蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制

蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制

来自德州大学的Giulio Draetta教授及其同事发现胰腺癌细胞表面的一种名为syndecan-1(SDC1)的蛋白质可以响应胞内KRAS的信号，并促进巨噬细胞的破坏作用。这项研究发表于最新的《Nature》杂志。Letter | Published: 27 March 2019Syndecan

《Nature》蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制

Nature重磅蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制

　　关键词：蛋白质组，SILAC，KRAS，癌症 　　来自德州大学的Giulio Draetta教授及其同事发现胰腺癌细胞表面的一种名为syndecan-1(SDC1)的蛋白质可以响应胞内KRAS的信号，并促进巨噬细胞的破坏作用。这项研究发表于最新的《Nature》杂志。 　　Letter |

研究发现胰腺癌化疗耐药新机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503077.shtm近日，Cell Death & Disease发表了一篇北京协和医院教授王维斌团队的论著文章称，该团队通过巧妙设计的多维度、多类型试验，发现线粒体内膜蛋白STOML2可以抑制胰腺癌细胞

上药所揭示KRAS突变肿瘤的分子分型和精准治疗新策略

　　8月9日，中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳和研究员黄敏团队合作，在Molecular Cell上在线发表了题为A proteomic and phosphoproteomic landscape of KRAS mutant cancers identifies combination th

研究发现胰腺癌基因表达调控新机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512518.shtm

IBM发现可为芯片充电的新分子技术

　　据物理学家组织网3月22日(北京时间)报道，IBM公司21日宣布了一项在分子层级的材料科学突破，从而为新型非易失性内存和逻辑芯片的研发铺平了道路。 　　与传统的半导体充电方式不同的是，IBM科学家发现了一种使用微细离子电流给芯片充电的新方法。这种带电分子流能够模拟人脑运行的“事件驱动”的方式。

复旦大学，中科院Cancer－Res发现癌症转移的新机制

　　生物通报道：来自中科院生物化学与细胞生物学研究所，复旦大学中山医院等处的研究人员发表了题为“KRAS-NFκB-YY1-miR-489 signaling axis controls pancreatic cancer metastasis”的文章，发现KRAS通过激活NF-κB炎症信号通路激活

重磅！PNAS破解胰腺癌的侵袭和逃避战术

　　近日，日本北海道大学的研究人员在《PNAS》上发表了一项最新研究，揭秘了KRAS和TP53基因突变诱导胰腺癌信号通路，披露了其增强胰腺癌侵袭组织和逃避免疫系统的分子细节，为胰腺癌的免疫治疗提供新的药物靶点。小鼠胰岛 红色的是胰岛素，蓝色的是细胞核。资料来源:Solimena实验室　　胰腺导管腺癌

科学家揭示一种致癌蛋白的秘密

　　人类蛋白质KRAS（蓝色）与其伴侣之一RAF1（黄色）相互作用的三维图。图片来源：西班牙巴塞罗那基因组调控中心　　科技日报北京12月18日电 （记者张梦然）西班牙巴塞罗那基因组调控中心和英国惠康桑格研究所研究人员已全面鉴定了在蛋白质KRAS中发现的变构控制位点。这些正是药物开发中备受关注的靶点，

ERBB2基因组变化是胰腺癌恶性进展的关键分子机制之一

　　2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊Carcinogenesis在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pancr

“癌中之王”胰腺癌近期研究进展一览

　　 被称为“癌症之王”的胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率极低，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。我们所熟知的乔布斯、帕瓦罗蒂、沈殿霞都是因为这一

ERBB2基因组有望成为PDAC治疗靶点

　　2019年5月2日，国际肿瘤学学术期刊《Carcinogenesis》在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所-长征医院联合转化医学中心王跃祥研究组题为“Oncogenic ERBB2 Aberrations and KRAS Mutations Cooperate to Promote Pan

Cancer－Discovery：胰腺癌形成的第一步

　　最近，美国梅约诊所的研究人员称，他们已经确定了胰腺癌发生的第一步，而且这一研究结果提出了预防性策略。　　相关研究结果最近发表在国际顶级学术期刊《Cancer Discovery》（2014最新影响因子15.929），在这项研究中，科学家们描述了胰腺癌中的腺泡细胞（释放助消化酶的细胞）变成癌前期病

《癌细胞》：揭示“癌中之王”的起源

　　胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤，患者的5年生存率一般不到5%。由于胰腺的位置隐蔽，早期胰腺癌很难被发现，多数患者确诊时已是晚期，加之病死率极高，因此被称为“癌中之王”。 　　近日来自加州大学圣地亚哥分校和旧金山分校医学院的科学家们在小鼠中探究了导致胰腺癌(胰腺导管腺癌，PDA)的肿瘤启动事

蛋白质组学最新胰腺癌治疗靶点和诊断标志物突破性发现

　　 关键词：肿瘤微环境，磷酸化蛋白质组，分泌蛋白质组，IP-MS，PRM，ELISA 　　胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，其发病隐匿，早期诊断困难、进展快，发现时已经进入中晚期且大多已经转移，再加上对

蛋白质组学胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性发现

　　 关键词：肿瘤微环境，磷酸化蛋白质组，分泌蛋白质组，IP-MS，PRM，ELISA 　　胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症，其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤，其发病隐匿，早期诊断困难、进展快，发现时已经进入中晚期且大多已经转移，再加上对

PNAS：研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略

　　KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关，后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤，这使患者的五年生存率极低（不到10%）。因此，了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行

多项研究揭示癌细胞致命弱点，或为攻克癌症带来新药！

　　虽然人类已经不懈努力的研究了几十年，但是到目前为止还无法攻克癌症。然而研究人员已经发现了癌症不少的致命弱点，正在积极进行研究，基于这些致命弱点开发新的药物和疗法。因此本文中小编盘点了近期发现的癌症治疗新靶标，分享给大家。　　【1】Nature：蛋白过度表达可能是癌细胞的致命弱点　　DOI： 10

韩国研究组发现汽车充电电池效率低的原因

　　韩国科学技术研究院发布消息称，该院能源融合研究团与全北碳融合材料中心联合研究组利用透光电子显微镜对电动汽车用高容量阳级材料的候选物质，即三元阳极物质(NCM，LiNixCoyMnzO2)材料的充放电过程进行研究，发现在冲放电时，根据锂离子移动速度变化产生的电极材料热化程度的不同，可在各表面和散装

发现家蚕体形体色分子调控新机制

　　近日，西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室发现家蚕中第一个鉴定到的具有同时影响幼虫体形和体色的多效性功能分子——BmorCPH24基因。相关成果近日在线发表在美国遗传学会出版的期刊《遗传学》上。 　　该项研究从定位克隆被命名为“竹蚕”（Bo）的突变基因出发。Bo蚕体节紧缩，节间部隆起，形似竹

研究发现高血糖促进胰腺细胞高发致癌KRAS突变

　　KRAS是一种鼠类肉瘤病毒癌基因，负责调控细胞生长的路径。当KRAS突变时，该基因永久活化，不能产生正常的RAS蛋白，从而使细胞内信号传导紊乱，细胞增殖失控而癌变。KRAS突变在胰腺癌中极为常见，并被发现与高血糖密切相关。高血糖引起的一系列代谢变化，让胰腺细胞缺乏合成修复DNA的原料dNTP，导

Nature：靶向“无药可及”的癌蛋白

　　长期以来，科学家们都致力于开发针对癌症相关蛋白 KRAS 的药物，但却一直没有取得成功。一种靶向该癌蛋白细胞定位的新策略重新点燃了失去的热情。 　　人类的 RAS 基因因两个原因背负着沉重的恶名。首先，它们构成了人类癌症中最频繁突变的癌基因家族，每 3 个癌症病例就有一个有 RAS 突变。

Nature：外泌体还能用于胰腺癌治疗

　　生物探索专访过的安德森癌症中心的Raghu Kalluri教授又有了新的研究进展：对于外泌体的遗传操作，可能为胰腺癌提供一种新的治疗方法。相关文章于6月7日在Nature在线发表。　　Raghu Kalluri教授之前的研究确定了外泌体可以用来诊断胰腺癌，但这些最新的发现是让基因工程修饰的外泌体

大规模CRISPRCas9打靶，收获全新抑癌途径

　　KRAS基因突变驱动的癌症是最致命的一类，约20-30%所有人类癌症都与KRAS基因突变有关，包括肺癌、胰腺癌、直肠癌等最难治的危险癌症。KRAS突变癌细胞总有办法改变其代谢方式，让它们比正常细胞更具生长优势。　　几十年来，科学家们已经尝试了各种靶向KRAS突变蛋白的治疗手段，但还没有靶向KRA

Cancer－Discovery：KRAS诱导线粒体自噬来促进胰腺癌发展

　　癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略：他们破坏了自己的线粒体！冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的，为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。　　为什么癌细胞想要破坏自己的线粒体功能？医学博士Brinda Alagesan承认："这似乎非常违反直觉。"她是C

与胰腺癌相关的基因突变及临床解释KRAS基因

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA

胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点

　　胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因，5年生存率令人沮丧，仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景，但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法，目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中，突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到

全球首个KRAS靶向疗法！胰腺癌疗效强劲：疾病控制率84％!

　　安进（AMGEN）近日公布了1/2期CodeBreaK 100研究中靶向抗癌药Lumakras（sotorasib）治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的疗效和安全性数据。数据显示，Lumakras显示出令人鼓舞且具有临床意义的抗肿瘤活性，并具有积极的获益-风险特征。　　这些数据来自38例先

新技术抑制KRAS基因突变，成功消除胰腺癌细胞

　　西班牙马德里国家肿瘤研究中心（CNIO）生物化学家马里亚诺·巴巴西德（Mariano Barbacid）近日通过媒体宣布，他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。　　胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有