探讨医药洁净工程的节能措施
制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒适性空调间大很多，另外为了克服多级过滤的要求，药厂送排风机的动力也会比一般舒适性空调间大很多。 减少制冷负荷措施： 1、适宜的温湿度的设计 GMP规定药厂洁净室的生产条件是18~26相对湿度45%~65%。这条规定对相对湿度的定义基于这样一个标准，过高容易长霉菌，不利于洁净环境要求，过低容易产生静电，使人体感觉不适。但是根据生产实际情况，只有少数工艺（如内包外包，制丸区域）对温度或者相对湿度有一定要求，其他区域（如走廊，清洗间，称重间）均着眼于操作人员的舒适感。从人员操作的习惯来说，夏天温度可以从24˚C提高到26˚C，冬天可以控制在20......阅读全文
探讨医药洁净工程的节能措施
制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷大，药厂新风需要满足人员舒适度要求，维持正压和弥补排风量。其二是运行负荷，为满足洁净和工艺排风需求，药厂洁净室风量通常比一般舒适性空调间大很多，另外
洁净空调系统的主要节能措施
1、设计时要有节能理念。 为降低洁净室的能量消耗，洁净室的规划、设计是十分重要的环节。 (1)尽量选择大气污染小、产尘量少的场地建厂;厂内布置时洁净室应布置在污染少的场所，注意朝向的安排，加强绿化带的设置等。 (2)洁净室的平面布置应尽量减少洁净室的面积或减少洁净度要求严格的洁净室面积;能不
医药洁净区洁净级别的认证
洁净区级别认证应符合以下原则：1.洁净级别的认证包括“静态”和“动态”两个标准。2.认证前预测试工作一般包括：空气流量或流速测试、空气压力测试、围护结构泄露测试、过滤器泄露测试。3.采样点数目为该洁净区或洁净室的面积的平方根（四舍五入为整数）。4.各个采样点的采样量按照：每个采样点小到采样量=20/
医药洁净区洁净室解析
一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据
医药洁净区洁净级别的标准
无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并
医药洁净区洁净级别的监测
洁净级别的监测是为了持续证明该洁净级别的房间或区域没有从正常的状态偏离。洁净区级别监测应符合以下原则：1.监测布点应根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估，确定取样点的位置并进行日常动态监控。2.日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气采样量不同。3.A级洁净区监测的频率及
洁净层流罩应用的探讨（二）
2、不带风机的层流罩的应用不带风机的层流罩噪声较低，但它需要外接风机。因此，所需的建筑层高较高，适于新建工程。不带风机的层流罩从功用上讲就是台大的高效过滤器送风口，与常规高效过滤器送风口不同之处是出风口处用阻尼孔板或格栅代替扩散孔板。常规高效过滤器送风口适用于非单向流洁净室，而层流罩是营造局部A级的
洁净层流罩应用的探讨（一）
1一、 一、洁净层流罩的结构洁净层流罩是垂直单向流的局部洁净送风装置，局部区域空气洁净度可以达到A级以上。层流罩的内部结构形式多种多样，其区别在于风机所处的位置。还有无风机的层流罩，这实际上就是一个特殊的高效过滤器送风
工业除尘系统节能探讨
（静电除尘、布袋除尘）系统风量、系统阻力大小是除尘系统设备选型的关键参数，直接影响除尘系统投资费用和运行费用。对系统风量和系统阻力的优化设计是节能的重点。 1.选择合理卸料方式、卸料装置减少物料扬程量、粉尘流动速度，已达到减少除尘系统风量和风机全压的目的。 工艺生产物卸料常采用电磁振动给料机
洁净工程中常见的几种洁净工作台问题
洁净工程中，洁净台常常会出现一些问题，突如其来的出现会给我们的工作带来很大的不便，这时，就需要我们及时的发现故障原因从而进行检查与修复。小编在这里给大家整理了一些我们常见的问题及其出现的原因与检查方法。1、当出现洁净工作台风机不运转时，出现这种现象的原因有两个，一说明风机本身有问题。二说明洁净工作台
探讨洁净室水和气体的净化
1、水的净化：医药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水（即去离子水、蒸馏水）和注射用水。制剂生产用水，从开始应用自来水，进一步采用了纯水（包括去离子水及蒸馏水）和注射用水，更重要的是还规定了灭菌锅和灭菌产品的冷却用水。通常工业用原水为自来水，它是用天然水在水厂经过凝聚沉淀与加氯处理得到的，但用工业标
单向流洁净室的下限风速的探讨
洁净室内风速太大，浪费能量；风速太小，达不到控制污染的效果。洁净室性质不同，生产工艺不同，污染源散发污染的方式也不同。在工程设计时，应结合工程性质、散发污染的具体情况，参照下表下限风速建议值来确定气流速度。表中推荐的下限风速是保证洁净室能控制以下四种污染的小风速。 （1）当污染气流多方位散
洁净室的施工程序
1、管道支吊架安装（1）净化空调专业的管道组（风管及水管组），根据施工图，安装风管支吊架，水管支吊架（自来水管、空调冷水管、去离子水管等）。若施工图纸深度不够，应由施工单位进行二次设计，由设备组按安装高效送风口等设备的吊杆、吊件。（2）洁净室装修组按现场二次设计图纸安装顶棚吊件、吊杆。多数洁净室装修
探讨无机质谱仪对洁净实验室的要求
无机质谱仪发展迅速，目前广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工、考古、空间技术等领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低，所以对环境要求就非常高，要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境，所以在部分ICP-MS、高分
探讨无机质谱仪对洁净实验室的要求
无机质谱仪发展迅速，目前广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工、考古、空间技术等领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低，所以对环境要求就非常高，要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境，所以在部分ICP-MS、高分
探讨无机质谱仪对洁净实验室的要求
无机质谱仪发展迅速，目前广泛用于地质学、矿物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工、考古、空间技术等领域的分析测试。但是由于无机质谱仪很多测试样品含量都在超痕量甚至更低，所以对环境要求就非常高，要求整个分析过程流程中都保持非常高的洁净环境，所以在部分ICP-MS、
洁净室工程验收的分类
1、验收状态根据《洁净室施工及验收规范》，洁净室工程检验时对占用状态有如下规定：工程验收的检验和日常例行的检验应为空态或静态，使用验收的检验和监测应为动态。当有需要时也可经建设方、施工方和检验方协商确定的洁净室检验状态。空态是指洁净室工程项目全部建成，净化空调系统已经正常运行，但是工艺设备还处在没有
加热炉的节能措施相关介绍
加热炉、各种工业炉、锅炉都是高耗能窑炉，资源耗费量大。加热炉对钢锭进行加热时的温度高，烟气带走了大量的高温热量，造成白白浪费，热利用率较低。节能降耗的措施有： 1、在加热炉内壁涂刷RLHY-2黑体辐射节能涂料，增加加热炉壁耐火材料辐射率，加快炉内辐射换热，用此产品实现节能率10%~20%。
超纯水设备使用中的节能措施
超纯水设备可以通过调节阀门开度来控制流量。在设计超纯水设备时,供水流量都是以满足用户的最大可能需求而选定的,且留有一定余量。而实际应用当中,超纯水设备在大部分时间里都是非满负荷运行的,这就必须要减小阀门开度,调整供水流量。这样,管道阻力随之增大,从而产生大量的截流损失。这种控制方式不仅会浪费许多电机
探讨垂直送风洁净工作台的使用常识
垂直送风洁净工作台是一种层流局部空气净化设备，采用可调风量风机系统，在调节风机工作台后，可使洁净工作区的风速始终保持在理想范围内，可根据要求配备压力表、可随时掌握高效过滤器阻力变化情况。广泛用于需要局部净化的区域：实验室、生物制药、光电产业、微电子、硬盘造等领域。具有高洁净度，可连接成装配生产线
6个蒸发器节能措施
工业生产中，尤其是化工生产以及工业废水处理行业等，离不开蒸发操作，蒸发操作将耗费大量的生蒸汽，同时又产生大量的冷凝水和二次蒸汽，对于蒸发操作中，如何节省生蒸汽的使用量和利用冷凝水、二次蒸汽的热量，在很大程度上决定了蒸发操作的经济性。 蒸发操作过程中需要消耗大量的能量，只有采用合理的蒸发工艺流程
节能环保纳入专业扶持工程
重庆市政府日前印发了《关于加快发展生产性服务业的实施意见》（以下简称《意见》），将发展节能环保服务纳入重庆市生产性服务业领域的4大专业扶持工程中。 《意见》提出，积极发展第三方合同能源管理，推进公共建筑、公共机构和各类企业采用合同能源管理实施节能改造。培育一批具有系统设计、成套设备、工程施工、
防止洁净室交叉污染的重要措施
防止差错、污染与交叉污染的发生是GMP的核心之一。交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不同品种药品的成分混入导致污染，或因人为、工器具、物料、空气等不恰当的流向，使洁净度低的区域的污染物传入洁净度高的区域，而造成交叉污染。那么，如何防止交叉污
输血科防范临床输血纠纷措施探讨
随着社会进步，普法工作的广泛开展，人们的法律意识逐步增强，临床输血引起的医疗用血纠纷尤其是输血传播性疾病医疗纠纷越来越多。1999年1月实施的《医疗机构临床用血管理办法（试行）》中规定“二级以上医疗机构设立输血科（血库）”。输血科在防范临床输血纠纷、维护医院的合法权益中，应做好以下几方面
医药企业洁净区浮游菌的测试方法
1方法提要本方法采用计数浓度法，即通过收集悬游在空气中的生物性粒子于专门的培养基，经若干时间，在适宜的生长条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，从而判定洁净环境内单位体积空气中的活微生物数，以此来评定洁净室（区）的洁净度．2所用的仪器、设备和培养基（略）3浮游菌采样器 一般采用狭缝式采样器或离心式采样
你知道变压器节能的措施吗？
变压器节能的四种措施一、降低空载损耗(1)采用性能优良的硅钢片或非晶合金片和阶梯接缝。(2)改进铁心结构和工艺，降低工艺系数。(3)不叠上铁轭、硅钢片不涂漆处理，剪切毛刺控制在0.02mm一下。二、降低负载损耗(1)采用比电解铜导电率高的无氧铜杆拉拔的导线，提高导电系数。(2)适当降低电流密度，改善
变压器节能的四种措施
一、降低空载损耗(1)采用性能优良的硅钢片或非晶合金片和阶梯接缝。(2)改进铁心结构和工艺，降低工艺系数。(3)不叠上铁轭、硅钢片不涂漆处理，剪切毛刺控制在0.02mm一下。二、降低负载损耗(1)采用比电解铜导电率高的无氧铜杆拉拔的导线，提高导电系数。(2)适当降低电流密度，改善绝缘结构，采用半油道
洁净室设计、施工、运行中常见问题的探讨
（1）我们参加的许多制药企业洁净改造工程中，zui常见的问题是洁净度设计标准偏高，百级层流罩、超净工作台等可能为了通用性和寿命考虑，将洁净度设计的高一点，对使用和节能影响不大，但大面积300000级洁净区设计成比万级还要高的换气次数似乎有点偏颇（施工图上是不会标成万级的，否则就拿不到设计费了）。冷热
医药行业洁净厂房给排水设计
为保证生产水质不被其它给水系统污染,洁净厂房内的给水系统按照生产、生活、消防等用途不同,应分别设置,其中,生产用水又可按生产线的数量,分别布置,建议每条生产线给水系统的起端均设置检修阀门及计量水表,以便检修和成本核算。另外,考虑到洁净厂房中的生产工艺技术发展迅速,产品升级换代快,生产工艺变化多等特点
转筒烘干机的节能技术改造探讨
创新是我国科技发展的不竭动力，也是生产时间模式不断完善的重要前提，只有不断加强技术创新，进行设备工艺改造，才能科兴重工。其中烘干机改造是降低水泥生产中能耗的重要途径，也是重要举措。 通过改造转筒烘干机的设备工艺和设计结构，才能提高工艺技术水平，提高烘干工序的使用效率，降低能耗和投入的成本。在当