大鼠脂褐质（LF）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中大鼠脂褐质(LF)含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的大鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(LF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂褐质(LF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脂褐质(LF)浓度。ELISA试剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5ng/ml0.5......阅读全文
大鼠脂褐质（LF）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中大鼠脂褐质(LF)含量。ELISA实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的大鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(LF)，再与HRP标记的脂褐质(L
小鼠脂褐质（LF）酶联免疫分析（ELISA）
小鼠脂褐质（LF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清,组织匀浆及相关液体样本中脂褐质(LF)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质(LF)水平。用纯化的小鼠脂褐质(LF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，
脂褐质色素定义
实质细胞胞浆内出现的一种棕褐色色素颗粒。它是细胞器碎片中不饱和脂肪过氧化的产物。
大鼠12脂加氧酶(12LOX)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 12-LOX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 12-LOX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠12-LOX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠脂联素(Acrp30)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Acrp30 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Acrp30与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Acrp30，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠5脂加氧酶(5LOX)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 5-LOX 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 5-LOX与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠5-LOX，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，HA
大鼠15脂加氧酶（15LO/LOX）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本15脂加氧酶（15-LO/LOX）含量。试验原理：15-LO/LOX试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知15-LO/LOX浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将15-LO/LOX和生物素标记的抗体同时温育。洗
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LXA4/Lipoxin A4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LXA4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LXA4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠Ghrelin－ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ALD与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Midkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠多巴胺（DA）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺（DA）含量。试验原理：DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的
大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PRL与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Motilin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠内脂素(Visfatin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Visfatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Visfatin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Visfatin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止