酶抑制作用的抑制作用
同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。......阅读全文
酶抑制作用的抑制作用
同位抑制作用抑制剂与酶分子的结合部位基本上和底物与酶分子的结合部位相同或相近。这类抑制剂称为同位抑制剂。别位抑制作用抑制剂与酶分子活性中心以外的部位相结合，即通过酶分子空间构象的改变，来影响底物与酶的结合或酶的催化效率。这种抑制剂称为别位抑制剂。
酶抑制作用的特点
酶抑制作用（enzyme inhibition）是指酶的功能基团受到某种物质的影响，而导致酶活力降低或丧失的作用。该物质即称为酶抑制剂。酶抑制剂对酶有选择性，是研究酶作用机理的重要工具。很多药物，毒物和用于化学战争的毒剂都是酶抑制剂。此外，还有一些具有一定功能的存在于动植物体内的生物大分子也是酶抑制
酶抑制作用的可逆和不可逆抑制作用介绍
可逆抑制作用 抑制剂与酶以非共价键可逆结合而引起酶活力的降低或丧失，用物理方法除去抑制剂后可使酶活力恢复的作用称为可逆抑制作用，这种抑制剂叫做可逆抑制剂。
什么是酶的抑制作用？
酶的抑制作用是由于某些物质与酶相互作用后导致酶反应速率的下降。引起抑制作用的物质称抑制剂。抑制作用有可逆与不可逆的。可逆抑制又有竞争性抑制、非竞争性抑制和不竞争性抑制之分。常用反应式(4)和式(5)来表示可能发生的相互作用。E+IE=I (4)ES+I=ESI (5)此外I为抑制剂;EI为酶-抑制剂
半夏对胰蛋白酶的抑制作用
半夏胰蛋白酶抑制剂只抑制胰蛋白酶对酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的水解，不能抑制胰凝乳蛋白酶、舒缓激肽释放酶、枯草蛋白酶和木瓜蛋白酶对各自底物的水解。抑制剂对猪胰蛋白酶水解酰胺、酯、血红蛋白和酪蛋白的质量抑制比值分别为1:0.71、1:0.88、1:0.71 和1:0.71。从化学分子大小的范围看，
酶抑制作用的按酶动力学作用分类
竞争性抑制作用抑制剂（I）和底物（S）对游离酶（E）的结合有竞争作用，互相排斥。这种抑制剂称为竞争性抑制剂。已结合S的ES复合体不能再结合I；已结合I的EI复合体也不能再综合S，即不存在IES三联复合体。可用下式表示（其中P代表产物）：竞争性抑制剂与底物在结构上常有类似之处，可与底物竞争酶的结合位点
简述巴比妥的抑制作用
巴比妥类是普遍性中枢抑制药。随剂量由小到大，相继出现镇静、安眠、抗惊厥和麻醉作用。10倍催眠量时则可抑制呼吸，甚至致死。 巴比妥类在非麻醉剂量时主要抑制多突触反应，减弱易化，增强抑制。此作用主要见于GABA能神经传递的突触。它增强GABA介导的Cl内流，减弱谷氨酸介导的除极。但与苯二氮类不
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用
G蛋白偶联受体的一种模型。Gi对腺苷酸环化酶的抑制作用可通过两个途径:①通过α亚基与腺苷酸环化酶结合，直接抑制酶的活性;②通过βγ亚基复合物与游离Gs的α亚基结合，阻断Gs的α亚基对腺苷酸环化酶的活化。
关于自养菌的抑制作用介绍
天然矿泉水不适合采取任何种类的杀菌处理，经过装瓶后它们经常在储存几个月后才被销售出去。因此，考虑到人体的健康因素，了解水中病原菌和指示菌的存活能力尤为重要。许多早期有关水中细菌存活率的文献都指出“自灭”和“消减”可作为海水或淡水中来源于粪便的细菌变化的惟一指标，这主要归功于海水的杀菌特性和淡水的
正常细胞的接触抑制作用
谈一下我的见解，接触抑制是有一定的限定意义。接触抑制是指细胞在生长过程中达到相互接触时停止分裂的现象。将正常细胞因相互接触而抑制分裂的现象改称为密度依赖性的生长抑制。在相同条件下培养的恶性细胞对密度依赖性生长抑制失去敏感性，因而不会在形成单层时停止生长，而是相互堆积形成多层生长的聚集体。同时我们知道
血清对细胞有促进or抑制作用
血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养。 如MEM培养基，较为常用的量为8％～10％的比例，原代培养使用量为15%～20%，而特殊的低血清培养基血清量可降至3％左右，细胞的形态和功能不受影响。 用于细胞
核受体对基因表达的抑制作用
核受体，例如类固醇受体（steroid receptor），可以改变响应细胞（responsive cell）的基因表达。在Cell杂志中，Ogawa等人指出核受体糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor）、过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prol
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验
甲烯蓝脱色法 实验方法原理 琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下：
琥珀酸脱氢酶及丙二酸的抑制作用实验
实验方法原理 琥珀酸脱氢酶能使琥珀酸脱氢生成延胡索酸，并将脱下的氢交给受氢体。用甲烯蓝作受氢体时，甲烯蓝被氢还原生成无色的甲烯白。其反应如下： 琥珀酸+甲烯蓝→延胡索酸+甲烯白+蓝酸 丙二酸是琥珀酸脱氢酶竞争性抑制剂细菌量越多或脱氢酶活性越高甲烯蓝脱色所需时间越短，因此，甲烯蓝脱色所需时间的倒数可用
哪种抗凝剂对pcr反应具有抑制作用
肝素。它存在于肺、血管壁、肠粘膜等组织中，是动物体内一种天然抗凝血物质。天然存在于肥大细胞，现在主要从牛肺或猪小肠黏膜提取。作为一种抗凝剂，是由二种多糖交替连接而成的多聚体，在体内外都有抗凝血作用。肝素首先从肝脏发现而得名，由葡萄糖胺，L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替组成的黏多糖
色氨酸操纵子的反馈抑制作用
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物,相对于阻遏和弱化作用,反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用,其50%抑制浓度分别为:邻氨基苯甲酸合酶,0. 0015 mmol·L - 1 ;邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶,0.15 mmol·L-1;色氨酸合成酶,7
免疫抑制作用的基本内容介绍
免疫抑制作用是指外来化合物或其他环境因子对机体免疫系统产生的抑制功能。具有免疫抑制作用的化学物质有：吸入性污染物如二氧化氮、臭氧、二氧化硫、一氧化碳，工业化学品如氯乙烯、苯、苯乙烯、四氯二苯对氧芑等，金属类如铅、镉、砷、汞等，有机磷和有机氯农药，多环芳烃及多卤代芳香族化合物，某些烷化剂及抗代谢物
空气污染对全球变暖有抑制作用
一项由中外科学家共同完成的研究阐明了空气污染对全球变暖的影响，并指出人类活动排放产生的气溶胶颗粒污染对地球有降温作用，可部分抵消温室气体引起的全球变暖。相关成果日前发表于《科学》杂志。 云的微物理结构很大程度上由气溶胶决定。气溶胶作为云凝结核（CCN），当空气抬升和冷却时，水蒸气凝结在气溶胶颗
熟地黄及其多糖中枢抑制作用研究
摘要:目的:研究熟地黄及其多糖的中枢抑制作用。方法:通过小鼠自发活动实验、抗惊厥实验、镇静催眠实验观察熟地黄及其多糖对中枢的抑制作用。结果:熟地黄煎液、熟地黄多糖均能够抑制小鼠的自发活动;缩短阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期,延长睡眠时间;延缓异烟肼惊厥的发作潜伏期,减少动物死亡数。结论:熟地
简述蜂毒对神经系统的抑制作用
①抑制中枢神经系统，表现为胆碱对神经的阻滞，造成半球皮层和皮质下（特别是下丘脑）的广泛抑制； ②抑制植物神经系统交感神经节的兴奋传导，使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强；抑制周围神经冲动的传导，阻碍或延迟其传导速度。
竞争性抑制作用Ki的求解方法
①从双倒数图计算出表观米氏常数Kmapp，然后代入Kmapp=Km(1+[I]/Ki)可计算出Ki。②从双倒数图求得各I浓度下的Kmapp值对相应[I]再作图，从再制图的纵截距可直接测得Km，从其横截距可直接测得Ki。③从不同固定[I]下所作一簇直线的斜率1/S对相应[I]再制图，其纵截距为Km/V
新发现！小鼠中Ras突变型癌症对ATP酶抑制作用明显
美国加州大学旧金山分校Marco Jost、Bhairavi Tolani等研究人员合作发现，在小鼠中Ras突变型癌症对V型ATP酶的小分子抑制作用敏感。相关论文于2022年7月25日在线发表在《自然—生物技术》杂志上。作为直接抑制的替代方法，研究人员筛选了Ras突变体细胞的敏感性，发现249C是一
关于色氨酸操纵子的反馈抑制作用介绍
由于基因表达必然消耗一定的能源和前体物，相对于阻遏和弱化作用，反馈抑制作用更为经济和高效。终产物Trp对催化分支途径几步反应的酶具有反馈抑制作用，其50%抑制浓度分别为：邻氨基苯甲酸合酶，0. 0015 mmol·L -1 ；邻氨基苯甲酸磷酸核糖转移酶，0.15 mmol·L-1；色氨酸合成酶
CaO对煤中砷挥发性的抑制作用
摘 要 在一定条件下 CaO 与 As 化合生成稳定的 Ca3( AsO4)2。模拟固定床燃烧试验，815℃ 下，CaO 对煤中砷挥发性的抑制率范围在 3. 05% ～ 37. 35% ，平均为 15. 31% ，抑制效果明显。又进行了循环流化床燃烧试验，加入 CaO 后，砷在不同粒级流化床灰中的配
CART逆转TGFβ免疫抑制作用
以往的CART都是识别结合表达于肿瘤细胞表面的抗原，此次整理分享的文章，作者设计了识别可溶性抗原的CART细胞，并对CART激活过程中CAR在结构层面的变化进行了研究，具体内容如下： 可溶性的CD19能激活CD19 CART细胞（CD69表达上调、细胞因子生成增多） 电泳发现CD19以单体和
简述反义RNA的IS10转位作用的抑制作用
outRNA是一种反义RNA，可以和IS10编码的转位酶mRNA(INRNA)5'端结合而抑制其翻译，当细胞内只有一个考贝IS10时，只能生成很少量的outRNA，故转位酶仍可生成。但当IS10的考贝数增多时，outRNA愈来愈多，其控制作用亦明显增强，所以称为多考贝抑制现象。这种现象可
黄芩茎叶水溶物中枢抑制作用的实验研究
摘要:[目的] 观察黄芩茎叶水溶物对小鼠中枢神经系统的抑制作用。[方法] 记录小鼠走动时间、前肢上举次数以及小鼠条件反射消失数。[结果] 黄芩茎叶水溶物(按生药计算30g·kg- 1)灌胃,可明显减少小鼠走动时间、前肢上举次数、对抗苯甲酸钠咖啡因的中枢兴奋作用以及加强戊巴比妥钠与氯丙嗪的
STAT3在模式小鼠中对肺癌的抑制作用
发现新的抑制癌细胞生长因子STAT3肺癌是引起死亡的常见癌症之一，由于迄今为止尚未有有效的方法治愈吸烟引起的肺癌，所以该领域的探索是急待加强的。Beatrice Grabner 教授等人的研究发现在模式小鼠中STAT3具有抑制肺癌的重要作用，该项发现在2015年3月的Nature Communica
延胡索乙素对于小鼠醋酸扭体反应的抑制作用
实验材料小鼠（18~22克）试剂、试剂盒延胡索乙素注射液冰醋酸液生理盐水苦味酸仪器、耗材电子天平注射器针头棉签延胡索乙素简介延胡索乙素的镇痛、镇静作用非常显著。它是一种消旋四氢棕榈碱，与黄连素为同一类型的分子结构。与巴比妥类药物有协同作用，又能对抗苯丙胺和咖啡因的中枢兴奋作用。延胡索乙素还具有抗5-