大鼠三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中大鼠三磷酸肌醇(IP3)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠三磷酸肌醇(IP3)水平。用纯化的大鼠三磷酸肌醇(IP3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入三磷酸肌醇(IP3),再与HRP标记的三磷酸肌醇(IP3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的三磷酸肌醇(IP3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠三磷酸肌醇(IP3)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释......阅读全文

大鼠血清生长素(ANG)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中血清生长素(ANG)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血清生长素(ANG)水平。用纯化的大鼠血清生长素(ANG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清生长素(ANG),再与HR

大鼠白介素7(IL7)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-7与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-7,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠醛氧化酶(AO)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中醛氧化酶(AO)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠醛氧化酶(AO)水平。用纯化的大鼠醛氧化酶(AO)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入醛氧化酶(AO),再与HRP标记的醛氧化酶

大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TSH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TSH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠TSH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠(Rat)胃动素(MTL)ELISA检测试剂盒使用说明

本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断大鼠(Rat)胃a动素(MTL)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被胃动素(MTL)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TM

大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Glucagon与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Glucagon,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本乙醛脱氢酶(ALDH)含量。 本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆注:本产品仅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentratio

大鼠细胞色素C(Cytochrome-C)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入

大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒使用说明

终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型 大鼠IV型胶原ELISA检测试剂盒自备材料1.  蒸馏水。2.  加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.  振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1.  避

大鼠同型半胱氨酸(HCY)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HCY 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HCY与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HCY,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠甲状旁腺激素(IPTH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 I-PTH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 I-PTH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠I-PTH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠γ干扰素(IFNγ)ELISA试剂盒使用说明

检测范围:                                                         96T  75pg/ml-2400pg/ml 使用目的:大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)含量。实验原理本试

大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Elastase与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Elastase,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠Neuritin酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中Neuritin的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Neuritin水平。用纯化的Neuritin抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入Neuritin,再与HRP标记的Neu

大鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cTnT与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠cTnT,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IgA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IgA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠去甲肾上腺素(NA)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 NA(Norepinephrine, Noradrenaline) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 NA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠NA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加

大鼠APJ酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中APJ的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠APJ水平。用纯化的大鼠APJ抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入APJ,再与HRP标记的APJ抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经

大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CCSP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CCSP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠抑制素B(Inhibin-B)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Inhibin B 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Inhibin B与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Inhibin B,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,

大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 FN与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在450nm处测OD值,FN浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成(

大鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-27与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-27,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LDH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠LDH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠白介素18(IL18)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-18 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-18与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-18,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠白介素10(IL10)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-10 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-10与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-10,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠白介素17(IL17)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-17 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-17与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-17,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450n

大鼠白介素8(IL8)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-8 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-8与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-8,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠白介素6(IL6)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-6 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-6与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IL-6,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠甲状旁腺激素(IPTH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sP-Selectin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 sP-Selectin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠sP-Selectin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液

大鼠肌钙蛋白Ⅰ(TnⅠ)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)含量。试验原理:Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育