OpenSPR揭开抗抑郁药盐酸舍曲林SERT的神秘面纱
抑郁症是一种影响3亿以上人群的常见疾病，其最严重的后果是自杀；在全球范围内，每年有近80万人因为抑郁而自杀。这是一个严重的精神疾病，对患病者的社会和职业功能有重大影响。最近的研究表明，炎症和大脑似乎推动了抑郁症的发展；先天的和适应性免疫系统与神经递质和神经回路相互作用，影响抑郁的风险。炎症是一个重要的生物事件，可能会增加患抑郁症的风险发作，类似于传统的心理社会因素。 无数临床报告显示促炎细胞因子、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）在抑郁症患者体内显著高于对照组 。核因子-κB（NF-κB）是炎症途径的主要调节因子，调节如肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6和IL-1等炎症细胞因子以及抗凋亡和肿瘤 。有证据表明炎症在抑郁症中起着至关重要的作用，因此，新的抗抑郁药的鉴定可能通过其抗炎症作用筛选出来。舍曲林可改善CUMS小鼠炎症反应并抑制胶质瘤细胞中TNF-α诱导的炎症反应 ，以实现抗抑郁&n......阅读全文
OpenSPR－揭开抗抑郁药盐酸舍曲林SERT的神秘面纱
抑郁症是一种影响3亿以上人群的常见疾病，其最严重的后果是自杀；在全球范围内，每年有近80万人因为抑郁而自杀。这是一个严重的精神疾病，对患病者的社会和职业功能有重大影响。最近的研究表明，炎症和大脑似乎推动了抑郁症的发展；先天的和适应性免疫系统与神经递质和神经回路相互作用，影响抑郁的风险。炎症是一个重要
盐酸舍曲林
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一
盐酸舍曲林胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266n
盐酸舍曲林片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在26
揭开“神秘”的面纱
12月8日，江苏省南京市消协首次组织开展“走进实验室”活动。 来自市、区消协以及市工商局部分处室的工作人员20余人，一起来到江苏省纺织产品质量监督检验研究院(以下简称“省纺检院”)进行参观交流。 在省纺检院一楼大厅内，省纺检院院长张鸣在电子展示屏前向大家介绍了省纺检院的服务范围、工作流程以及
揭开质子的神秘面纱
费米实验室的MINERvA实验利用NuMI光束，首次使用中微子而不是光作为成像工具对质子进行了精确描述。原子核的组成部分，质子和中子，是由夸克和胶子组成的，它们相互之间有强烈的相互作用。由于这些相互作用的强度，通过理论计算确定质子和中子的结构是具有挑战性的。因此，科学家必须借助于实验方法来确定它们的
盐酸舍曲林的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用辛基硅烷键合硅胶
揭开深地震神秘面纱
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揭开胚胎细胞的神秘面纱
这项发表在《干细胞研究》上的研究为神经rest细胞的形成提供了新的见解，并概述了其发展的短暂预期阶段。这也表明神经rest谱系不同于多能干细胞。神经rest是发育中的胚胎中重要的胚胎细胞群，可产生诸如神经元，神经胶质细胞和黑素细胞等细胞，以及构成骨骼和软骨的细胞。它的不适当发育与多种病理相关，从颅面
盐酸舍曲林胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1ml中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定,加流动相适量,超声使
盐酸舍曲林的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶。
关于盐酸舍曲林胶囊的简介
盐酸舍曲林胶囊，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症，初始治疗有反应后，舍曲林在治疗强迫症二年的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
盐酸舍曲林的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸舍曲林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100mn量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至
盐酸舍曲林的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一致(3)本品的乙醇水(1:1)溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸舍曲林的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加无水冰醋酸10ml与醋酐30ml,超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于34.27mg的C7HnCl2N·HCl
关于盐酸舍曲林片的药代动力学介绍
男性每日口服舍曲林一次50-200mg，舍曲林表现出与用药剂量成正比的药代动力学特性，连续用药14 天，服药4.5-8.4 小时人体血药浓度达峰值（Cmax）。青少年和老年人的药代动力学参数与18-65 岁之间成人无明显差别。舍曲林平均半衰期为22-36 小时。与终末清除半衰期相一致，每天给药一
关于盐酸舍曲林胶囊的药代动力学介绍
舍曲林主要通过肝脏代谢，其半衰期约为24小时。血浆中的主要代谢产物为去甲基舍曲林，半衰期62-104小时，体外试验显示其药理活性明显低于舍曲林，约为舍曲林的1/20，没有证据表明去甲基舍曲林在抑郁模型体内有药理活性。舍曲林和去甲基舍曲林在人体内大部分被代谢。其最终代谢产物从粪便和尿中等量排泄，只
揭开复杂电磁环境神秘面纱
走进国家级重点实验室 揭开复杂电磁环境神秘面纱 对航天服进行静电安全测试 ■未来信息化战争，战场电磁环境将极为复杂。如果不能正确采取应对措施，势必导致战场感知迷茫、指挥协同紊乱、用频装备效能下降，从而影响作战进程甚至战争成败 ■未来信息化条件下作战，对待复杂电磁环境，既不能
盐酸舍曲林胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最
盐酸舍曲林片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸
盐酸舍曲林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一
盐酸舍曲林的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药。贮藏密封保存。
盐酸舍曲林胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
盐酸舍曲林的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸舍曲林片(2)盐酸舍曲林胶囊杂质质ⅡH3CC17H1Cl2N·HCl342.70(1R,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-甲基-1萘胺盐酸盐杂质Ⅲ,H3CClHCIC1?H17Cl2N·HC1342.70(1S,4R)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-
盐酸舍曲林胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸
盐酸舍曲林片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸舍曲林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取适量(约相当于舍曲林10mg),精密称定,加流动相适量,超声使盐酸舍曲林溶解并定量稀释制成每1m中约含舍曲林0.05mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸舍曲林对照品约10mg,精密称定加流动相适量,超声使盐酸
盐酸舍曲林的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一
盐酸舍曲林片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm与282nm的波长处有最大吸收。