快速了解色谱流出曲线图
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组色谱峰群，色谱图的纵坐标为检测器的响应信号，横坐标为时间、体积或距离。......阅读全文
快速了解色谱流出曲线图
色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同，迎头色谱和顶替色谱的色谱图为一系列台阶；在洗脱法色谱中，若采用微分型检测器时，分离组分的检测信号随时间变化的图形为近似于高斯分布的一组
色谱流出曲线图相关概念说明
一、色谱法的分类 色谱法是生命科学、材料科学、环境科学等科学领域的重要分析手段，在药物分析中有着极为重要的地位，各国药典都收载了许多药物的色谱分析方法。《中华人民共和国药典》2015年版也不例外：收载了上千个药品用色谱法进行纯度检查、定性鉴别或含量测定。 色谱柱中固定不变的物质是固定相，携带
色谱流出曲线
色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题 ： 根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数；根据色谱峰的保留值进行定性分析；根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析；根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能；根据两峰间的距离，可评价固定相及流动相选择是否合适。
色谱流出曲线
在色谱流出曲线上，两峰之间的距离主要由两组分在两相间的分配系数还是扩散速度决定?为什么?答：分配系数。两峰间的距离由热力学因素决定，两组分在两相中分配系数差异越大，两峰间的距离则相差越大，越容易被分离。而扩散速度是动力学因素，反映在色谱流出曲线上即为色谱峰的区域宽度(形状)。
色谱流出曲线和术语
一.色谱流出曲线 在色谱法中，当样品加入后，样品中各组分随着流动相的不断向前移动而在两相间反复进行溶解、挥发，或 吸附、解吸的过程。如果各组分在固定相中的分配系数（表示溶解或吸附的能力）不同，就有可能达到分离。分配系数小的组分滞留在固定相中的时间短，在柱内移动的速度快，先流出柱子；分配系数大的
色谱流出曲线各项参数解析
从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰。色谱流出示意图 色谱术语 1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动
色谱仪的色谱流出曲线与基线
一、色谱仪的色谱流出曲线：是由色谱仪检测器输出的电信号强度对时间作图所绘制的曲线，又称为色谱图。二、色谱仪的色谱基线：1、基线：仅有纯流动相通过色谱柱时的流出曲线。在稳定的条件下应是一条水平的直线。2、基线噪声：在没有样品进入检测器时，一定时间内基线发生起伏的信号。3、基线漂移：基线随时间定向的缓慢
色谱仪的色谱流出曲线与基线
一、色谱仪的色谱流出曲线：是由色谱仪检测器输出的电信号强度对时间作图所绘制的曲线，又称为色谱图。二、色谱仪的色谱基线：1、基线：仅有纯流动相通过色谱柱时的流出曲线。在稳定的条件下应是一条水平的直线。2、基线噪声：在没有样品进入检测器时，一定时间内基线发生起伏的信号。3、基线漂移：基线随时间定向的缓慢
液相色谱法术语概念流出液
流出液（ eluate）在色谱过程中，通过色谱柱后流出的液体。
气相色谱仪色谱流出线的意义和术语
从载气带着组分进入气相色谱仪色谱柱起就用检测器检测流出柱后的气体，并用记录器记录信号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流出曲线。 当待测组分流出色谱柱时，气相色谱仪检测器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线上表现为峰状，叫色谱峰 1）基线：在实验条件下，色谱柱后仅有纯流动相进
流出液的概念
中文名称流出液英文名称outflow定 义在连续发酵过程中从反应器内取出的发酵液或在连续流离心时连续流出的离心上清液。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
离子色谱法中流出时间取决于哪些因素
微膜脱水、抑制器漏液、溶液流路不畅和微膜被玷污。抑制器长期不用，会发生微膜脱水现象，为激活抑制器，可用注射器向阴离子抑制器内以淋洗液流路相反的方向注入少许0.2mol/L的硫酸溶液。同时向再生液进口注入少许纯净水，并将抑制器放置半小时以上。抑制器内玷污的金属离子可以用草酸钠清洗。离子色谱仪原理：离子
液相色谱没有流动相流出，又无压力指示怎么办？
可能是泵内有大量气体，这时可打开泄压阀，使泵在较大流量（如5ml/min）下运转，将气泡排尽，也可用一个50ml针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损，需更换。
淋巴液流出的诊断
从淋巴管引流入血液循环的淋巴液每小时约120ml，其中经胸导管引流入血液的淋巴液每小时约100ml，从右淋巴导管进入血液的淋巴液每小时约20ml。平均每日生成淋巴液约2-4L，大致相当于人体血浆的总量。值得指出的是，淋巴液中共含有蛋白质约195g。因此淋巴液回流入血液对保存血浆量与血浆蛋白有重要
淋巴液流出的鉴别
(一)毛细淋巴管的结构和通透性 毛细淋巴管的内皮细胞通过结合细丝连接到外周结缔组织，在毛细淋巴管起始处，内皮细胞的边缘相互覆盖，形成只能向管腔内开启的单向活瓣，阻止进入淋巴管的组织液返流入组织间隙。组织间隙中的胶原纤维和毛细淋巴管之间的胶原细丝可以拉开相互重叠的内皮细胞边缘，使内皮细胞之间出现
淋巴液流出的简介
淋巴液：(又称淋巴) 成份与组织液相同，因是由血液经微血管所渗出来的，所以不含红血球，而且蛋白质为血液的四分一。淋巴液具有防止病原体感染的作用。一旦引起感染时，淋巴液会从毛细血管中渗出，聚集在淋巴管防止感染。
如何拟合极化曲线图谱
因为在测阳极极化曲线的时候，有可能阳极会出现钝化现象的，这样的话就会有相同电流下不同的电位，即不是单值函数。改成恒电流就看不到这种钝化现象的出现，表征出来的曲线就不能反应真实的电极过程。
离心泵的特性曲线图
离心泵的特性曲线图如下水泵的性能参数如流量Q 扬程H 轴功率N 转速n效率η之间存在的一定的关系。他们之间的量值变化关系用曲线来表示，这种曲线就称为水泵的性能曲线。水泵的性能参数之间的相互变化关系及相互制约性：首先以该水泵的额顶转速为先决条件的。水泵性能曲线主要有三条曲线：流量—扬程曲线，流量—功率
离子测量曲线图标定方法
实验目的：⑴了解氟离子选择性电极的构造及测定自来水中氟离子的实验条件；⑵掌握离子计的使用方法。实验原理： 氟离子选择性电极是目前比较成熟的一种离子选择性电极。将氟化镧单晶（掺微量氟化铕）封在塑料管的一端，管内装0.1mol/LNaF和0.1mol/L NaCl溶液，以Ag/AgCl电极为参比
如何看水泵的性能曲线图
1、水泵的性能曲线主要有流量-扬程曲线(Q-H)，流量-功率曲线(Q-P)，流量-效率曲线(Q-η)。2、首先看曲线是否平坦，有无驼峰。泵曲线越平越好，当然驼峰是不允许的。其次看它的效率哪个高。然后比较他们的范围哪个更宽广，范围越广阔，调整、使用越好。3、在生产实践中，必须参照泵的性能曲线来选择泵的
正己烷和正辛烷在非极性气相色谱柱上,哪个先流出
正己烷先出。非极性气相色谱柱出峰先后顺序甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇、正己烷、正辛烷。气相色谱柱可用于定量和定性分析，能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。
色谱仪中色谱图
什么是色谱图？进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
液相色谱仪色谱曲线相关术语色谱图
色谱图（chromatogram）色谱柱流出物通过检测器系统时所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图，或者通过适当方法观察到的纸色谱或薄层色谱斑点、谱带的分布图。
实验室分析仪器气相色谱仪的色谱图
进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。
光谱仪检测结果标准曲线图
标绘工作曲线之后，检测样品时，通过仪器检测的强度值，即可换算出含量。4）标准样品的定义：标准样品又称标准物质，它的特性须经机构或大众确认，可以用来标定仪器和确定样品量值的物质或材料。5）X射线荧光光谱分析对标准样品的要求：Ø 样品的含量准确可靠，使用标准参考物质；标准样品的物理性质与待测样品一致。
淋巴液流出的诊断及鉴别
诊断 从淋巴管引流入血液循环的淋巴液每小时约120ml，其中经胸导管引流入血液的淋巴液每小时约100ml，从右淋巴导管进入血液的淋巴液每小时约20ml。平均每日生成淋巴液约2-4L，大致相当于人体血浆的总量。值得指出的是，淋巴液中共含有蛋白质约195g。因此淋巴液回流入血液对保存血浆量与血浆蛋
淋巴液流出的病因及诊断
病因 淋巴液流出主要是因病原体感染而造成。 诊断 从淋巴管引流入血液循环的淋巴液每小时约120ml，其中经胸导管引流入血液的淋巴液每小时约100ml，从右淋巴导管进入血液的淋巴液每小时约20ml。平均每日生成淋巴液约2-4L，大致相当于人体血浆的总量。值得指出的是，淋巴液中共含有蛋白质约1
蛋白质浓度测定的标准曲线图
蛋白质浓度测定的标准曲线图如下：蛋白质浓度的测定方法有：1、 双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。2、Lo
实时定量PCR的曲线图怎么看
先看目的基因熔解曲线，如果只有一个尖锐的锋，而且不是很低温度下出来的（那时Dimer），说明这对引物可以用，这时看Ct值才有意义。标准扩增曲线看Ct值得间隔是否均匀，一般10倍稀释间隔3.3个ct值，同时要保证你的目的基因的Ct值落在你的标准曲线内，这个标曲才是合格的。根据标曲可以推算出扩增效率。目
pcr扩增曲线图包括哪几个期
pcr扩增曲线图包括哪几个期(abc)a基线期b指数增长期c线性增长期pcr扩增曲线四个阶段为：基线期，指数增长期，线性增长期，平台期。聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR是