紫草素对白色念珠菌的抑制作用测定方法

将200 µL培养至对数期的白色念珠菌的菌悬液(106 CFU/mL)分别加入96孔板中,再加入20µL不同浓度的紫草素药液,使其终浓度分别为64、32、16、8、4μg/mL,37℃培养24h后于595 nm处测定吸光值。以不加药物组为空白对照。实验重复3次,取平均值。其中,紫草素对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)值为菌体的OD值下降80%以上的最低药物浓度。从大于MIC的各孔中分别取10µL菌悬液涂布于SDA固体培养基上,37℃培养48h后观察菌体生长情况,最低杀菌浓度(MFC)为平板上没有菌体生长的最低药物浓度。紫草素对白色念珠菌细胞膜渗透性的影响将培养至对数期的菌悬液按2%接种量接种于20mL RPM-1640液体培养基中,以150r/min、30℃恒温培养16h后,离心弃上清液,用PBS洗涤菌体2次,制成适当浓度的白色念珠菌菌悬液,分别向其中加入浓度为MIC和2MIC的紫草素继续培养12h,每隔2h分......阅读全文

白色念珠菌感染的缓解方法

  1.妊娠。这是因为孕妇体内高激素水平导致阴道组织内糖原增高,为念珠菌的生长和繁殖提供了良好而充足的碳素来源。  2.抗生素的使用。念珠菌性外阴阴道炎往往在长期使用抗生素或治疗后发病,无论是全身用药或局部用药,抗生素都可以破坏阴道内的正常菌群,特别是破坏了乳酸杆菌所提供的阴道保护作用。  3.糖尿

酶抑制作用的抑制作用

同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合,即通过酶分子空间构象的改变,来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。

紫草的生长习性

  紫草耐寒,忌高温,怕水浸。土壤以石灰质壤、砂质壤土、粘壤土为佳。多生于海拔2500-4200m的砾石山坡、向阳山坡草地、灌丛或林缘、荒漠草原、戈壁、向阳石质山坡、湖滨砂地。[1]

紫草的功能主治

  凉血,活血,清热,解毒。治温热斑疹,湿热黄疸,紫癜,吐、衄、尿血,淋浊,热结便秘,烧伤,湿疹,丹毒,痈疡。[3][4]  黄花软紫草  黄花软紫草  ①《本经》:“主心腹邪气,五疸,补中益气,利九窍,通水道。”  ②《别录》:“疗腹肿胀满痛。以合膏,疗小儿疮及面齄。”  ③《药性论》:“治恶疮、

紫草科的形态特征

  多数为草本,较少为灌木或乔木,一般被有硬毛或刚毛。叶为单叶,互生,极少对生,全缘或有锯齿,不具托叶。花序为聚伞花序或镰状聚伞花序,极少花单生,有苞片或无苞片。花两性,辐射对称,很少左右对称;花萼具5个基部至中部合生的萼片,大多宿存;花冠筒状、钟状、漏斗状或高脚碟状,一般可分筒部、喉部、檐部三部分

紫草的功能主治

   凉血,活血,清热,解毒。治温热斑疹,湿热黄疸,紫癜,吐、衄、尿血,淋浊,热结便秘,烧伤,湿疹,丹毒,痈疡。[3][4]  ①《本经》:“主心腹邪气,五疸,补中益气,利九窍,通水道。”  ②《别录》:“疗腹肿胀满痛。以合膏,疗小儿疮及面齄。”  ③《药性论》:“治恶疮、瘑癣。”  ④《本草图经》

紫草的生长习性

  紫草耐寒,忌高温,怕水浸。土壤以石灰质壤、砂质壤土、粘壤土为佳。多生于海拔2500-4200m的砾石山坡、向阳山坡草地、灌丛或林缘、荒漠草原、戈壁、向阳石质山坡、湖滨砂地。

紫草的功能主治

  凉血,活血,解毒透疹。用于血热毒盛,斑疹紫黑,麻疹不透,疮疡,湿疹,水火烫伤。[1]温热斑疹,湿热黄疸,紫癜,吐、衄、尿血,淋浊,热结便秘,烧伤,湿疹,丹毒,痈疡。[2]  《本经》:主心腹邪气,五疸,补中益气,利九窍,通水道。  《别录》:疗腹肿胀满痛。以合膏,疗小儿疮及面齄。  《药性论》:

紫草的药理作用

  ①避孕作用:紫草根(日产)乙醇提取液100毫克/100克、30%紫草根粉末混合食喂饲动物均可抑制大鼠动情期,根中提出的色素则无效。云南产紫草50%的糖浆剂,给予小白鼠口服1个月,能明显抑制其动情期,停药2个月后可恢复;并能抑制小鼠生育率。正常小鼠连续口服紫草两个月,卵巢明显减轻,子宫及垂体则轻微

紫草的功效与作用

  1、功效  紫草首先有着抗菌抗病毒的功效,因为紫草含有一种紫草醌的物质。而这种物质对于人体来说是有着抑制大肠杆菌、溶血性链球菌等菌群的作用的。紫草的水提取物还能够让胎盘中的绒毛细胞坏死,因此可起到一定的避孕效果,而且对组织是没有伤害。而紫草是一种味苦性寒的中药材,因此还有着清热凉血、寒能等功效,

紫草的药理作用

  ①避孕作用:紫草根(日产)乙醇提取液100毫克/100克、30%紫草根粉末混合食喂饲动物均可抑制大鼠动情期,根中提出的色素则无效。云南产紫草50%的糖浆剂,给予小白鼠口服1个月,能明显抑制其动情期,停药2个月后可恢复;并能抑制小鼠生育率。正常小鼠连续口服紫草两个月,卵巢明显减轻,子宫及垂体则轻微

石吊兰素的测定方法

  在碱性介质中,铜氨络离子的催化作用下,石吊兰素对乙腈-H2O2化学发光体系有强烈的增敏作用。在HypersilODS色谱柱上,以乙腈-N,N-二甲基甲酰胺-0.01mol/L草酸(体积比27∶6:67)为流动相的条件下,实现了对石吊兰素的分离测定,建立了测定石吊兰素的方法。发光强度与石吊兰素的浓

木素含量的测定方法

测定木质素含量的方法有法Klason、紫外分光光度法、红外光谱定量分析法、同位素法。由于红外光谱法和同位素法对实验室要求较高,所以应用并不普遍,Klason法是测定木质素含量的经典方法,其原理是用72%硫酸除去纤维素,难溶的木质素经过滤、洗涤、干燥称重、计算等步骤可得到其含量,但测定所需原料较多,限

简述蜂毒对神经系统的抑制作用

  ①抑制中枢神经系统,表现为胆碱对神经的阻滞,造成半球皮层和皮质下(特别是下丘脑)的广泛抑制;  ②抑制植物神经系统交感神经节的兴奋传导,使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强;抑制周围神经冲动的传导,阻碍或延迟其传导速度。

分享白色念珠菌检测方法

  一、菌株培养   1、增菌培养   取供试液10ml(相当于供试品1g、ml、10cm2)直接或处理后接种至适量(不少于100ml)的沙氏葡萄糖肉汤培养基中,培养48~72小时。   2、分离培养   取上述培养物划线接种于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上,培养24~48小时(必要时延长至

空气污染对全球变暖有抑制作用

  一项由中外科学家共同完成的研究阐明了空气污染对全球变暖的影响,并指出人类活动排放产生的气溶胶颗粒污染对地球有降温作用,可部分抵消温室气体引起的全球变暖。相关成果日前发表于《科学》杂志。  云的微物理结构很大程度上由气溶胶决定。气溶胶作为云凝结核(CCN),当空气抬升和冷却时,水蒸气凝结在气溶胶颗

CaO对煤中砷挥发性的抑制作用

摘 要 在一定条件下 CaO 与 As 化合生成稳定的 Ca3( AsO4)2。模拟固定床燃烧试验,815℃ 下,CaO 对煤中砷挥发性的抑制率范围在 3. 05% ~ 37. 35% ,平均为 15. 31% ,抑制效果明显。又进行了循环流化床燃烧试验,加入 CaO 后,砷在不同粒级流化床灰中的配

纤维测定仪对蔬菜纤维素含量的准确测定

  众所周知,植物细胞壁的主要成分是纤维素,评价蔬菜和饲料品质的重要指标之一就是纤维素的含量。对于粗纤维含量测定方法有很多,比如说酸碱处理法和酸洗涤剂法。两种方法都有自己的不足之处与优点,相对于酸碱处理发,酸洗法的回收率以及它的结果与样品的消化率之间的相关系数都高于酸碱处理法,操作也较简便。现如今对

紫草科的地理分布

  本科约100属,2000余种,分布于温带与热带地区,以地中海区域较多。我国51属,210种,各地均产,以西北、西南地区种类较多。已知药用22属,62种。

紫草的化学成分

  主要成分:紫草根含色素成分、脂肪酸。  ①色素成分为萘醌衍生物, 有紫草素(紫草醌,Shikonin)、乙酰紫草素(Acetylshikonin)、去氧紫草素(Deoxyshikonin)、异丁基紫草素(Isobutyshi -konin)、异戊酰紫草素(Isovalerylshikonin)、

丙酸睾丸素的测定方法

取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取黄体酮对照品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集434图)

肾上腺素的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸loml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.32mg的CH13NO。

丙酸睾丸素的测定方法

取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与内标溶液各5ml,置25ml量瓶中,以甲醇稀释至刻度,摇匀,取5μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取黄体酮对照品适量,同法测定。按内标法以峰面积计算,即得。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集434图)

关于甘草甜素的测定方法

  方法名称: 甘草浸膏粉—甘草酸的测定—毛细管区带电泳法  应用范围: 本方法采用毛细管区带电泳法测定甘草浸膏粉里甘草酸的含量。  本方法适用于中药制剂甘草浸膏粉。  方法原理: 用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm,电压14kV,以50mmol/L硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘

肾上腺素的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸loml,振摇溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.32mg的CH13NO。

维生素A的含量测定方法

含量测定取本品,照维生素A测定法(通则0721)项下紫外-可见分光光度法测定,即得。

葛根素的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含501g的溶液对照品溶液取葛根素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中含50g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1%枸橼酸溶液-甲醇(75:25)为

胰岛素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含40单位的溶液。对照品溶液取胰岛素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40单位的溶液系

血红素的提取测定方法

提取原理血红蛋白在pH低于3.0时,血红素与珠蛋白的结合最为疏松,此时加入有机溶剂丙酮,使珠蛋白变性凝固,血红素则溶于丙酮中,在丙酮中加入适量的鞣酸或乙酸钠,可得到较纯的血红素结晶,然后用乙醇一乙醚洗涤,可得到精制血红素。血红素在波长385处有最大吸收,可直接进行比色测定。 试剂器材1、试剂0.5%

丙酸睾丸素的测定方法

方法名称: 丙酸睾酮原料药-丙酸睾酮-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定丙酸睾酮原料药中丙酸睾酮的含量。本方法适用于丙酸睾酮原料药。方法原理: 供试品经甲醇定量稀释并加入内标后,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长241nm处检测丙酸睾酮的峰面积,计算出其含量