rdrp是什么酶
2月4日，来自美国生物公司吉利德的药物瑞德西韦（Remdesivir）抵达中国，将由中日友好医院呼吸与危重医学科主任曹彬教授牵头对武汉270名患者进行临床试验，以便进一步确定其对2019-nCoV的功效。 本文对瑞德西韦化合物及其作用位点RDRP酶进行相关分析，并附上了瑞德西韦化合物用于治疗冠状病毒的ZLWO2017049060里面涵盖的化合物结构式表单，供诸位研究人员和知识产权检索人员参考。 ●病毒序列暂无太多位点变异 ● 2019-nCov，这一串看起来毫无关联的数字和字母组合在一起就是引起2019年末至2020年初此次疫情的罪魁祸首。2020年1月11日，上海复旦大学生物医学研究院与复旦大学附属上海公共卫生临床中心张永振教授研究团队第一时间公开了该病毒的全基因组序列，随后来自中国疾病预防控制中心、武汉病毒学研究所和中国医学科学院的5个额外2019-nCoV序列也提交至GSAID数据库以供全球科研工作者进行相关分析......阅读全文
基因技术专题1
专题一：RNA干扰技术（RNAi）1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究证明，在正义RNA也阻断了基因表达的试验中，真正起作用的是双链RNA。这些
RNAi的研究进展（一）
RNA干扰(RNA interference ,RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。将与靶基因的转录产物mRNA 存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA ,dsRNA) 导入细胞后,能特异性地降解该mRNA ,从而产生相应的功能表型缺失
世卫组织为抗病毒药瑞德西韦投下信任票
本周一，世界卫生组织（WHO）为吉利德科学公司（Gilead Sciences）实验性抗病毒药物瑞德西韦（remdesvir）投下信任票。WHO表示，瑞德西韦具有巨大潜力，可能是治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的最佳候选药物（best candidate）。目前，瑞德西韦正在中国开展临床
国产新冠口服药：科兴制药宣布开发聚合酶抑制剂
2月20日，科兴生物制药股份有限公司（下称“科兴制药”，688136）公告披露，其全资子公司深圳科兴药业有限公司（下称“深圳科兴”）于2022年2月18日与深圳安泰维生物医药有限公司（下称“安泰维”）签署《SHEN26项目合作协议》，双方将合作开发抗新冠病毒小分子口服药。公告称，在全球范围内，安泰维
人类细胞可直接复制RNA首获证实
据物理学家组织网8月10日报道，研究人员近日利用一种量化单分子测序技术，探测到人类细胞中一类新型小分子RNA（核糖核酸），在基因转录方面代表着一个全新的种类，并证实了长久以来的一种假设，哺乳动物细胞能通过直接复制RNA分子来合成RNA。这一研究由美国匹兹堡大学医学院、瑞士日内瓦大学医学
全面剖析人工智能寻找新冠病毒治疗靶点及药物筛选
SARS-CoV-2来势汹汹，目前没有特效药特异性的靶向SARS-CoV-2并将其“杀死”，治疗通常通过维持患者机体的稳态平衡，然后靠患者自身的免疫系统来杀灭新型冠状病毒。基于蛋白质结构的计算机虚拟筛选能够在极短时间内从化合物数据库中发现与抗病毒靶点之间可能存在相互作用的小分子化合物，能够为新药
RNAi作用机理及药物研发进展（一）
RNAi历史 RNAi现象早在1993年就有报道：将产生紫色素的基因转入开紫花的矮牵牛中，希望得到紫色更深的花，可是事与愿违，非但没有加深紫色，反而成了白色。当时认为这是矮牵牛本来有的紫色素基因和转入的外来紫色素基因都失去了功能，称这种现象是“共抑制”。1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用
轮状病毒复制的基本信息介绍
轮状病毒感染小肠绒毛（villi）的肠黏膜细胞，改变上皮组织的结构与功能。 轮状病毒的三重蛋白质外层使它们可以抵抗胃中的胃酸以及消化系统中的消化酶（digestive enzyme）。 病毒借由受体媒介的内吞作用进入细胞，并且形成一个称作核内体（endosome）的囊泡。轮状病毒第三层的蛋白质
中国科大在小干扰RNA领域获进展
近日，中国科学技术大学生命科学学院及中国科学院分子细胞科学卓越创新中心教授光寿红课题组在小干扰RNA领域取得突破性进展，研究成果以RdRP-synthesized antisense ribosomal siRNAs silence pre-rRNA via the nuclear RNAi p
关于RNA干扰的作用机制介绍
病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应，其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21～23 bp），即siRNA。siRNA在细胞
基因干扰技术的作用机制介绍
病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应，其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21～23 bp），即siRNA。siRNA在细胞内R
RNA干扰的作用机制
病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应，其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21～23 bp），即siRNA。siRNA在细胞内R
Plos－Pathogens：丙肝治疗道路上的成功和挑战
丙型肝炎病毒（HCV）是全球广泛存在的肝炎病毒。据估计全球共有1.85亿人感染了慢性丙肝病毒。HCV传染的首要因素是肝脏移植，会带来很多肝脏的严重疾病，例如肝硬化和肝癌。现在丙肝的治疗方法只能提供40%的成功率，需要48周的干扰素注射。至今共有五种非干扰素、直接抗病毒的联合治疗方法（DAA）被
武汉病毒所在布尼亚病毒与宿主互作机制研究中取得进展
近期，中国科学院武汉病毒研究所/国家病毒资源库王华林/邓菲/宁云佳团队，在《自然-通讯》（Nature Communications）和《病毒学杂志》（Journal of Virology）上，分别发表了题为Interactome profiling of Crimean-Congo hemo
研究揭示植物胞外囊泡运输miRNA跨界调控病毒感染虫媒的分子机制
大约 80% 的植物病毒依赖媒介昆虫进行传播，媒介昆虫体内的病毒稳态依赖于病毒载量与昆虫免疫系统之间的动态平衡，从而确保虫媒的生存和病毒的高效传播。小RNA介导的RNA干扰（RNAi）是真核生物中普遍存在的免疫调控通路，其中miRNA是一类长度约19-25 nt的非编码小RNA，主要参与基因转录
为何从未上市的Remdesivir在中国直接进入III期临床？
吉利德尚未获批的抗病毒药Remdesivir在美国首例新型肺炎患者治疗中发挥重要作用，Remdesivir即将在中国开展III期临床。此外，卫健委专家组已联系美国吉利德公司，并申请Remdesivir绿色通道。吉利德在研药物有望成抗新冠病毒肺炎特效药1月31日，吉利德科学全球首席医疗官Merdad
新冠口服药又引热议－疫情会因此结束么？
近期，两款分别来自药企默沙东和辉瑞公司的新冠口服小分子药物受到热议。 默沙东公司在10月1日公告称，其和Ridgeback共同开发的药物molnupiravir（莫那比拉韦），可降低新冠患者住院或死亡风险50%；11月5日，辉瑞公布了paxlovid（帕克斯洛维德）的三期临床研究结果，显示轻中
日本药物Avigan成为新冠肺炎“特效药”？
近期，在社交媒体上有消息称，日本就治疗新冠肺炎而新研制出了“特效药”Avigan。为此中新社记者采访了相关药企并综合该药在日本当前的使用情况，对该药进行解密。图片来源于网络 试验不能称为“特效药” 实际上，Avigan(通用名：法匹拉韦)对于新冠肺炎的效果正在研究，目前绝不能称为“特效药”，
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用
全球范围内，生物药，尤其是抗体类药物，经过多年的基础研究和技术积累，已经开始迸发其生命力，成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个，在新冠肺炎抗体药研发中， 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点，同时也是药物筛选靶点。包括：(1) 病毒配体Spike
Sapphire双模式多光谱激光成像系统在抗体药研发中的应用
全球范围内，生物药，尤其是抗体类药物，经过多年的基础研究和技术积累，已经开始迸发其生命力，成为药物领域中最有活力和前景的一个分支。在全球范围已经获批上市的抗体类抗体药至少有80多个，在新冠肺炎抗体药研发中， 现在现已确立了7个抗冠状病毒靶点，同时也是药物筛选靶点。包括：(1) 病毒配体Spike
清华大学团队连发重要研究成果
在分子生物学的中心法则中，遗传信息从DNA、RNA最后流向蛋白。RNA的成熟需要经过复杂的转录后加工，其质量控制在多种细胞过程中发挥着重要的作用。真核细胞具有大量识别和调控RNA降解的生物大分子，比如exosome复合体。 Exosome复合体通过外切酶方式从3′端对RNA进行水解。人们发现，
Mol－Ther：相似机制！HIV药物能够有效治疗寨卡病毒感染
众所周知，开发能够适应不同病毒复制机制的药物将极大地提高不同类型传染病的治疗手段。在一项新的工作中，坦普尔大学医学院的研究人员表明，利用现有药物来治疗其它类型病毒性疾病实际上是可能的。 坦普尔的研究人员在Molecular Therapy发表的一项新研究发现，用于治疗HIV的药物同时也可以抑制
Mol－Ther：相似机制！HIV药物能够有效治疗寨卡病毒感染
众所周知，开发能够适应不同病毒复制机制的药物将极大地提高不同类型传染病的治疗手段。在一项新的工作中，坦普尔大学医学院的研究人员表明，利用现有药物来治疗其它类型病毒性疾病实际上是可能的。 坦普尔的研究人员在《Molecular Therapy》杂志上发表的一项新研究发现，用于治疗HIV的药物同时
美英德齐出手－新型肺炎疫苗还会远吗？
新型肺炎疫情依然不断升级，研制疫苗自然成为当务之急。截止 2020 年 2 月 3 日 24 时，全国新型肺炎确诊 20438 例，死亡 425 例，治愈 632 例，疑似 23214 例。而放眼海外，肺炎疫情可以说已经成了全球流行病，其影响不可小觑——根据腾讯新闻实时数据，截止发稿，海外国家已
新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计之我见（三）
4、二聚体设计时通常将二聚体（自身二聚体或配对二聚体）控制在dG>-5.0kc/m, 最好dG>-3.6 kc/m。从图8显示的三套引物探针的自身二聚体可见，第二套的探针具有一个非常稳定的自身二聚体（dG=-13.1kc/m），第二套的上游引物N2F有一个稳定的自身二聚体（dG=-9.3k
泛冠状病毒药物开发的基础知识
高致病性冠状病毒感染成了这十年来广受关注公共卫生问题。严重急性呼吸综合征（SARS，2002-2004），中东呼吸综合征（MERs，2012-至今），2019-nCov（COVID-19），每一个对人类健康，经济发展都带了巨大的冲击。 病毒通过接触，飞沫，气溶胶等形式，引起广泛传播，引起高
武汉病毒所Nature发文：揭示肺炎疫情很可能由蝙蝠导致
在过去的二十年中，冠状病毒已引起两次大规模疫情：严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）。一般认为，主要在蝙蝠中发现的SARS 相关冠状病毒（SARSr-CoV）可能会导致未来疫情暴发。 在一项新的研究中，中国科学院武汉病毒研究所、武汉金银潭医院和湖北省疾病预防控制中心的研究
如何接种新冠疫苗才能获更好预防效果？Nat－Med重磅答疑
由于Delta突变株具有更高的传染性，给人类造成了巨大的危害；而以色列的报告显示，Omicron突变株的传染性可能是Delta突变株的1.3倍，也由此造成了更大的恐慌。 Delta突变株如何达到了原始毒株2倍的传染性？中国广东省疾控中心的研究显示，这主要是由于：Delta突变株感染后的病毒载量
浙大周雪平、清华戚益军教授Cell子刊发表植物学新成果
2016年12月10日，国际学术权威刊物Cell出版集团旗下子刊《Molecular Plant》在线发表了浙江大学和清华大学合作的一项最新研究成果，题为“Turnip yellow mosaic virus P69 interacts with and suppresses GLK
浙大周雪平、清华戚益军教授Cell子刊发表植物学新成果
2016年12月10日，国际学术权威刊物Cell出版集团旗下子刊《Molecular Plant》在线发表了浙江大学和清华大学合作的一项最新研究成果，题为“Turnip yellow mosaic virus P69 interacts with and suppresses GLK transcr