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原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Cytochrome C浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Cytochrome C浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibo......阅读全文
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入
猪细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生
小鼠细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加
兔细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人细胞色素C（CytC）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素C（CytC）的水平。用纯化的人细胞色素C（CytC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C（CytC）再与HRP标记
大鼠细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Cytoch
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 C-peptide 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C-peptide与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠C-peptide，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
1、DRG公司C-肽ELISA试剂盒的临床应用1） 接受了胰岛素治疗的糖尿病患者剩余β-细胞的功能评价。2） I型糖尿病患者缓解阶段的检测与监控。3） 作为I型糖尿病（胰岛素依赖性）和II型糖尿病（非胰岛素依赖性）鉴别诊断的辅助工具。4） 胰岛素引起的