特殊噬菌体衣壳可使流感病毒“窒息”而亡为新冠提供参考
一种新方法为抑制季节性流感和禽流感带来了新的治疗选择的希望。在空的（因此无传染性）噬菌体外壳的基础上，柏林的研究人员开发了一种化学修饰的噬菌体衣壳，从而使流感病毒“窒息”而亡。 完美匹配的结合位点会导致流感病毒被噬菌体衣壳包裹，从而实际上不再可能感染肺细胞。这种现象已在临床前试验中得到证实，也涉及人的肺组织。 这项研究中，柏林弗莱大学、柏林理工大学、柏林理工大学、洪堡大学（HU）、罗伯特·科赫研究所（RKI）和柏林慈善学院的研究人员参与了这项开创性的工作。 这一研究的结果发表在《自然·纳米技术》（Nature Nanotechnology）上，且目前已被用于新冠病毒的相关研究中。 流感病毒仍然非常危险：世界卫生组织（WHO）估计，流感每年导致全球多达65万人死亡。当前的抗病毒药物中，仅部分有效，因为它们在肺细胞被感染后会攻击流感病毒。所以，更加有效地防止感染无疑是不可忽视的重要一环。 在新的研究中，开发的噬菌体衣壳......阅读全文
λ－噬菌体末端酶的基本信息
中文名称λ 噬菌体末端酶英文名称λ phage terminase定 义λ噬菌体编码的末端酶。能识别结合λDNA连环体中的cos序列，结合后特异性地切割DNA形成12个碱基的黏性末端。此酶还有识别蛋白质衣壳前体和ATP酶的功能，水解ATP提供能量。将切割后所形成的酶-DNA二元复合体运送到蛋白质衣
噬菌体的生物学特性
烈性噬菌体：只具有溶菌生长周期温和噬菌体：具有溶源生长周期和溶菌生长周期溶菌周期指噬菌体将DNA注入寄主细胞后很快环化，然后进行自我复制、蛋白衣壳合成和新噬菌体颗粒的组装，最后使寄主细胞破裂而释放出大量的子代噬菌体。溶源周期中，注入寄主细胞的噬菌体DNA是整合到寄主细胞染色体上并可以随着寄主细胞的分
噬菌体展示技术
1985年，Smith G P第一次将外源基因插入丝状噬菌体f1的基因Ⅲ，使目的基因编码的多肽以融合蛋白的形式展示在噬菌体表面，从而创建了噬菌体展示技术。该技术的主要特点是将特定分子的基因型和表型统一在同一病毒颗粒内，即在噬菌体表面展示特定蛋白质，而在噬菌体核心DNA中则含有该蛋白的结构基因。另
温和噬菌体的相关信息介绍
一、定义 噬菌体侵入宿主细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的核染色体上，并可长期随宿主DNA的复制而进行同步复制，一般情况下不进行增殖，不引起宿主细胞裂解的噬菌体，称温和噬菌体或溶源噬菌体。 二、种类 温和噬菌体的种类很多，常见的有大肠杆菌（E．coli）的λ、Mu-I、P1和P2噬菌体等
穿透“衣壳”，看看病毒内部什么样
人类对疾病的认识进入后基因组时代以来，科学家一直试图测定病毒内部三维结构。湖南师范大学物理与信息科学学院教授刘红荣与清华大学副研究员程凌鹏，利用冷冻电镜及其发展的新方法，求解出了一种双链RNA病毒内部基因组及RNA聚合酶三维结构，首次将对病毒的观察视角从“衣壳”深入到了其内部，该成果刊登于9月1
病毒的基本性状
病毒是一类非细胞型微生物。个体极小，可通过细菌滤器，需用电子显微镜观察。仅含一种核酸作为遗传物质。（DNA或者RNA）外被蛋白质衣壳或还有包膜。病毒只能在活细胞内寄生，以复制的方式进行增殖。临床微生物感染中，近75%的传染病是由病毒引起的。形态结构：大小：单位用纳米表示。1nm=1/1000μm大型
Cell：病毒如何在细菌内部运输物质？
无数的教科书将细菌描述为简单，无序的存在。现在，利用先进技术以前所未有的细节探索细菌的内部运作，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物学家发现，实际上细菌与先前已知的复杂人体细胞有更多共同之处。 加州大学圣地亚哥分校的研究人员提供了第一个细菌细胞内的货物运输过程，该过程与我们自己的细胞存在很多相似的
禽流感如何跨越物种传播
流感病毒复制复合物的结构，由两种病毒聚合酶（深灰和浅灰）与人类ANP32（紫色）相互作用组成。图片来源：欧洲分子生物学实验室鸟类和哺乳动物之间存在显著生物学差异，这通常可防止禽流感从鸟类传播到其他物种。因此，要感染哺乳动物，禽流感病毒必须发生变异以克服两个主要障碍：进入细胞的能力和在细胞内复制的能力
禽流感如何跨越物种传播
流感病毒复制复合物的结构，由两种病毒聚合酶（深灰和浅灰）与人类ANP32（紫色）相互作用组成。图片来源：欧洲分子生物学实验室 鸟类和哺乳动物之间存在显著生物学差异，这通常可防止禽流感从鸟类传播到其他物种。因此，要感染哺乳动物，禽流感病毒必须发生变异以克服两个主要障碍：进入细胞的能力和在细胞内复
Lambda噬菌体
· Lambda DNA Preparation (Stanford DNA Sequence & Technology Center)Detailed protocol for lambda DNA preparation with recipes· Isolati
关于正粘病毒的性状介绍
流感病毒具有多形态,有的呈丝状、有的呈杆状,但一般为球形, 流感病毒属于正粘病毒科 病毒的直径为80-120nm,内有一直径约为70nm的电子致密核心,其实就是病毒的核衣壳 。丝状体长短不一,长度有时可达4000nm,直径与球形病毒相同。流感病毒的结构主要包括内部的核心（即核衣壳）和外面的包膜
通过噬菌体ELISA鉴定得到的噬菌体克隆
经过3～4轮的筛选后，应该能够富集到能与受体特异性结合的噬菌体群体。通常而言，在后几轮的筛选中，每次获得的噬菌体总量都会增加，但是单就这个现象并不一定能说明已经筛选到了受体特异性结合的肽段。能与靶分子非特异性结合或者能与筛选基质的噬菌体克隆也会造成这一现象。噬菌体ELISA可以说是最灵敏的鉴定所获取
RNA病毒的简介
RNA病毒（RNA virus) 也称RNA型病毒。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif -lower mosaic virus），几乎都是RNA病毒。RNA病毒冠状病毒直径为80～160nm，为有包膜的单股RNA病毒RNA的复制过程中，其错误修复机制的酶的活性很低很低，几乎是没有
PNAS论文揭示风疹病毒的衣壳蛋白结构
风疹病毒(Rubella virus, RV)是RNA病毒，属于披膜病毒科(Togavirus)，是限于人类的病毒。电镜下多呈不规则球形，直径50～70nm的核心，风疹病毒的抗原结构相当稳定，现知只有一个血清型。风疹病毒易发生垂直感染，孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后，病毒可通过胎盘屏障进入胎
病毒基础知识（8）
四、病毒的增殖 病毒缺乏增殖所需要的酶系统，只能在活的宿主细胞内增殖（自我复制）。绝大多数病毒复制过可分为下列六步：吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装和释放。1. 吸附 是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白（Virus attachment Protein, VAP）与细
用噬菌体ElISA快速鉴定噬菌体展示蛋白的结合亲和性
单价噬菌体展示系统能使一个单独的蛋白质(或多肽)分子呈递在噬菌体颗粒表面，这样的蛋白质与野生型pⅢ衣壳蛋白相连，作为融合蛋白在辅助噬菌体感染的大肠杆菌细胞中，由噬菌粒载体翻译表达出来。这种展示系统能实现单价展示，是由于这种融合蛋白极少替代来自辅助噬菌体基因组的野生型pⅢ蛋白。这种展示可以是高度可变的
马流感病毒
马流感是早有报道的疾病。Short(1749年)最早认为马流感与人类疾病可能有关。他谈到1688年在英格兰和爱尔兰发生人流感前，马就有类似人流感的症状。Thompson(1852年)也报道了1732年在英国爱丁堡发生人流感之前，有不少马匹发生咳嗽、流鼻涕等症状。Gibson(1754年)对这次马流感
单链丝状噬菌体展示系统、λ噬茵体展示系统和T4噬茵体...
单链丝状噬菌体展示系统、λ噬茵体展示系统和T4噬茵体展示系统一、单链丝状噬茁体展示系统 1、pIII展示系统及噬苗体抗体 丝状噬茵体是单链DNA病毒，pIII是病毒的次要外完蛋白（minor coatprotein）、位于病毒颗粒的一端，每个病毒颗粒都有3—5个拷贝pIII蛋白，pIII有两个位
噬菌体的化学组成和理化特性
噬菌体元素组成主要包括碳、氢、氧、氮、硫等。WH分析表明，碳为42%，氮13.2%，氢6.4%，磷3.7%。这些元素组成的核酸和蛋白质，占噬菌体重量的90%以上。核酸组成噬菌体的髓核，是遗传信息的载体，蛋白质组成噬菌体的衣壳，具有保护作用。核酸和蛋白质约各占一半，随种类的不同而变化。噬菌体的核酸分D
单链丝状噬菌体展示系统
一、单链丝状噬茁体展示系统 1、pIII展示系统及噬苗体抗体 丝状噬茵体是单链DNA病毒，pIII是病毒的次要外完蛋白（minor coatprotein）、位于病毒颗粒的一端，每个病毒颗粒都有3—5个拷贝pIII蛋白，pIII有两个位点可供外源序列插入，即N端和近N端可伸屈胃内。当抗体片段或蛋
烈性噬菌体（virulent－phage）和温和噬菌体（temperate－phage）
噬菌体(bacteriaphage or phage)是病毒的一类，结构很简单，基本上由一个蛋白质外壳包裹着一些核酸组成的。噬菌体的多样性来自于组成其外壳的蛋白质的种类，以及其染色体的类型和结构的不同。（一）烈性噬菌体（ virulent phage）遗传学上应用最广泛的烈性噬菌体是大肠杆菌（ E.
细菌噬菌体蛋白质结构介绍
无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳
噬菌体的蛋白质结构介绍
无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。 有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。 线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳
噬菌体蛋白质的结构
无尾部结构的二十面体：这种噬菌体为一个二十面体，外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成，核酸则被包裹在内部。有尾部结构的二十面体：这种噬菌体除了一个二十面体的头部外，还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部，以及尾丝和尾针组成的基部。线状体：这种噬菌体呈线状，没有明显的头部结构，而是由壳粒组成的盘旋
信了近50年的教材知识，竟然是错的！
教科书上有关“流感病毒”的部分需要翻新了。 当一株流感病毒与另一株病毒混合进入（co-mingles）一个细胞内时，“漏洞”使病毒能够交换遗传物质，从而创造一株新流感病毒。了解这些漏洞和它们之间的相互作用有助于流行病的更好预测和破坏流感病毒的新方法开发。 文章通讯作者、微生物学和分子遗传学助
Nature：可自我组装的纳米颗粒疫苗
目前市面上的商业化流感疫苗的制造主要使用灭活的完整病毒，而这类疫苗需要定期重制，以靶标下一季最可能流行的病毒菌株。 现在，美国国家过敏和传染病研究所的科学家们终于找到了对抗流感病毒，为机体提供更好保护的新式武器，它就是一种能够进行自我组装的纳米颗粒，而且不需要如此频繁的更新，因为它们诱导产
来自噬菌体的惊喜——－M13－Antibody－(HRP)
前言2018年10月诺贝尔化学奖的一半颁发给了美国科学家George P. Smith和英国科学家Gregory P. Winter, 两人获奖的原因是多肽和抗体的噬菌体展示技术。噬菌体展示技术在生物医药研发中有着十分广泛的应用，是生物新药研发的源头技术，M13噬菌体则被广泛地应用于噬菌体展示技
噬菌体的生长
Preparing Lawn Cells for M13 Cloning (Life Technologies)Lawn cells require the F' episome for M13 infection and may be prepared Streaking Lambda
什么是噬菌体
噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。作为病毒的一种，噬菌体具有病毒的一些特性：个体微小、不具有完整细胞结构、只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因，但所有已
噬菌体检查
病原体是许多疾病的主要诱因，对人类健康构成了严重威胁。近年来，食品、水源和环境中致病微生物已造成世界上许多流行病的爆发。因此，为了控制病原体的传播并减少流行病的发生，检测致病微生物的技术的成熟可行性显得尤为重要。 培养物细菌分离和鉴定是实验室检测病原体的“金标准”方法。该检测方法虽然足够灵敏，