新冠疫苗与抗体药物5月底均可进入动物试验阶段
邓宁说，清华大学在防控新型冠状病毒肺炎疫情领导小组下专门设置科研攻关工作小组，设立了疫情防控科技攻关应急专项，根据疫情防控需要，从诊、治、防三个方面全面布局，聚焦疫苗、药物、临床诊疗技术、病毒传播防控、应急决策等方向，组织疫情防控科研攻关。 清华大学于2月2日启动了第一批8项抗疫应急项目，其中包括程京院士的核酸检测试技术、张林琦教授的疫苗、单克隆抗体药物以及董家鸿院士牵头的 “清华COVID-19智能防控系统”。结合疫情发展情况，学校于3月18日批准了第二批7项抗疫应急项目。 在学校全面布局的同时，还积极承担科技部、教育部、卫健委、基金委和北京市的抗疫应急科研任务。清华大学共承担各类应急项目11项。（科技部定向应急专项项目1项，教育部应急重点项目2项，卫健委应急专项1项，基金委应急专项1项，北京市应急专项5项，工程院委托 “新型冠状病毒传播与环境的关系及风险防控”专项。） 在学校的全面布局和全力推动下，抗疫科研攻关取得......阅读全文
捕捉新冠抗体应答细节－给新冠病毒感染谱“画像”
日前，王辰院士在接受新华社采访时指出，目前对新冠病毒的传播与致病规律还远未深入掌握。开展核酸与血清抗体流行病学调查是当前关键任务，急需落实。 核酸与血清抗体流行病学调查将有助于回答哪些科学问题？如何为下一步的疫情防控提供科技支撑？科技日报记者就此进行了采访。 核酸与抗体检测显示感染进程
利用新冠疫苗平台技术－实验性mRNA艾滋病疫苗前景看好
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的科学家表示，一种基于mRNA的实验性HIV疫苗在小鼠和非人类灵长类动物中显示出希望。发表在《自然·医学》上的该项研究表明，这种新型疫苗是安全的，并能引发针对HIV样病毒的抗体和细胞免疫反应。与未接种疫苗的动物相比，接受初免疫苗后多次加强接种的恒河猴，感染
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...1
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式-中和抗体研究童话里的故事都是骗人的，但每个人心中的童话是美好的，充满着希望和期待。面对新冠病毒疫情时，正是这样的希望支撑着大家不断地坚持和奋斗。7月份以来，科学家们通过自主研发、团体合作，中和抗体药物的开发以及疫苗II期临床实验获得进一步成功，让人们更加期
新冠灭活疫苗Ⅲ期期中数据公布－中和抗体阳转率达99.52％
12月30日获悉，国药集团中国生物北京公司发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。数据结果显示，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的
新冠中和抗体与疫苗研发常见的病毒学研究方式中和...2
研究通过高通量scRNA/VDJ-seq测序，鉴定了8,558个IgG1+抗原结合克隆型，从60名康复患者中发现14种有效的SARS-CoV-2中和抗体，还用SARS-CoV-2真病毒和SARS-COV-2 VSV假病毒系统进行验证，发现其中最有效的中和抗体是BD-368-2，而且BD-368-2对
一种新的寨卡疫苗在动物实验中成功
美国宾夕法尼亚大学等机构研究人员近日在英国《自然》杂志上报告说，他们开发出一种新的寨卡疫苗，动物实验显示仅需注射一剂就能有效防范寨卡病毒。 据介绍，传统疫苗一般用丧失活性或活性减弱的病毒或从病毒中分离出的蛋白质来引起免疫反应，而这种疫苗基于不同的机制，使用了信使核糖核酸（mRNA）这种遗传物质
儿童接种新冠疫苗还需提前注意
近日，多地启动3至11岁人群的新冠病毒疫苗接种。国家卫生健康委有关负责人表示，将按照知情同意自愿的原则，积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。 各地疫苗接种现场情况如何？怎样确保接种工作安全有序？儿童接种有哪些注意事项？针对这些公众关心的问题，新华社记者进行
确认！国内新冠疫苗开始接种了
8月23日，赛柏蓝器械从权威渠道确认，国内多家企业已经下发通知，组织员工自愿接种新冠肺炎疫苗，已开始组织接种人员名单，将分批进行接种。企业内部员工透露，原则上，部分人员将优先考虑，包括计划赴海外工作员工、经常出差人员、市场销售人员等。 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻
新冠疫苗的运输和存放条件
新冠疫苗需要冷链，需要注意事项有以下几点：1、必须冷藏运输，温度必须在零到五度之间；2、冷藏车厢内还必须加装五面通风槽，厢内要加装达到GSP认证要求的温湿度记录仪；3、要实时监控、打印、报警的功能，另外还有双温，在外界温度过低的时候能有加热功能，以保证药品疫苗所需温度。一般作为防疫部门送药品下乡的话
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
世卫专家：新冠肺炎药物研究和疫苗开发需要全世界团结
世界卫生组织驻华代表高力7日表示，全球都在努力寻找有效的疫苗和药物，各个国家在应对新冠肺炎疫情过程中展现了团结，在研究药物、疫苗开发过程中也同样需要团结。只有本着同舟共济的精神才能够使优秀的科学家们聚集在一起，以便更快寻找到有效的疫苗和药物。图片来源于网络 高力是在国务院联防联控机制新闻发布会
新冠感染超5.41亿－累计接种新冠疫苗超120.57亿次
6月29日，中国之外已有221个国家和地区有感染病例，累计确诊541290034例，较昨日新增82万例，死亡6313232例，较昨日新增1673例。全球累计确诊病例破万的国家和地区已有171个。 截至6月27日，牛津大学Our World in Data统计全球累计报告接种新冠病毒疫苗120573
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
“鸡尾酒”或有新配方－HIV抗体疗法动物实验获突破
据英国《自然》杂志网站报道，美国科学家们最近对恒河猴的研究表明，一种功效强大的艾滋病病毒(HIV)抗体有望与目前的抗逆转病毒疗法“同仇敌忾”，有效对付HIV。 抗体疗法成效显著 这种名为猿猴和人免疫缺陷病毒(SHIV)的病毒能感染猴子，基因改造也使其携带有人类病毒基因组的关键组成部分
巴西团队研发新冠抗体尿检法
《参考消息》18日登载埃菲社报道《巴西研制出新冠抗体尿检法》。报道摘要如下： 巴西科学团队研发出一种检测方法，能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体，精确程度可与目前基于血清的检测法相媲美。 相关报告发表在美国《科学进展》杂志上，研究报告作者表示，该技术提供了一种评估个人感染新冠病
巴西团队研发新冠抗体尿检法
新华社北京5月18日电 《参考消息》18日登载埃菲社报道《巴西研制出新冠抗体尿检法》。报道摘要如下： 巴西科学团队研发出一种检测方法，能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体，精确程度可与目前基于血清的检测法相媲美。 相关报告发表在美国《科
新冠igg抗体阳性意义是什么
IgG抗体阳性，一般提示是既往感染的，对于临床诊断的意义不是很大。如果IgG抗体的滴度为进行性上升，其临床意义是比较大的，这种情况考虑是近期感染了该种病毒。 一般来说，相关抗体的检查分为IgM和IgG两种，IgM是近期感染的标志，一般作为诊断疾病的检测方法。如果IgM是阳性的，并且有相关的临床
iScience最新研究：母乳含有新冠抗体
图片来源：《科学家》杂志 根据一项针对15名女性的新研究，哺乳期母亲的乳汁可能具有抵抗新冠感染的强大抗体。研究人员在11月出版的iScience上报告说，所有从新冠肺炎中康复的女性和其他哺乳期女性的母乳样本都含有对新冠病毒刺突蛋白产生反应的抗体。 在母乳中检测到病毒抗体表明母亲可能将病毒免疫力传
巴西团队研发新冠抗体尿检法
新华社北京5月18日电 《参考消息》18日登载埃菲社报道《巴西研制出新冠抗体尿检法》。报道摘要如下： 巴西科学团队研发出一种检测方法，能够检测尿液中是否存在针对新冠病毒的抗体，精确程度可与目前基于血清的检测法相媲美。 相关报告发表在美国《科
快速了解新冠igg抗体阳性意义
病毒感染人体后，新型冠状病毒抗原可在 1~5 天产生，其 IgM 抗体约在 5~7 天产生，维持时间短，消失快，血液检测阳性可判断早期感染，有利于早发现、早治疗。IgG抗体在 10~15 天产生，可在血液循环中保持较长时间存在，血液检测阳性则可作为已感染或曾感染的指标。 IgG抗体阳性，一般提
SARS康复者的抗体还能这样用？Nature发文可抑制新冠病毒
一个国际团队18日在英国学术期刊《自然》发表报告说，他们从已康复的严重急性呼吸综合征（SARS）患者身上分离出来的抗体，在实验室中能有效抑制新冠病毒，这可能有助开发针对新冠病毒的药物或疫苗。 美国华盛顿大学等机构研究人员说，他们从2003年感染SARS病毒但随后康复的一名患者体内分离出若干抗体
韩国批准首个国产新冠疫苗－美国预购针对Omicron疫苗
韩国当局周三表示，在获得积极的临床数据后，政府批准首个国内开发的新冠疫苗。该款疫苗目前被授权用于18岁或以上人群的两剂接种，间隔4周进行注射。 路透社报道，该款疫苗由SK bioscience Co Ltd生产，公司称，在一项针对4037名成人的三期临床试验中，疫苗诱导了针对新冠病毒原始株的中和抗
新冠疫苗上市，疫苗瓶准备好了吗？
2020年最后一天，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗获批上市。1月5日，工信部发布消息，国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。 新冠疫苗大规模接种近在咫尺了吗？疫苗玻璃瓶供得上吗？在接受《中国科学报》采访时，业者提醒疫苗投产不等于供给，确保疫苗供货还须整个产业上下游相互磨合。投产≠供给
新冠灭活疫苗Ⅲ期临床数据显示中和抗体阳转率达99％以上
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，IF45.54）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》（“ Effect of 2 I
上海应急攻关6个新冠项目－适症药物候选疫苗加速“冲刺”
昨天，上海市政府举行新闻发布会，中国科学院院士陈凯先、市科委总工程师陆敏、联影集团联席总裁张强等科技界专家介绍上海新冠肺炎疫情防控工作情况。图片来源于网络 羟氯喹已做临床试验 陈凯先院士透露，在目前还没有特效药的情况下，上海也在积极推进一批已上市药物、或者至少已经具备一定临床研究基础的药物，
分析型超速离心技术在新冠疫苗与药物研发中的应用
经过小贝上一期的推送，相信大家已经了解到了离心技术尤其是超速离心技术在新冠疫苗研发中的重要性。大家可能有所不知，我们熟悉的超速离心技术还有一位“孪生兄弟”——分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrigation，AUC）。1925年瑞典科学家Svedberg发明这一技
中国首个新冠药物已经上市，我们还需要继续打疫苗么？
12月8日，国家药监局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的
可以不用打疫苗了？日本首款新冠预防药物将获批
据日本共同社报道，“抗体鸡尾酒疗法”使用的治疗药物“RONAPREVE”，可用于新冠轻症及中等症状病例的治疗，当地时间4日，日本厚生劳动省的专门部门同意扩大其适用范围，由治疗药扩大至密切接触者的预防药。这是日本首款新冠预防药物。 报道称，近期，日本将正式作为特例批准“抗体鸡尾酒疗法”使用的治疗
新冠特效药真的来了！够给全中国人用！治愈率100％！
据央视网微博发文、央视财经报道，我国国产新冠特效药已全球首发！并且，这款新冠肺炎“特效药”，已经作为治疗物获批临床试验！国产新冠特效药全球首发，可以满足全中国使用 4日消息，这个全球首款新冠特效药的全名为——新冠特异性免疫球蛋白（以下简称“新冠特免”），为国药集团研制。 这款特效药自首发以来
昆虫细胞对抗新冠？华西医院新冠疫苗获临床试验许可
记者从四川大学华西医院获悉，该院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗已于21日获国家药监局临床试验批文。该疫苗靶向SARS-CoV-2，使用其刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体以阻断病毒感染人体细胞。 该疫苗是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，昆