高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法
不管做什么化学的，经常会用HPLC分析样品。但时常HPLC导液管中会有气泡存在，这会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。在此，我和大家共享一下高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法。高效液相色谱系统中气泡对检测的影响及其解决方法由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：一是流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；二是系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；三是在注入样品时不注意混入了空气。 为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。 常用的脱气方法有以下几种： 吹氦脱气法 使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下，以约60ml/min流速通入......阅读全文
液相色谱柱技术的发展动态及其影响
在过去的十年中，液相色谱（LC）技术已经有了诸多发展。其中许多发展都是关于对新的色谱柱填充颗粒的研发或者改进，以期实现更高的分离效率；也有关于填充颗粒表面处理的，其目的是影响色谱柱的保留时间和选择性。在新型颗粒设计方面，如sub-2μm粒子和表面多孔粒子，都可以大幅度提高分离速率和改进分离效果。而已
液相色谱中反相系统换正相系统
例：反相换正相有些柱子只能用做反相就得换一根正相柱有些正反通用的柱子就不用了，改变流动相就可以了。在更换流动相过程中要冲柱
高效液相色谱中，压力波动大
高效液相色谱中，压力波动大是什么原因?色谱柱塌陷或泵头处露液
高效液相色谱常见故障的判定及解决方法
故障 可能原因 解决方法 (一) 保留时间变化 1 柱温变化 柱恒温，必要时需配置恒温箱
高效液相色谱基线漂移的原因同解决方法
一、高效液相色谱基线漂移的原因（1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。（2）高效色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。（3）污染或气体循环池（4）探测器出口堵塞。（高压导致
高效液相色谱能检测哪些物质
高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.
高效液相色谱能检测哪些物质
高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。
高效液相色谱能检测哪些物质
高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.
高效液相色谱能检测哪些物质
高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质,因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂,抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析.
超纯水对高效液相（HPLC）分析结果的影响
高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLC最常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。颗粒物可以损坏柱塞杆和密封圈以及进样阀。颗粒物也能堵塞色谱柱并且熔化它，这
分析高效液相色谱技术在食品检测中的运用
[摘 要]我国社会和经济的发展进步带动科学技术水平的不断提高，人们的生活质量也有着大幅的提升。这种现状促使人们对于物质的需求量在不断上涨，对食品安全也有了非常深入的认识，进而对食品安全性提出了更高的要求。在进行食品检测的过程中，运用高效液相色谱技术能够提高检测的准确性，并且其对于食品检测有着非常
液相色谱分析有气泡？
在操作高效液相色谱时，有没有为老是出现气泡而崩溃？有没有为超声波震荡了一个小时，流动相还出现气泡，而晕倒？有没有为天气晴好的时候没出现气泡，阴天、下雨天，同一瓶，出现了气泡，而对自己的工作失去信心？在操作高效液相色谱时，流动相出现气泡，那整个工作就没法进行了。超声波震荡了一个小时的流动相，为什么天气
高效液相色谱柱后衍生荧光检测系统测定水果、蔬菜
建立并验证了用高效液相色谱柱后衍生荧光检测系统测定水果、蔬菜中氨基甲酸酯类农药残留的检测方法；方法：以乙腈为提取溶剂，提取液经过滤、浓缩后，采用固相萃取技术分离、净化，淋洗液经浓缩后，使用带荧光检测器和柱后衍生系统的高效液相色谱进行检测。以保留时间定性，外标法定量。结果：该方法平均回收率为72.91
高效液相色谱检测左旋肉碱的介绍
方法提要：试样中的左旋肉碱经稀盐酸提取，皂化后使结合态的左旋肉碱游离出来。阳离子交换固相萃取柱净化，在氯甲酸丁酯、三乙胺的催化下与L-丙酰胺-β-萘胺发生取代反应，生成紫外吸收较强的化合物，供配有二极管阵列检测器或紫外检测器的高效液相色谱仪测定，外标法定量。 样品处理 提取：乳粉、液体饮料类
气泡会影响液相出峰时间嘛
气泡会影响液相出峰时间。气泡可以影响液相色谱（LiquidChromatography，简称LC）中的出峰时间。液相色谱是一种分离和分析化合物的技术，其中液相通过固定相柱进行分离。当样品溶液中存在气泡时，气泡会影响流体的流动性质，从而对分析结果产生影响。
浅析液相色谱系统之检测器的故障和解决方法
检测器为液相色谱系统之检测器。1.检测器性质概述检测器是液相色谱系统的“眼睛”，测量离开柱的样品的浓度或质量。光电检测器测量柱流出物的光吸收、荧光和折光率的变化。电化学和电导检测器溶液的变化。特殊的样品用特殊的检测器。不合适的检测器测得的结果也不可靠。2.常出现的UV检测器故障故障类型 故障率（%）
浅析液相色谱系统之检测器的故障和解决方法
检测器为液相色谱系统之检测器。1.检测器性质概述检测器是液相色谱系统的“眼睛”，测量离开柱的样品的浓度或质量。光电检测器测量柱流出物的光吸收、荧光和折光率的变化。电化学和电导检测器溶液的变化。特殊的样品用特殊的检测器。不合适的检测器测得的结果也不可靠。2.常出现的UV检测器故障故障类型 故障率（%）
影响高效液相色谱组分保留时间因素
流速越快，保留时间提前； 流动相的比例，流动相盐的比例增加，保留时间提前
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
影响高效液相色谱组分保留时间因素
色谱柱类型，这是最关键的因素，关系到分离效率的好坏，也关乎各个组分的保留时间；流动相组成，改变流动相组成，就可以改变流动相的极性(正相、反相色谱)或者流动相的离子比例（离子色谱），从而有效改善不同组分的保留时间；流动相流速，一般在保证分离度的前提下，流动相流速越快，保留时间越短；流动相中含盐量，对于
液相色谱的分类和高效液相色谱用途
制备型加压液相色谱，按照色谱柱和样品量的大小，分为：（1）低压液相色谱；（2）中压液相色谱；（3）高压液相色谱；（4）快速色谱。低压、中压与高压液相色谱的压力范围之间会存在一定交叠，没有统一、明确的标准。 1、快速色谱 柱压通常为2bar（或30psi）左右，对于那些容易分离的简单混
高效液相色谱的色谱柱
填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用
高效液相色谱中色谱柱的柱效的定义
什么是柱效？柱效率是指色谱柱在不扩散化合物的情况下保留化合物的能力。色谱柱效率是指色谱柱获得窄带、改进分离的相对能力。顾名思义，柱效率是色谱柱的分离效果。有效塔板数越多，有效塔板高度越低，塔板效率越好，与各塔板的分离效率相似，有效塔板越有效，最终质量越纯净。柱效是指溶质通过柱后的区域宽度增加多少。它
实验室分析仪器高效液相相色谱检测系统介绍
作用——用来连续监测经色谱柱分离后的流出物的组成和含量变化的装置。紫外-可见吸收检测器、光电二极管阵列检测器、示差折光检测器、荧光检测器、电化学检测器。
岛津高效液相色谱LC20A－应用系统
文件简介： 生物样品自动前处理系统（Co-Sense for BA ）有机酸分析系统氨基甲酸脂分析系统氨基酸分析系统 文件下载地址：岛津高效液相色谱LC-20A 应用系统
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
看这个气泡走到哪里了。如果是泵前，那么拧开排气阀，purge就可以了。如果走到仪器管路里面，卸下色谱柱，用异丙醇低流速冲洗过夜。如果走到柱子里面比较麻烦，反相柱子走纯甲醇，进口处放低，出口处抬高，让气泡出来，也是低流速过夜，出口最好别接检测器，用一根peek管接到废液瓶里面就可以了。
高效液相色谱分析仪中进入气泡怎么办
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