气相色谱仪故障排除方法（不出峰与灵敏度降低）
在选定的操作条件下，给色谱仪注入规定的样品，在记录的谱图上一直没有相应色谱峰出现的现象被称作不出峰故障，如果虽然出峰，但大小却与原先的已知谱图相差甚大，则被视为灵敏度异常故障。通常情况下灵敏度都是变小，也称为灵敏度太低故障。根据这一概念，不论是不出峰或灵敏度太低故障都是相对于已知给定操作条件而言，因此应首先检查其预定操作条件后才能加以证实。 不出峰与灵敏度太低虽然属于两种不同的故障，但其发生的原因却有许多是相同的。因此可以给出一个适用于两者的故障检修步骤，以较简洁的形式解决两者的故障排除问题。检修不出峰和灵敏度太低故障的步骤如下： （1）操作条件重复性检查：首先应核实操作条件是否与原已知条件相接近；这包括各气路的流量值、各温度区的温度值（如气化温度、柱温及检测器温度）、桥电流的大小、火焰是否点燃、电源是否接通等。如果发现操作条件有异常，应当努力使操作值与原给定值接近，并及时找出影响操作值复原的因素。 ......阅读全文
气相色谱仪故障排除经验大全（一）
一、 气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时，应首先将该管的两端接头拆下，再将该段管线从色谱仪中取出，这时应先把管外壁灰尘擦洗干净，以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理，这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步
气相色谱不出溶剂峰？这样解决
气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出； 2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度； 3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖； 4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流
气相色谱的不出峰的原因
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱的不出峰的原因
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱仪进样口隔垫故障排除方法
气相色谱仪进样口隔垫故障排除方法：一、圆丘峰：1、可能原因：隔垫漏气。2、排除方法：断开进样口加热器，如圆丘峰消失，用耐温稍高的隔垫或在较低进样口温度下进样。二、大峰后基线漂移：1、可能原因：在进样时和进样后短时间内，隔垫处严重漏气（一般是用直径大的针头注射器）。2、排除方法：更换隔垫和用针头较细的
气相色谱仪定量重复性差故障排除方法
引起定量不重复的原因是多方面的，一般可以归结为两大类：一类为单纯性灵敏度变化型，即除了定量重复性不合格外，其它指标未发现异常;另一类为伴随性灵敏度变化型，即除灵敏度变化之外还伴随有其它异常现象出现，包括基线不稳定性、峰保留时间变化及产生峰形畸变等异常现象。属于类型故障的原因，主要是：进样技术不佳，注
气相色谱仪7种常见故障以及排除方法
气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。使用时出现故障是件非常恼火的事情，在这里厂家传昊为用户列举了本机常
气相色谱仪在不出峰时应该怎么做
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑
气相色谱仪在不出峰时应该怎么办？
气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要
安捷伦气相色谱仪不出峰时应该如何处理？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该如何应对呢？ 1、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。 2、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。 3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条
气相色谱仪进样后不出峰的原因及解决方法
气相色谱仪进样后不出峰的原因以及解决方法如下： 1.进样针堵塞，样品没有注入汽化室。取下进样针，手动吸取样品并推出，观察能否正常吸入排出。若堵塞可选择溶剂超声清洗，若超声清洗仍不能吸取，则需要更换进样针。 2.样口或色谱柱受污染造成样品严重吸附。可以选择溶剂冲洗汽化室，超声清洗分流平板，分流
造成气相色谱仪峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱仪的几种常见故障排除
1.几个峰重叠,分离不开。处理方法:降低载气流速.减少进样量,降低柱温。对于原来能完全分离一段时间后便不能完全分离的,表明固定液已流失,色谱柱寿命已终,需要更换固定液。 2.分离时间太长使晚馏出的峰平。处理方法:可以通过提高柱温来解决。 3.检测器灵敏度太低,使含量少的组分检测不出来。处理
气相色谱仪日常维护及故障排除（三）
通常色谱仪的进样器的衬管体积约200～900μl当时1μl水样时，其气化后的蒸气体积（大约1010μl）会膨胀溢出衬管，称为倒灌。其将导致汽化的样品返入载气和吹扫气路，由于载气的吹扫气路的温度较气化室低许多，样品会凝结在这儿，在后来的分析中被气体吹入分析系统形成鬼峰避免的方法可采用加大衬管体积、减小
气相色谱仪日常维护及故障排除（二）
以上所有值载系指载气为氦时，氢与之相近 ；采用氮气时柱前压明显增高。液膜厚度增加或载气流速增大时柱前压也明显增高，反之亦然。2．2色谱柱系统色谱柱是分析的心脏部分，往往色谱图上的许多问题都与色谱柱系统密切相关，为此必须按以下步骤检查柱系统。2．2．1色谱柱的连接检查柱后是否有载气；柱子连接是否有问题
气相色谱仪日常维护及故障排除（一）
气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析，所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因，更多是仪器上的原因。现代气相色谱仪都有不同的故障自我诊断功能，可以给出仪器故障的原因，给分析人员极大的方便，但更多的是需要人们去判断。为了少出故障和尽快排除故障，人们必须遵循色谱仪安装调试的要求，并定时进时检定]尽量减少
6890气相色谱仪的维护和故障排除
下载地址：6890气相色谱仪的维护和故障排除 文件注释：全彩色PDF文件
气相色谱仪常见的五大故障排除方法
气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高,分析速度快,样少,可进行多组分测量等优点。在化工分析中占有十分重要的地位,近80%的原料中控及产品分析任务是由气相色来完成的。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因,常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的产分析。
气相色谱仪器故障排除方法（热导池检测器）
1、桥电流故障 在热导池通载气的前提下，打开桥电流开关，调节桥电流控制旋钮。桥电流应能稳定地调到预定值。如果调整过程中发现电流调不上去，特别是热导池处于高温时，桥电流调不到zui大额定值，即可认为是桥电流调不到预定值故障。 此种故障的产生有下面几个：热导单元连线没接对；
气相色谱仪流量无法调大的的故障排除方法
按照气相色谱仪气路操作步骤，顺次调节各流路控制阀，如果无论怎么样调节稳流阀或流路控制针阀，气体流量都不能上升至预定值，即可认为是流量太小或流量无法调大故障。 当检测仪器出现此类故障时可进行如下操作排除故障： 1 直观检查 首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。如果听不到漏气声则转入3进
气相色谱仪器故障排除方法(热导池检测器)
1、桥电流故障在热导池通载气的前提下，打开桥电流开关，调节桥电流控制旋钮。桥电流应能稳定地调到预定值。如果调整过程中发现电流调不上去，特别是热导池处于高温时，桥电流调不到最大额定值，即可认为是桥电流调不到预定值故障。此种故障的产生有下面几个：热导单元连线没接对；热导池中热丝断开或引线开路；桥路稳压电
气相色谱仪流量无法调大的的故障排除方法
按照气相色谱仪气路操作步骤，顺次调节各流路控制阀，如果无论怎么样调节稳流阀或流路控制针阀，气体流量都不能上升至预定值，即可认为是流量太小或流量无法调大故障。 当检测仪器出现此类故障时可进行如下操作排除故障： 1 直观检查 首先检查仪器系统是否有明显的漏气声。如果听不到漏气声则转入3进行。
气相色谱仪操作时进样不出峰是什么原
可能有五个原因：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。
气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰
可能是你进的标准的浓度太大了，把本来有的杂质峰给掩盖了（在图谱上看不出来，放大后应该是看得到的）。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯，所以没有杂质峰。
气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农残（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。气相色谱仪检测农残为什么标液不出峰？对此，提供以下几个解决办法：某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3
气相色谱仪检测农药残留为什么标液不出峰？
用气相色谱仪检测农药残留（有机磷，有机氯，六六六、DDT等）含量已经是一种较为广泛的应用方法，但在实际检测过程中，往往会出现色谱仪运行稳定后，进标准溶液，某个或某些单体峰不出现的问题。 对此，申贝仪器提供了以下几个解决办法： 1.某个单体峰不出现：如滴滴涕四个单体中2-DDT或3-DDD不出
如何解决气相色谱仪进样后不出峰问题？
气相色谱仪可以进行定量和定性分析，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。因此被广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面。气相色谱仪由气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱等分析单元和检定器和自动记录仪等显示单元组成。色谱仪利用色谱柱先
安捷伦气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 一、种情况可通过多次空运行和清洗气路进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使
气相色谱仪造成峰丢失的故障分析
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 （1）为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； （2）注入进样口的样品应当清洁； （3）减少高沸点的油类物质的使用；