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UV-2000高强度紫外分析仪是研制成功的新一代分析仪器，具有灵敏度高、使用方便、特别采用302nm波长对样品的破坏作用更小，它可适用于DNA、RNA电泳凝胶样品的观察，可检测蛋白质，核甘酸等，在制工业中检查激素生物碱、维生素等能产生萤光的质量，对薄层分析起着重要的作用。 本产品具有灵敏度高、使用方便、特别采用302nm波长对样品的破坏作用更小，是紫外分析仪的更新换代产品，采用全封闭金属暗箱,无需在暗室内操作,方便使用、操作简单，该仪器可安装数码相机，便于拍摄和拍照，适用于DNA、RNA凝胶，蛋白凝胶；薄层层析等，是分子生物研究鉴定等教学及科研单位不可缺少的分析仪器。 该紫外分析仪的使用注意事项： 1.严禁用金属物和其它硬物直接接触紫外滤光片，以免刮花紫外滤光片。 2.放置胶片前应关掉紫外灯开关，防止紫外线泄漏灼伤人体。 3.防止电泳液污染紫外滤光片。 4.观察后应及时关闭电源开关，以延长紫外灯的寿命。 ......阅读全文
粒子计数器（Particle Counter）是气体工业名词术语。通常分为激光颗粒计数器或凝聚核粒子计数器。He2Ne激光粒子计数器，可分析气体中011μm粒径的颗粒杂质；Ar2Kr激光粒子计数器可分析0105μm粒径颗粒杂质，目前已有可检测超高纯气中01005μm的粒子计数器。凝聚核粒子计数器可以
新款便携式电导率仪注意事项仪应用领域 便携型电导率/TDS/盐度/温度计适用于现场测量液体的电导率 性能特点 ◆一点按键自动校准: 仪器配合标准电导液可以进行每个量程1点自动校准,校准时,仪器自动识别校准液,如果您使用错误的或与设定值偏差较大的电导液进行校准,仪器将自动报
重视尿液有形成分检查:尿液分析( urinalysis) 以往称为尿常规检查( routine examination of urine) ,即采用理学、化学、显微镜方法来检查尿液,由于是每个住院患者必须完成的常规检验,故常简称为尿常规。随着科学的发展,新技术、新方法、新仪器(如流式细胞仪、电镜等)
尿液分析( urinalysis) 以往称为尿常规检查( routine examination of urine) ,即采用理学、化学、显微镜方法来检查尿液,由于是每个住院患者必须完成的常规检验,故常简称为尿常规。随着科学的发展,新技术、新方法、新仪器(如流式细胞仪、电镜等) 检查尿液;微生物、免
中国石油辽阳石化分公司
磷元素（P）是植物生长发育的必需营养元素，它以多种方式参与土壤系统内的各种代谢过程，为不可再生的矿质资源，是评价土壤质量的重要指标之一 [1-3]。传统国标方法采用钼锑抗紫外可见分光光度计法检测，存在样品pH、温度、显色时间、仪器无自动进样器等因素影响，对分析大量样品操作较复杂，耗时且工作量大[4-
近几年来， DNA 微阵列已经被公认是分子生物学研究的一种标准方法。特别是在生物医学研究方面，常用物种的微阵列一面世就得到广泛应用。但是对于非模式生物来说 ，微阵列的应用尚未得到充分开展，而这些物种往往表现出一些很有趣的生理表型。对大多数比较生物学的研究者来说，制备一个新物种的 D N A 阵列或微
实验步骤 一、材料 这里用到的所有化学试剂都为分子生物学等级，或者用它们最高纯度的等效物。所有的塑料和玻璃制品，包括瓶子和移液器吸头都要高压灭菌，在核酸实验操作过程中必须始终戴手套。 cDNA A T L A S阵列从Clo
随着尿分析仪的普及，其简单、快捷的优点被人们所接受，但由于试纸带在测定过程中易受尿液中化学因素的干扰，现将尿液分析试纸原理和临床进行全面分析。报告如下:一、葡萄糖： 1、反应原理：采用酶法测试，用两种酶，分别是葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶。主要反应过程如下：现阶段，所有的试纸都是采用酶法，因为酶法相比较
TOC测定在水质监测中发挥着越来越重要的作用，成为判定水体健康的又一重要指标，本文介绍了TOC测定的原理、常用的TOC分析仪，以及TOC与COD、BOD等水质污染指标之间的关系。 总有机碳（Total Organic Carbon，简称TOC）是以碳含量表示水体中有机物总量的综合指标，
实验方法原理 针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基
流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。光源、液流通路、信号检测传输和数据的分析系统是流式细胞仪的主要组成
双重PCR-毛细管电泳法检测大豆转基因可应用于快速检测抗草甘膦转基因大豆。实验方法原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm
何谓PCR,简单的说，PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内 In Vitro 的大量合成。基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制.目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。 PCR的要素基本的PCR须具备１.要被复制的DNA模板 Template ２
PCR技术简介 前言 一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Polymerase chain reacti
前言 一滴残留在裙子上的精液使得美国总统Bill Clinton不得不坦承他与白宫实习生有不正当的关系。因为他知道现在的生物科技就连一个精子也能被用来做为证据。这种将极微量的生物标本化为可供鉴定的现代技术正是PCR(Po