胶囊色谱(MicellarChromatography,MC)介绍
又称拟相液相色谱或假相液相色谱(Pseudophase LC)，是一种新型的液相色谱技术。特点是应用含有高于临界胶囊浓度的表面活性剂溶液作为流动相。所谓“胶囊”就是表面活性剂溶液的浓度超过其临界胶囊浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)时形成的分子聚合体。通常每只胶囊由n个（一般为25～160个）表面活性剂单体分子组成，其形状为球形或椭圆球形。在CMC值以上的一个较大浓度范围内，胶囊溶液的某些物理性质（如表面张力、电导等等）以及胶囊本身的大小是不变的。构成胶囊的分子单体与溶液中自由的表面活性剂的分子单体之间存在着迅速的动态平衡。通常有正相与反相两种胶囊溶液。前者是由表面活性剂溶于极性溶剂所形成的亲水端位于外侧而亲脂端位于内部的胶囊；后者是指表面活性剂溶于非极性溶剂所形成的亲水端位于核心而亲脂基位于外面的胶囊。被分离组分与胶囊的相互作用和被分离组分与一般溶剂的作用方式不同，并且被分离组分和两种......阅读全文
珍香胶囊的
包装 每盒装36粒。 贮藏 密闭，置阴凉干燥处。
方舟胶囊的成分
斑蝥、刺五加、莪术、熊胆粉、人参、三棱、山茱萸、甘草、黄芪、半枝莲、女贞子。
缬沙坦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加甲醇使缬沙坦溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦15μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250m的波长处有最大吸
胶体果胶铋胶囊
性状本品内容物为黄色颗粒或粉末鉴别取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋75mg),照胶体果胶铋项下的方法测定,即得。类别同胶体果胶铋。规格按Bi计(1)40mg(
碘化油软胶囊
性状本品内容物为淡黄色至黄色的澄清油状液体,微有类似蒜的臭气鉴别取本品的内容物数滴,置干燥试管中,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝。检查酸度取本品内容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.25ml,
醋酸甲地孕酮胶囊
性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮
硫糖铝胶囊
鉴别取本品的内容物适量(约相当于硫糖铝0.5g)加水与稀盐酸各10ml,振摇使硫糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的反应检查制酸力取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硫糖铝0.5g),照硫糖铝项下的方法检査。每1g硫糖铝消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不得少于1
结石通胶囊成分？
结石通胶囊的成分包括广金钱草、玉米须、石韦、鸡骨草、茯苓、车前草、海金沙草、白茅根。这些成分共同作用，具有清热利湿、通淋排石、镇痛止血的功效，适用于治疗泌尿系统感染、膀胱炎、肾炎水肿、尿路结石、血尿、淋沥混浊、尿道灼痛等疾病。
利福平胶囊的成分
本品主要成份为：利福平。 化学名称： 3-[[（4-甲基-1-哌嗪基）亚氨基]甲基]-利福霉素 化学结构式： 分子式：C 43H 58N4O 12 分子量：822.95
硝苯地平软胶囊
性状本品内容物为黄色黏稠液体。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振摇提取,放置后,取上清液,照硝苯地平项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(
环孢素胶囊的概述
环孢素胶囊，适应症为肾、肝和心脏移植：本品适用于预防肾、肝和心脏同种移植的器官排斥反应。本品可与硫唑嘌呤和皮质类固醇联合使用。类风湿性关节炎：本品适用于治疗重度活动性、对甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人。对于单独使用甲氨喋呤无足够反应的类风湿性关节炎病人，可联合使用本品与甲氨喋呤。牛皮癣：
盐酸林可霉素胶囊
性状本品内容物为白色或类白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液,振摇2~3分钟,静置,取上清液作为供试品溶液,照盐酸林可霉素项下鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
磷霉素钙胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的结果(2)取本品内容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1m中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验
盐酸乙胺丁醇胶囊
性状本品内容物为白色结晶性粉末鉴别(1)取本品内容物约20mg,加水2ml溶解,加硫酸铜试液2~3滴,摇匀,再加氢氧化钠试液2~3滴,显深蓝色。(2)取本品内容物适量(约相当于盐酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超声使盐酸乙胺丁醇溶解,滤过,滤液挥干,残留物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
醋酸甲地孕酮胶囊
性状本品的内容物为白色或类白色粉末鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加无水乙醇适量,振摇使醋酸甲地孕酮溶解,用无水乙醇定量稀释制成每1ml中约含醋酸甲地孕酮
塞克硝唑胶囊
性状本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品內容物适量(约相当于塞克硝唑,按C7H1N3O3计10mg),加氢氧化钠试液2ml,温热,溶液即显紫红色,滴加稀盐酸,使成酸性后,即变成黄色,再滴加过量的氢氧化钠试液,溶液变成橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应
环孢素胶囊的性状
本品是改进的环孢素口服剂型 ，内容物为类白色至黄色不透明半固体，在水性环境中形成水分散体。
蜂胶胶囊的简介
蜂胶具有抑菌、消炎、止痛、止痒、活血化瘀，促进局部组织再生以及软化角质等作用，在医疗卫生、食品工业、日用化学工业、涂料工业等方面都有广泛的应用。在医疗卫生方面：不同种类的蜂胶制品对于皮肤病、口腔溃疡、牙周病、胃炎、胃及十二指肠溃疡、慢性鼻炎、咽炎、中耳炎、烧伤、口腔粘膜病具有显著疗效并具有镇痛和
氟康唑胶囊的简介
氟康唑胶囊，适应症为本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：1.念珠菌病： 用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。2.隐球菌病： 用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病；治
如何储存环孢素A胶囊？
避光储存:环孢素A胶囊应存放在避光的地方，以防止阳光直射。 密封储存:确保药品容器密封良好，避免空气中的湿气和氧气进入，以防止药品失效或变质。 阴凉干燥处储存:环孢素A胶囊应存放在温度范围为10°C至30°C的环境中，避免高温和潮湿。 原包装储存:保持药品在原包装中，不要将药片转移到其他容
萘普生胶囊
鉴别取本品的内容物适量,照萘普生片项下的鉴别试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,振摇使萘普生溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶
溃疡胶囊的鉴别
取本品，置显微镜下观察：果皮栅状细胞，多呈不规则块状，黄棕色；顶面观胞腔小，圆点状，细胞呈多角形，底面观胞腔较大，类圆形，内含深棕色物。不规则碎块显无色、樱红色或淡蓝色，边缘色较暗，半透明，有光泽，表面显颗粒状。有的块片为数层重叠，表面可见极细密的波状纹理。草酸钙方晶散在，或成片存在于薄壁组织中
替加氟胶囊
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置5om(0.1g规格)或100ml(0.2g规格)量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取替加氟对照品,
缬沙坦胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加甲醇使缬沙坦溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦15μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250m的波长处有最大吸
小金胶囊的成分
人工麝香、木鳖子（去壳去油）、制草乌、枫香脂、乳香（制）、当归（酒炒）、没药（制）、五灵脂（醋炒）、地龙、香墨。
五仁醇胶囊的鉴别
取本品约0.2g，加氯仿10ml，照五仁醇胶囊项下的方法试验，供试品色谱中，在与
关于脑肽素胶囊活络消颤胶囊的优势介绍
【脑肽素胶囊、活络消颤胶囊】与传统药物对比，疗效稳定，服用方便，药性平和、无毒副作用，与一般药物同时服用，不影响各药的疗效。采取世界先进的微囊技术，在促进脑细胞的修复同时，对脑部血液源头——进行深层治疗，调节脏腑功能，杜绝病症的持续产生，使紊乱的脑细胞分化机制恢复正常，防止复发，让患者永远告别痛
关于－萘丁美酮的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 二、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 三、对照品溶液 取萘丁美酮对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求
色谱技术方法柱色谱
柱色谱法是最原始的色谱方法，这种方法将固定相注入下端塞有棉花或滤纸的玻璃管中，将被样品饱和的固定相粉末摊铺在玻璃管顶端，以流动相洗脱。常见的洗脱方式有两种，一种是自上而下依靠溶剂本身的重力洗脱，一种是自下而上依靠毛细作用洗脱。收集分离后的纯净组分也有两种不同的方法，一种方法是在柱尾直接接受流出的溶液
色谱技术方法薄层色谱
薄层色谱法是应用非常广泛的色谱方法，这种色谱方法将固定相图布在金属或玻璃薄板上形成薄层，用毛细管、钢笔或者其他工具将样品点染于薄板一端，之后将点样端浸入流动相中，依靠毛细作用令流动相溶剂沿薄板上行展开样品。薄层色谱法成本低廉操作简单，被用于对样品的粗测、对有机合成反应进程的检测等用途。