2杯独立控制ZB1G崩解时限测定仪
2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。 该仪器具有左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。 2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 主要特点： •在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。 •仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图） ......阅读全文
智能崩解仪的结构设置
电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温
崩解与崩解仪
崩解，指的是口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。 崩解仪的功能：测定口服固体制剂崩散并通过筛网所需要的时间（亦称：崩解时间）。 崩解仪结构为升降式；崩解篮下端镶有筛网（筛网孔径一般规格为2mm，另有1mm、0.71mm和0.425m
智能崩解仪的特点
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的
智能崩解仪的主要特点
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的
智能崩解仪主要特点
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的高精度和准确度。◎
智能崩解仪标准操作规程
智能崩解仪简介： 智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。结构设置:电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施
智能崩解仪的主要特点
主要特点 ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保
智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能
智能崩解仪 型号：YZHZB-lE 货号：ZH8260 产品简介:智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0
智能崩解仪具有温度修正和温度超限报警自动保护功能
智能崩解仪是根据《药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要指标也USP、BP、JP关于崩解时限检测的规定。性能特点左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。仪器自动设定预置时间为15分钟，也可重新设定。预
智能崩解仪特点
有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定，研制生产的高精度智能药检仪器。其主要技术指标同时符合 USP、BP、JP 关于崩解时限检测的规定。本仪器特点：采用高分辨率彩色触摸屏,人机界面友好,用户可根据屏幕提示享受智能化、交互式操作。仪器为两篮工作位，每只吊篮可独立进行崩解试验，也可双篮同步进行崩解试验
智能崩解仪特点介绍
有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限的规定，研制生产的高精度智能药检仪器。其主 要技术指标同时符合 USP、BP、JP 关于崩解时限检测的规定。 本机特点 采用高分辨率彩色触摸屏,人机界面友好,用户可根据屏幕提示享受智能化、 交互式操作。 仪器为两篮工作位，每只吊篮可独
多能互补独立发电系统控制技术优化应用策略
多能互补的发电形式目前已经越来越多的被能源生产领域采纳，因此，从硬件和软件等多个角度，对多能互补独立发电控制系统进行优化设计，是目前很多能源工作领域人员高度关注的问题。1 多能互补独立发电系统控制存在的问题 （1）硬件设计方面的问题。目前，一些多能互补技术体系的设计缺乏对二极管设计状态的关注，并没
独立控制全自动氮吹仪操作使用说明
独立控制全自动氮吹仪操作使用说明： 1.打开全自动氮吹仪气钢瓶气阀开关，打开分压表开关，调节分压至0.30~0.40mpa之间，使气体进入浓缩仪内部； 2.打开全自动氮吹仪电源，进入待机状态，按任意键跳出待机状态。这时听到急促的蜂鸣声（约1秒/次），此为水浴箱中水浴不足报警提示，打开仪器
简述温湿度独立控制空调系统的独特之处
温湿度独立控制空调系统是一种新兴的空调系统形式，其工作原理与常规空调系统有本质上的区别。温湿度独立控制空调系统将热和湿分开处理，解决了热、湿共用高品位能源处理的问题，而且空调送风的温度和湿度均能进行准确控制，这点可用温湿度记录仪得到证实。目前，温湿度独立控制空调系统中的除湿设备性能系数能达到5.0，
崩解度与溶出度有什么区别
一、崩解度与溶出度联系与区别：1。崩解度是固体药物的质量检查的指标之一，崩解度是药物在人体（胃）崩解速率的一个度量横值，取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。2。影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、处方组成、生产工艺、崩解剂的品种、用量等。依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内吸收的评定标
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一、崩解度与溶出度联系与区别： 1。崩解度是固体药物的质量检查的指标之一，崩解度是药物在人体（胃）崩解速率的一个度量横值，取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。 2。影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、处方组成、生产工艺、崩解剂的品种、用量等。依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内
智能崩解仪的技术指标与特点
主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30～31）次/分 △ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm △ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定） △ 电 源：220V50Hz
想知道什么是溶出度仪？看看这些吧！
溶出度仪是测量药品在溶解程度的仪器。药物溶出度仪是在体外对体内药物生物利用度进行研究和评价的有效的替代方法，也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺及质量是否合理和稳定的一项重要手段。 它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查，从而提高了药品质量控制方法的科学性，保证了药品的临床疗效。
简述智能崩解仪的结构和技术指标
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30
智能崩解仪的结构设置与技术指标
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（30
新设计实现聚合物刚度和拉伸性独立控制
传统材料学认为，聚合物材料越硬，可拉伸性就越差。美国弗吉尼亚大学研究人员开发了一种新型聚合物设计方法，可能会颠覆这一延续近200年的传统观念。相关成果以封面论文的形式发表在27日《科学进展》杂志上。由交联可折叠的瓶刷状聚合物形成的网络（艺术图）。图片来源：美国弗吉尼亚大学研究人员表示，他们正在解决一
实验室有了崩解仪，为什么还需要溶出仪？
人体在吸收固体制剂中的药物前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，溶解的快慢决定药物在体内吸收速度，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，就有可能使制剂中药物的吸收速度或程度受到影响。另外，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的不良反应，维
三杯崩解仪性能优势有哪些？
智能崩解仪主要功用是提供一个与人体胃器官相类似的试验环境，按照杯型分为两杯和三杯的，本文小编主要给大家讲解一下三杯的智能崩解仪的性能优势。智能崩解仪是有关口服固体制剂崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器，符合《中华人民共和国药典》的规定。三杯的智能崩解仪即ZB-3G崩解仪，通过三个步进电机对
崩解仪
崩解仪是根据《中华人民共和国药典》2000版之标准规定而新研制，用于检测固体制剂崩解时间的智能化检测仪器，指标完全符合药典之规定。成都雅源科技有限公司提供配套分析方法！ 崩解仪仪 器 特 点 BJ-I型（单杯） ·智能控制自控报警 ·具有时钟计时功能 ·采取下加热水浴槽 ·
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明
溶出度仪的用途
药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明显的
研究限定印欧碰撞时限
新生代以来，印度和欧亚板块的碰撞形成了壮阔的青藏高原，印欧碰撞时限研究是热点科学问题之一。但目前大多数碰撞年代的研究集中于藏南地区，且存在争议。为避开争议研究区，中科院地质与地球物理研究所副研究员靳春胜及其合作者选择了远离印欧碰撞缝合带的可可西里盆地开展年代学研究，从沉积学角度限定印欧碰撞时限。
溶出度的历史
早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出
药物溶出度仪的原理及维护保养
药物溶出度仪的原理及维护保养 药物溶出度仪指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。它是评价药物口服固体制剂质量的一个指标，是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易试验方法。药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的