萃取实验
现用CCl4从溶有碘的氯化钠溶液中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液。其实验操作可分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50 mL混合溶液和15 mL CCl4加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞;C.检查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏夜;D.倒转漏斗用力振荡，并不时旋开活塞放气，最后关闭活塞，把分液漏斗放正;E.旋开活塞，用烧杯接收溶液;F.从分液漏斗上口倒出上层水溶液;G.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔;H.静置，分层。......阅读全文
萃取实验
现用CCl4从溶有碘的氯化钠溶液中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液。其实验操作可分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50 mL混合溶液和15 mL CCl4加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞;C.检查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏夜;D.倒转漏斗用力振荡，并不时旋开活塞放气，
萃取实验
实验方法原理 萃取：是利用物质在两种互不相溶（或微容）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯或纯化的一种操作。分配定律：若被萃取溶液的体积为V，被萃取溶液中溶质的总质量为W0，每次萃取所用溶剂B的体积均为S，经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量为Wn，则：因为 KV∕KV+S恒小于1所以
萃取实验
实验方法原理萃取：是利用物质在两种互不相溶（或微容）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯或纯化的一种操作。分配定律：若被萃取溶液的体积为V，被萃取溶液中溶质的总质量为W0，每次萃取所用溶剂B的体积均为S，经过n次萃取后溶质在溶剂A中的剩余量为Wn，则：因为 KV∕KV+S恒小于1所以
萃取操作实验技巧解析
萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。 解释： 1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂;“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在
微波萃取实验设备介绍
目前,用来进行微波萃取的设备主要有两类。第一类是直接使用普通家用微波炉或用家用微波炉改装的微波萃取装置,通过调节脉冲间断时间的长短来调节微波输出能量。这种微波炉造价低、体积小,适合在实验室应用,但很难进行回流提取,反应容器只能采取封闭或敞口放置两种方法,而且由于缺乏控制设施,一般仅能大概了解微波对于
萃取实验注意事项
实验三：萃取 一、原理 用一种溶把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来。 二、仪器 分液漏斗, 烧杯 一、 实验步骤： ① 检验分液漏斗是否漏水。 ② 量取10mL碘的饱和溶液倒入分液漏斗, 注入4mLCCl4,盖好瓶塞。 ③用右手压住分液漏斗口部, 左手握住活塞部分, 把
了解萃取方法实验过程
萃取有两种方式：1.液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。液－液萃取是利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶
实验萃取法的相关介绍
利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作方法。例如，用四氯化碳从碘水中萃取碘，就是采用萃取的方法。 萃取分离物质的操作步骤是：把用来萃取（提取）溶质的溶剂加入到盛有溶液的分液漏斗后，立即充分振荡，使溶质充分转溶到加入的溶剂中，然后静置分液漏
萃取实验中要用到几种溶剂
问题很空泛。一般来说，以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有:乙酸乙酯，二氯甲烷，甲苯，石油醚，四氢呋喃(水相以氯化钠饱和)，甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析，原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定，不能泛泛地这样问和回答，否则犯错误的机会会非常地多。
实验室萃取操作实验及注意事项
萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。充分振荡再静置，下放上倒切分明。 解释： 1、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同：“萃剂”指萃取剂；“质”指溶质。这两句的意思是说在萃取操作实验中，选萃取剂的原则是：萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶，溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同（在萃取剂中的溶解度要大于在
实验室检验检测设备萃取设备
萃取设备是一类用于萃取操作的传质设备,能够实现料液所含组分的完善分离。萃取设备可按结构分为混合澄清器、萃取塔和离心萃取机。本词条分别针对每一类萃取设备进行了详细的原理及应用介绍。萃取设备又称萃取器,一类用于萃取操作的传质设备,能够使萃取剂与料液良好接触,实现料液所含组分的完善分离,有分级接触和微分接
实验室分析方法气相色谱辅助萃取技术超临界流体萃取
超临界流体萃取（Super-critical Fluid Extraction，SFE）是指利用超临界状态的流体溶解并分离样品基质中待测组分的预处理技术。所谓“超临界状态”，是指温度和压力同时超过某种气体物质的临界压力和临界温度的状态临界温度，是指某种气体能够被液化的最高温度而临界压力，则是在临界温
实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术同时蒸馏萃取
同时蒸馏萃取（Simultaneous Distillation Extraction， SDE）是一种液-液萃取技术，一般用于水相基质样品中有机组分的提取；如用于固相样品，则需将粉碎后的样品置入样品瓶中加入适量蒸馏水，将目标组分提取到水相中后，再通过同时蒸馏萃取过程将其转入有机萃取液中。它利用有机
使用振动筛板萃取实验装置的方法
实验目的： 1、了解振动筛板萃取实验装置的构造和应用。 2、测定萃取塔的萃取效率。 3、掌握振动频率与萃取效率的相互关系。 主要配置： 萃取塔、输送泵、转子流量计、振动机构、调速器、高低位水箱、不锈钢框架、不锈钢料液槽、控制屏。 技术参数： 1、玻璃萃取塔直径：DN25mm，高度：1500mm。 2
了解振动筛板萃取实验装置的原理
实验目的： 1、了解振动筛板萃取实验装置的构造和应用。 2、测定萃取塔的萃取效率。 3、掌握振动频率与萃取效率的相互关系。 主要配置： 萃取塔、输送泵、转子流量计、振动机构、调速器、高低位水箱、不锈钢框架、不锈钢料液槽、控制屏。 技术参数： 1、玻璃萃取塔直径：DN25mm，高度：1500mm。 2
实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法
固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱，然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率，可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地，SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组
实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术浊点萃取技术
浊点萃取（Cloud Point Extraction，CPE），亦称“胶束媒介萃取（Micellar Mediated Extraction，MMe）”，是一种较新的液-液萃取技术，它利用所谓的“浊点现象”，实现水相溶剂中疏水性待测组分的提取。此法在螯合金属离子分离分析方面具有天然的优势，但也可以
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
萃取剂量,萃取次数与萃取效应的关系
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。 有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是萃取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一定量的电解质（如氯化钠），利用“盐析效应”以降低
固相萃取萃取过程
萃取过程：步骤一：预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是
固相萃取萃取时间
萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快，接近平衡时速度极其缓慢，因此一般的萃取过程不必达到完全平衡，因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在
菊花中叶黄素酯的微波萃取实验
萃取是指在2种互不相溶的溶液中，由于物质在这2种溶液中的溶解度不溶，会分别跑到溶解度大的那种溶剂中，于是，不同性质的物质就分开的，但萃取只是很简单的分离，不能精细的将植物中成千上万种成分一一分开，通常是将脂溶性的和水溶性的成分分开，就如油水分层一样，油自然浮在水面上。不知道什么是同时进行多种溶剂的实
通用实验室仪器浓缩萃取装置的应用
浓缩萃取装置应用领域有:(1)农残分析:如蔬菜、水果、谷物、植物组织(2)环境分析:如饮用水、地下水和污染水水样(3)制药药检:如中药制药(4)生物分析:如血清、血浆、血液、尿液(5)食品饮料:如牛奶、酒、啤酒、液体饮料
超临界流体萃取实验时夹带剂的选择
夹带剂的选择是一个比较复杂的过程，归纳起来可概括为以下几个方而： ⑴充分了解被萃取物的性质及所处环境。 被萃取物的性质包括 分子结构、 分子极性、 分子量、分子 体积和化学 活性等。了解被萃取物所处环境也是非常必要的，它可以指导夹带剂的选择。例如： DHA分布于低极性的甘油脂、中极性的半乳糖
实验室常用小仪器固相萃取装置
SPE就是利用固体吸附剂吸附液体样品中的目标物,使目标物与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标物的目的。固相萃取不需要大量互不相溶的溶剂,处理过程中不会产生乳化现象;因采用高效、高选择性的吸附剂(固定相),固相萃取能显著减少溶剂的用量;固相萃取的预处理过程简
实验室常用于萃取的试剂有哪些
用于萃取的溶剂要求： 两种液体互不相溶，需要萃取的物质在两液体中溶解度差别很大的时候可以进行萃取。如四氯化碳加入溴水,溴单质就会从水中溶解入四氯化碳。 选用的萃取剂的原则： ①和原溶液中的溶剂互不相溶； ②对溶质的溶解度要远大于原溶剂； ③易于挥发； ④萃取剂不能与原溶液的溶剂反应。常见
固相萃取固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅
实验室分析方法气相色谱固相萃取基质固相分散萃取法
基质固相分散萃取法（Matrix Solid-phase Dispersion，MSPD）主要用于固体和半固体样品的处理，也有用于液体样品处理的实例。这是一种在SPE基础上改进所得的预处理方法，但操作更加简化。和SPE方法的相同之处在于，它也利用固相萃取材料对样品基质或基质中待测组分的选择性进行分离
实验室分析方法气相色谱固相微萃取固相微萃取法
固相微萃取（Solid Phase Micro-extrayon，SPME）是在固相萃取的基础上发展起来的一种新型样品预处理技术。它基于被萃取组分在两相间的分配平衡，将萃取、浓缩和解吸集为一体，其装置简单，便于携带，易于操作，快速灵敏，选择性高，样品用量小，重现性好，精度高，检出限低，无需溶剂或仅需
实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术加速溶剂萃取
加速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一种相对较新的自动化液-固萃取技术，和传统的液固萃取技术相比，具有较高的萃取效率和较少的溶剂消耗。萃取溶剂的选择范围也更广，除有机溶剂外，水和缓冲盐也可用作萃取溶剂。尤其是能够同时自动化处理多个样品，更好满足现代仪