2杯独立控制ZB1G崩解时限测定仪
2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。 该仪器具有左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时间或预置时间。在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。 2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 主要特点： •在加热控温状态仪器具有自动保护功能及出现状态错误时报警功能。 •仪器自动设定预置温度为37.0℃。按“+”或“-”键，可显示4秒钟的预置温度值以供观察，然后重新显示实测水温。（仪器前面板主视图） ......阅读全文
2杯独立控制ZB1G崩解时限测定仪
2杯独立控制ZB-1G崩解时限测定仪 ZB-1G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系
崩解时限测定仪的特点有哪些
崩解时限测定仪用于对固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片 、浸膏片和胶囊等药物进行崩解时限试验的仪器。 用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。 崩解时限测定仪主要特点： 该仪器具有左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。左、右两个时间显示窗可分别显示各自的试验时
ZB1G智能崩解仪
结构设置 电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温 2主要技术指标 △ 时间控制精度：±0.5min △ 升降吊篮数量：4套 △ 吊篮升降频率：（3
ZB1G智能崩解仪特点简介
◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。 ◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实验。 ◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。 ◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的
浅谈智能崩解仪的相关知识
药物溶解过程崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全
什么崩解时限检查法？
崩解系指口服固体制剂在检查时限内全部崩解溶散,并通过筛网(不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳除外)。本法系用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。凡规定检查 溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。
崩解时限检查法解析
在口服固体制剂的活性成分被人体吸收之前，片剂或胶囊内部所包含的成分必须首先分解成较小的颗粒。《中国药典》2020版0921崩解时限检测法用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况，崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过
片剂崩解时限的测定方法
检查法将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入1000ml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm，烧杯内盛有温度为37±1℃的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处。除另有规定外，取供试品6片,分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，药材原粉片各片均应
崩解时限检查法所需仪器
仪器与用具(1)升降式崩解仪 主要结构为一个能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮,并附有挡板。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min[详见《中国药典》(2010版)二部附录X A的仪器装置]。①吊篮(含滴丸剂专用吊篮):玻璃管6根,管长(77.5±2.5)
崩解时限检查法结果分析
记录与计算记录应包括仪器型号、制剂类型及测试条件(如包衣、肠溶或薄膜衣、硬或软胶囊、介质等),崩解或溶散时间及现象,肠溶衣片(胶囊)则应记录在盐酸溶液中有无裂缝、崩解或软化现象等。初试不符合规定者,应记录不符合规定的片(粒)数及现象、复试结果等。结果与判定(1)供试品6片(粒),每片(粒)均能在规定
ZB1G智能崩解仪的使用方法
ZB-1G智能崩解仪使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的温度修正值约5秒后，恢复显示实测水温值；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。一 温度预置与控温1.1 仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“－”键，可显示4秒钟的预置
崩解时限检查法注意事项
(1)在测试过程中,烧杯内的水温(或介质温度)应保持在(37±1)℃。(2)每测试一次后,应清洗吊篮的玻璃内壁及筛网、挡板等,并重新更换水或规定的介质。
药物检测技术崩解时限检查法
崩解时限检查法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。本检查法中所称“崩解”系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作为符合规定论。崩解时限检查主要用于易溶性药物的检查,难溶性药物
崩解时限检查法所需试药与试液
试药与试液(1)人工胃液(供软胶囊剂和以明胶为基质的滴丸剂检查用) 取稀盐酸16.4mL,加水约800mL与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水稀释成1000mL,即得。临用前制备。(2)人工肠液(供肠溶胶囊剂检查用) 即磷酸盐缓冲液(含胰酶,pH6.8)[见《中国药典》(2010版)二部附录X
崩解时限检查法检查操作方法
将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000mL烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为(37±1)℃的水(或规定的溶液),调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min。除另有规
简介药物溶出度仪崩解时限关系
药物要发挥作用必须到达作用部位, 药物能否到达作用部位以及到达的速度和程度, 又受到许多因素的影响。以片剂为例, 服药后, 药物首先必须经过崩解、分散, 然后才能溶解而被吸收产生疗效。所以, 各国药典对一些片剂均进行崩解时限检查, 它对药物疗效起到了一定的保证作用。但是另有许多实验又提出了新的问
崩解时限检查法的适用范围
本法适用于片剂(包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片)、胶囊剂(包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂),以及滴丸剂的溶散时限检查。片剂口服后,需经崩散、溶解,才能为机体吸收而达到治疗的目的。胶囊剂的崩解是药物溶出及被人体吸收的前提,而囊壳常因所用囊材
智能崩解仪的特点
检验设备有细菌内毒素测定仪、电子分析天平、岛津可见分光光度仪、液相色谱仪、智能崩解仪、融变时限仪等分析仪器，能够保证现有制剂品种的生产及检验，为临床用药安全提供保障。智能崩解仪电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置，按照药
崩解时限检查法供试品的测定
1、片剂①口服普通片:按上述装置与方法检查,各片均应在15min内全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。②薄膜衣片:按上述装置与方法检查,并可改在盐酸溶液(9→1000)中进行检查,各片均应在30min内全部崩解。如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。③糖衣片:
2005年版药典规定薄膜衣片的崩解时限
崩解度（崩解时限）：吊篮法检查。其中压制片（素片）为15min。包衣片（浸膏片、糖衣片、薄膜衣片）为60min（素片的4倍）
智能崩解仪结构设置
智能崩解仪结构设置智能崩解仪是根据有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。智能崩解仪结构设置电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方
智能崩解仪的主要特点
智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》(2000版)有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。智能崩解仪主要特点◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，可独立进行崩解实
人脑中有独立区域控制音调
美国加利福尼亚大学旧金山分校研究人员发现，人类大脑额叶中有一个独立的区域来控制喉咙，调节说话和唱歌的音调。 喉咙的两个主要功能是发出声音和调节音调。人类是唯一能通过有意识地控制音调来表达相应情绪和意义的灵长类动物。此前人们认为，这种能力是由喉咙的解剖学构造决定的。但最新研究表明，神经活动对
智能崩解仪的概念及温度控制
智能崩解仪的概念及温度控制智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对
智能崩解仪的概念及温度控制
智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2000版）有关片剂，丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P-23版，英国BP-1998版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方
智能崩解仪使用说明
如何正确使用智能崩解仪？智能崩解仪使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的温度修正值约5秒后，恢复显示实测水温值；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。 1.jpg 一 温度预置与控温 1.1仪器自动设定预置温度为37.0℃。
智能崩解仪使用说明
如何正确使用智能崩解仪？智能崩解仪使用时先打开电源开关，温度显示窗显示当前的温度修正值约5秒后，恢复显示实测水温值；左、右时间显示窗显示“0：00”；气泵开始工作，水浴槽内砂块冒出气泡，仪器处于待机状态。一 温度预置与控温1.1仪器自动设定预置温度为37.0℃。按一下温控的“+”或“－”键，可显示4
智能崩解仪的基本介绍
1、智能崩解仪具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。2、仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。 3、采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间、升降频率三个性能参数。4、开放校正旋钮，用户可随时比照标准温度计对仪器温控系统进行校正。保证水浴温度的高精度和准确度。
口崩片崩解仪和智能崩解仪区别
崩片是指口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。常用于吞咽困难或者不配合服药的患者。口崩片通常采用直接压片法或者冷冻干燥法制备。经冷冻干燥法制备的口崩片，可不进行崩解时限检测和脆碎度检测。难溶性原料药物制成的口崩片，需要进行溶出度检查。 口崩片崩解仪结构： 能升降的支架与下端镶有筛网的不锈
智能崩解仪的结构设置
电脑控制：采用点阵字符液晶模块显示，由单片机系统实施对升降系统时间的控制，可以方便地完成崩解时限检测，时间可任意预置 按照药典规定设计；采用双杯各自独立工作；电脑控制；自动恒温