柱，使用流动相将样品组分全部冲洗出--根据色谱柱的规格，使
气质联用仪为什么关机前要降温
v避免仪器损坏。通过查询气质联用仪操作规程得知，气质联用仪关机前要降温，原因是避免仪器损坏，是气质联用仪维护与保养的方法之一。气质联用仪，是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器，质谱法可以进行有效的定性分析，但对复杂有机化合物的分析就显得无能为力。
气相色谱柱关机与保存小秘诀
气相色谱柱：1、用溶剂（如丙酮）清洗进样针至顺畅；2、如果进样次数过大，或样品较脏，可以将色谱柱老化好后，取下来柱子两端堵上。放置于原包装盒中，避免受到尖锐物品的触碰；3、根据样品情况，更换进样隔垫和衬管；4、色谱柱取下保存后，进样口和检测器口用仪器自带的堵头堵上，更换垫圈。
色谱柱老化时－质谱需要关机吗
老化柱子时，将柱子与检测器脱离。 对于质谱，简单滴关机更是不能避免污染的，虽然质谱柱流失相对要少很多。色谱-质谱联用也应该像色谱一样，在使用前就老化好，然后再把柱子插进检测器里，使用过程中的污染一般也不要烤柱，只要把进样口一端截去10厘米左右即可。对于质谱，如果需要检测较脏的样品，应该在柱子前
阳离子交换柱用什么冲液冲洗
阳离子交换柱可用稀酸缓冲液冲洗，阴离子交换柱可用稀碱缓冲液冲洗，除去交换性能强的盐，然后用水、甲醇、二氯甲烷（除去吸附在固定相表面的有机物）、甲醇、水依次冲洗。
洗柱用水冲的时间长了对色谱柱有没有影响
首先你的柱子是反相柱，最好不要用纯水冲洗柱子，可以用5-10%甲醇水溶液小流速冲洗色谱柱，时间长一点，基本是没有什么大碍的，我们经常过夜冲柱子，最后保存在100%的甲醇里。
长假前仪器关机请注意这些，否则节后麻烦多
大多数实验室，不管是企业实验室还是高校科研单位或是第三方实验室，基本仪器都是24小时运行，但是面对8天的长假仪器要关机，关机前有哪些维护保养要做？才不会导致长假回来后开机仪器故障连连呢？ 实验室中对检测用的仪器设备进行管理和维护，可以确保检测数据的可靠性和准确性，同时使仪器设备处于最佳工作状态
atlantis－t3色谱柱用什么关机冲洗
1、色谱柱与进样器及其出口端与检测器之间应无渗漏连接，以免试样扩散影响分离。2、新柱或被污染柱用适当溶剂冲洗时，应将其出口端与检测器脱开，避免污染。3、使用的流动相应与仪器原保存溶剂能互溶，如不互溶，则先取下上次的色谱柱，照6.1.1-6.1.2的方法用异丙醇冲洗过渡，过渡完毕后，接上相应的色谱柱，
IC离子色谱柱的“柱前衍生”和“柱后衍生”
IC离子色谱柱的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱，主要是为了提高检测器对目的物的响应。 色谱柱衍生化分柱前衍生和柱后衍生： 柱前衍生在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生
正相色谱柱可不可以用水冲
不可以的，硅胶在水里水解，变成水玻璃了，压力很大的
面临小长假，教你搞定仪器关机前的维护保养——综合篇
实验室中对检测用的仪器设备进行管理和维护，可以确保检测数据的可靠性和准确性，同时使仪器设备处于最佳工作状态，延长仪器设备的使用寿命。只要有实验室工作经验，都知道仪器设备，特别是精密分析仪器都是要进行例行保养和定期保养的，这是毋庸置疑的。 平时，多数实验室的仪器也都是24小时运行，但是一年一度，
离子色谱前处理钠柱，氢柱怎么活化
首先在开始使用系统以前检查柱子有否微生物生长，否则柱子会堵塞，柱压会升高到无法接受的水平。然后，不接检测器，正向安装色谱柱，使用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约10倍柱体积。 再连接检测器，用纯甲醇以0.6ml/min流速冲洗约20倍柱体积。
柱前衍生和柱后衍生有什么不同？
柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应，反应产物在分析柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物；柱后衍生是分离物在分析柱中实现分离后，在衍生池内与衍生剂反应，在柱子中分离的是目的物，在检测器处检测的衍生产物。 柱前衍生优点是，对设备要求不高，可以手工衍生
柱前衍生和柱后衍生分析说明
1、为什么要衍生? 衍生化最为主要的目的就是提高目的物的可检测性。对于GC来讲,多数是为了增强目的物挥发性或者改善目的物极性;对于HPLC来讲多数是为了提高检测器对目的物的相应。 2、 衍生化分类:柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,
柱前衍生和柱后衍生有什么不同？
柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应，反应产物在分析柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物；柱后衍生是分离物在分析柱中实现分离后，在衍生池内与衍生剂反应，在柱子中分离的是目的物，在检测器处检测的衍生产物。 柱前衍生优点是，对设备要求不高，可以手工衍生
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
提高液相色谱柱效的方法有：改进柱填料、改变色谱条件（温度和流速）等。主要还是改进柱子本身的方法最为主要，不过这个色谱柱生产商考虑的肯定更多，我做QC的就不用管那么多了。另外，如果柱效下降，保存之后换下来放置一段时间也可以恢复一部分柱效。
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类：1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。2、柱
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类：1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。2、柱
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类：1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。2、柱
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
使用时应该用对应的保护柱，如C18柱用C18的保护柱。第一次使用时先冲洗干净保护柱，再连接到柱子上。保护柱的填料和柱子一样，所以也有一定的分离作用，但是会增加死体积。保护柱一般不会损坏柱子，柱子损坏先看是不是你使用不当造成的，例如C18柱不宜用PH大于7的流动相和纯水系流动相。
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
气相色谱柱的柱前压多少比较合适
柱前压一般不能随便设置。因为你做完了样，别人还要重现嘛，写分析方法容易被别人理解呀。所以一般来说，如果选择是恒压的话就选0.05mpa或0.1mpa，而选择恒流的话，就要选择1ml/
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类：1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。2、柱
高效液相色谱柱前保护柱具体怎么用
使用时应该用对应的保护柱，如C18柱用C18的保护柱。第一次使用时先冲洗干净保护柱，再连接到柱子上。保护柱的填料和柱子一样，所以也有一定的分离作用，但是会增加死体积。保护柱一般不会损坏柱子，柱子损坏先看是不是你使用不当造成的，例如C18柱不宜用PH大于7的流动相和纯水系流动相。
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类： 1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类： 1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。
色谱仪的柱前衍生和柱后衍生
色谱仪的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱仪，主要是为了提高检测器对目的物的响应。一、衍生化分类：1、柱前衍生：在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。2、柱