特殊噬菌体衣壳可使流感病毒“窒息”而亡为新冠提供参考

一种新方法为抑制季节性流感和禽流感带来了新的治疗选择的希望。在空的(因此无传染性)噬菌体外壳的基础上,柏林的研究人员开发了一种化学修饰的噬菌体衣壳,从而使流感病毒“窒息”而亡。 完美匹配的结合位点会导致流感病毒被噬菌体衣壳包裹,从而实际上不再可能感染肺细胞。这种现象已在临床前试验中得到证实,也涉及人的肺组织。 这项研究中,柏林弗莱大学、柏林理工大学、柏林理工大学、洪堡大学(HU)、罗伯特·科赫研究所(RKI)和柏林慈善学院的研究人员参与了这项开创性的工作。 这一研究的结果发表在《自然·纳米技术》(Nature Nanotechnology)上,且目前已被用于新冠病毒的相关研究中。 流感病毒仍然非常危险:世界卫生组织(WHO)估计,流感每年导致全球多达65万人死亡。当前的抗病毒药物中,仅部分有效,因为它们在肺细胞被感染后会攻击流感病毒。所以,更加有效地防止感染无疑是不可忽视的重要一环。 在新的研究中,开发的噬菌体衣壳......阅读全文

噬菌体抗体ELISA

实验概要噬菌体ELISA是一种快速而便捷的方法,尤其是因为pⅧ有多拷贝会导致信号的扩增。主要试剂1. 2%MPBS2. PBS/Tween3. 辣根过氧化物酶(HRP)标记的小鼠抗噬菌体单克隆抗体(mAb)(Amer Sham BiOSCiences)4. 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)

λ噬菌体DNA提取

   λ噬菌体是最早使用的克隆载体,λ噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子,它在宿主细胞有两种生活途径,其一是裂解生长,环状DNA分子在细胞内多次复制,合成大量噬菌体基因产物,装配成噬菌体颗粒,裂解宿主菌再进行下一次感染;其二是溶源性生长,即感染细胞内λ噬菌体DNA整合到宿主菌染色体D

噬菌体抗体ELISA

噬菌体抗体ELISA 噬菌体ELISA快速而便捷,尤其是因为pⅧ有多拷贝会导致信号的扩增。不过,后续的抗体检测总是要以其可溶性形式进行。 [器材和试剂] ● 96孔ELISA板,例如Nunc maxisorb442404(可自VWR购得) ● 2%M ● /Tw

噬菌体是什么

在微生物界,存在类似动植物界一样的食物链关系。而能“捕食”细菌的生物,就是“噬菌体”。噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物细菌病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体。噬菌体一旦离开了宿主细胞,既不能生长,也不能复制。噬菌体分布极广,凡是有细菌的场所,就可能有相应噬菌体的存在。在

噬菌体的介绍

  噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。作为病毒的一种,噬菌体具有病毒的一些特性:个体微小;不具有完整细胞结构;只含有单一核酸。可视为一种“捕食”

噬菌体抗体ELISA

实验概要噬菌体ELISA是一种快速而便捷的方法,尤其是因为pⅧ有多拷贝会导致信号的扩增。主要试剂1. 2%MPBS2. PBS/Tween3. 辣根过氧化物酶(HRP)标记的小鼠抗噬菌体单克隆抗体(mAb)(Amer Sham BiOSCiences)4. 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)

噬菌体培养法

一. 液体培养法1. 将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养,一般培养16~24小时2. 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合,静置15分钟使其感染。3. 将混合液接至含10 ml新鲜液体培养基的试管中,于适当温度下振荡培养约8~24小时,培养时间依噬菌体之不同而异。

怎样培养噬菌体

将指定之寄主细菌以液体培养法于适当温度下培养,一般培养16~24小时。2. 将噬菌体原液100 μl 与寄主细菌悬浮液300 μl均匀混合,静置15分钟使其感染。3. 将混合液接种至含10 ml新鲜液体培养基的试管中,于适当温度下振荡培养约8~24小时,培养时间依噬菌体之不同而异。4. 将培养液移入

噬菌体如何培养

用大肠杆菌来培养。先制备培养大肠杆菌的培养基,培养大肠杆菌。然后用噬菌体再感染大肠杆菌。噬菌体就是细菌病毒,他是严格的活细胞寄生生物,所以要用活细胞来培养。

什么是噬菌体

噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体。本世纪初在葡萄球菌和志贺菌中首先发现。作为病毒的一种,噬菌体具有病毒的一些特性:个体微小、不具有完整细胞结构、只含有单一核酸。可视为一种“捕食”细菌的生物。噬菌体基因组含有许多个基因,但所有已

噬菌体的特点

噬菌体(phage)是侵袭细菌的病毒,也是赋予宿主菌生物学性状的遗传物质。噬菌体必须在活菌内寄生,有严格的宿主特异性,其取决于噬菌体吸附器官和受体菌表面受体的分子结构和互补性。噬菌体是病毒中最为普遍和分布最广的群体。通常在一些充满细菌群落的地方,如:泥土、动物的肠道里,都可以找到噬菌体。噬菌体(ba

来自噬菌体的惊喜——-M13-Antibody-(HRP)

前言2018年10月诺贝尔化学奖的一半颁发给了美国科学家George P. Smith和英国科学家Gregory P. Winter, 两人获奖的原因是多肽和抗体的噬菌体展示技术。噬菌体展示技术在生物医药研发中有着十分广泛的应用,是生物新药研发的源头技术,M13噬菌体则被广泛地应用于噬菌体展示技

饶子和等揭示“脱衣壳”:阻击甲肝病毒

   从SARS、H5N1到手足口病毒EV71,中科院院士饶子和的名字总是和“病毒精细结构”联系在一起。  这一次,这位病毒结构解析专家盯上了甲肝病毒。近日,中科院生物物理所饶子和院士研究组与牛津大学David Stuart 教授研究组、中国食品药品检定研究院王军志教授和胡忠玉教授以及北京科兴控股生

EB病毒衣壳抗原抗体(VCA-IgA)临床意义

感染EB病毒后,患者血清均可出现抗VCA抗体,IgA类抗体对鼻咽癌有较高的特异性,但仍需结合临床进行判断。可用于早期筛查 鼻咽癌患者,判断疗效与预后。

饶子和等揭示“脱衣壳”:阻击甲肝病毒

   从SARS、H5N1到手足口病毒EV71,中科院院士饶子和的名字总是和“病毒精细结构”联系在一起。  这一次,这位病毒结构解析专家盯上了甲肝病毒。近日,中科院生物物理所饶子和院士研究组与牛津大学David Stuart 教授研究组、中国食品药品检定研究院王军志教授和胡忠玉教授以及北京科兴控股生

概述λ噬菌体的整合和转导噬菌体的形成机制

  λ噬菌体的整合和转导噬菌体的形成机制首先由A·坎贝尔所推测,以后经实验证明。  当用λ噬菌体转导发酵乳糖的基因时,大约10^6 被感染的细菌中出现一个转导子。这一事实说明大约10^6 噬菌体中只有一个带有发酵乳糖的基因,这是低频转导。当λ噬菌体整合到寄主细胞后,带有发酵乳糖基因的λ噬菌体也整合到

M13噬菌体与其他噬菌体相比的优点

噬菌体展示技术的应用中,M13噬菌体与其他噬菌体比有什么优点?M13噬菌体和与其密切相关的丝状噬菌体fd和f1均为非裂解性噬菌体,它们在增殖期间均不裂解宿主菌。这就极大地简化了每轮淘选过程之间的中间噬菌体纯化步骤,只用简单的PEG沉淀方法就足以将噬菌体与其他所有污染的细胞蛋白分开。而其他用于噬菌体展

信了近50年的教材知识,竟然是错的!

  教科书上有关“流感病毒”的部分需要翻新了。  当一株流感病毒与另一株病毒混合进入(co-mingles)一个细胞内时,“漏洞”使病毒能够交换遗传物质,从而创造一株新流感病毒。了解这些漏洞和它们之间的相互作用有助于流行病的更好预测和破坏流感病毒的新方法开发。  文章通讯作者、微生物学和分子遗传学助

揭秘持续肆虐的新型冠状病毒的样子。

  2020年的春节,是个特殊的春节,各大公共场所停止营业,就连饭店和超市的顾客也比往常少了许多。而这些,都是由于2019年12月出现的一种病毒——2019新型冠状病毒(2019-novel coronavirus, 2019-nCoV)。  国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任、中国工程院院士钟南

流感病毒-RNA-提取

            试剂、试剂盒 10×RSB 溶液  10%SDS  蛋白酶 K  lOXLiCI 溶液  RSB 饱和的酚  氯仿

流感病毒-RNA-提取

试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4mol LLiCL实验步骤 一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液:O.Olmol/LT

流感病毒的概念

流感病毒是一种负链RNA病毒,医学上根据其抗原性差异来进行分类,主要有甲、乙、丙三种类型的病毒。由于流感病毒的抗原特性很不稳定,很容易发生变异,因而每一类型病毒中又出现了很多的亚类型。尤其是甲型流感病毒,其毒性最强,最容易发生变异,临床常可以引起严重的大暴发流行。乙型流感病毒对人类的致病力较低,仅引

流感病毒传播途径

 传染源主要是患者,其次为隐性感染者,被感染的动物也可能是一种传染源。主要传播途径是带有流感病毒的飞沫,经呼吸道进入体内。少数也可经共用手帕、毛巾等间接接触而感染。    病毒传入人群后,传染性强并可迅速蔓延,传播速度和广度与人口密度有关。进入人体的病毒,如果不为咳嗽反射所清除,或不为机体的

噬菌体都有哪些种类

  蛋白质结构  无尾部结构的二十面体:这种噬菌体为一个二十面体,外表由规律排列的蛋白亚单位——衣壳组成,核酸则被包裹在内部。  有尾部结构的二十面体:这种噬菌体除了一个二十面体的头部外,还有由一个中空的针状结构及外鞘组成的尾部,以及尾丝和尾针组成的基部。  线状体:这种噬菌体呈线状,没有明显的头部

基因的转移与重组(二)

  二、转导  以噬菌体为媒介,把供细菌的基因转移到受体菌内,导致后者基因改变的过程称为转导。  当噬菌体在细菌中增殖并裂解细菌时,某些DNA噬菌体(称为普遍性转导噬菌体)可在罕见的情况下(约105~107次包装中发生一次),将细菌的DNA误作为噬菌体本身的DNA包入头部蛋白衣壳内。当裂解细菌后,释

关于胸苷激酶的分类介绍

  已得到鉴别的胸苷激酶可分为两大类 :  一类存在于疱疹病毒与细胞胸苷激酶类似;  一类广泛存在于脊椎动物,细菌,T4噬菌体,痘病毒,非洲猪瘟病毒(ASFV)和鱼淋巴囊肿病毒(FLDV)。昆虫虹彩病毒衣壳蛋白也属于此类。  只确认了细胞胸苷激酶的蛋白位点模型。

胸苷激酶的分类

已得到鉴别的胸苷激酶可分为两大类一类存在于疱疹病毒与细胞胸苷激酶类似;一类广泛存在于脊椎动物,细菌,T4噬菌体,痘病毒,非洲猪瘟病毒(ASFV)和鱼淋巴囊肿病毒(FLDV)。昆虫虹彩病毒衣壳蛋白也属于此类。只确认了细胞胸苷激酶的蛋白位点模型。

胸苷激酶的分类

已得到鉴别的胸苷激酶可分为两大类 :一类存在于疱疹病毒与细胞胸苷激酶类似;一类广泛存在于脊椎动物,细菌,T4噬菌体,痘病毒,非洲猪瘟病毒(ASFV)和鱼淋巴囊肿病毒(FLDV)。昆虫虹彩病毒衣壳蛋白也属于此类。只确认了细胞胸苷激酶的蛋白位点模型。

丝状噬菌体M13噬菌体的生物学特性

⑴是单链闭合环状噬菌体只能感染雄性细菌,外形成丝状,基因组DNA长约6.4kb,可分为10个区和507 bp基因间隔区(IS区),该区可以接受外源DNA的插入而不会影响到噬菌体的活力。这是该噬菌体能用于单链DNA载体的重要前提。⑵复制与增殖(图)

病毒在细胞内增殖方式的介绍

(1)病毒识别和侵入细胞①动物病毒的侵入a.细胞以主动“胞饮”的方式使病毒进入细胞,如腺病毒;b.某些有囊膜的病毒,通过其囊膜与细胞质膜融合的方式进入细胞。②噬菌体的侵入噬菌体仅将其核酸注入细胞,衣壳则留在细菌的细胞壁外。③植物病毒的侵入植物病毒难以穿越坚韧的细胞壁,常常借助于昆虫进食过程侵染植物细