微量过滤在蛋白质分子过滤领域的应用
微量过滤已广泛用于生化制药、生物发酵、氨基酸纯化、工业水处理等领域，目前微量过滤以升入蛋白质分子的过滤，但是由于过滤膜的疏水性较强，蛋白类物质的双电荷效应使得膜在纯化与分离这类物质的过程中，膜的分离机理不仅仅是膜孔的筛分作用，膜表面与蛋白之间、蛋白分子之间的吸附与排斥作用不容忽视。戴海平[1]研究了聚偏氟乙烯（PVDF）微滤膜截留丙球蛋白过程中，操作条件、溶液性质等因素对膜截留性能的影响，结果表示，随着跨膜压差从0.02 MPa上升到0.12 MPa，膜对蛋白的截留率从31.5％上升到94.4％；运行时间延长、浓缩倍数上升都引起截留率增加；膜的截留率和通量在蛋白溶液处于pH值7.0附近分别达到最高和最低值，溶液中盐分增加时，通量略有上升，盐质量浓度超过20000 mg／L时，通量降低，截留率上升。 XFM微过滤系统和ROM微量高压反渗透系统（见图1）来自于科技高度发达的美国，其中XFM微过滤系统适用于微滤，......阅读全文
过滤器的过滤作用是什么
过滤器是介质管道中不可缺少的装置，通常安装在减压阀、泄压阀、定水位阀等设备的入口处，如方形过滤器。它由滤筒、不锈钢滤网、排污部分、传动装置和电动调节部分组成。待处理的水通过过滤网的滤筒后，其杂质被堵塞。清洗时只需取出可拆卸的滤筒，处理后重新装入即可，使用维护极其方便。过滤器的功能是什么&mdash&
怎样保养微量移液器？
经常使用的移液器,每半年应保养一次。从移液器的拆卸开始,步骤如下: (1)按下管嘴推顶杆,将配置工具的尖端插入推顶杆底部的槽孔中,拔出管嘴推杆轴套和管嘴推顶杆。 (2)用配置专用工具反时针方向转动嘴锥并拆下,拔出柱塞杆。 (3)从嘴锥杆上拆下O型圈。注意5uL~50uL的移液器有两个O型圈
微量培养的概念
中文名称微量培养英文名称microculture定 义将少量细胞在微孔板上进行的培养。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞培养与细胞工程（二级学科）
微量离心的概念
中文名称微量离心英文名称microcentrifugation定 义离心分离体积以微升为计量单位的离心分离方法。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
微量层析的概念
中文名称微量层析英文名称microchromatography定 义采用微型层析柱和高灵敏检测器的层析方法。适合于样品量很少的样品分析。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
微量紫外的优点
在需要测量小样品量或高吸光度 样 品 时 ，紫 外 可 见 分 光 光 度 计超 微 量 测 量 是 方 法 之 选 。只 需1 μL 样品就能可靠的进行测量 。用 移 液 器 将 纯 样 品 滴 至 测 量台，测量臂自动锁定至精确设定的 光 程 。因 为 不 用 稀 释 样 品 ，所以避免了测量误
SpectroPipetter微量取样池
SpectroPipetter微量取样池SpectroPipetter是灵活的，10-mm光程的采样装置，适用于微量样品的光谱测量。SpectroPipetter可方便地与海洋光学高灵敏度光纤光谱仪和紧凑的光源连接，用于快速测量微升级的溶液。事实上，SpectroPipetter仅需要2
怎么操作微量移液器？
(一)设定取液值 移液器为活塞式吸管,以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量,利用空气排放的原理进行工作。移液器的容量即移液量,在移液器把柄的显示窗上可清楚显示。 转动移液器的调节旋钮可进行移液量的设定:反时针方向转动旋钮,可提高取液量；顺时针方向转动旋钮,可降低取液量。调整旋钮时不要用
微量法配血
微量配血试验的优点是取血量少，操作简便，减少病人痛苦，通过我院多年的临床实践，效果满意，现将此法介绍如下。 1 材料与方法 1.1 原理 同全量配血法。 1.2 试剂 0.9%的生理盐水；3.8%的枸橼酸钠。 1.3 方法 (1)取两支小试管，分别标明
什么是微量物证
微量物证是相对于常规物证而言的，是指于案件有关的遗留在犯罪现场上、被害人身上或犯罪嫌疑人从现场带走的，能够为侦查破案提供方向、线索，能够证实犯罪的各种微细物质。
微量振荡器
微量振荡器是振荡器的一种，外观新颖，是对培养皿中的液体进行混匀，工作盘采用硅胶制造，保证液体不溢出，表面可控制速度和时间，60分钟定时，橡胶吸盘脚可将机身固定在工作台上，可以同时对多只培养皿进行混匀，是实验室，医院，等地常用的仪器之一。
微量量热法
微量量热法是利用细菌生长时产生热量的原理设计而成，微生物在生长和代谢的过程中，能产生大量的代谢热。由于各种微生物的代谢产物热效应不同，因此可显示出特异性的热效应曲线图。在细菌生长过程中，用微量量热计测量产热量等热数据，经过计算机处理，绘制出以产热量对比时间组成的热曲线图，以此推断细菌存在的数量。
酵母DNA微量制备
实验概要本实验介绍了分别从40ml和5ml酵母培养液中制备酵母DNA的操作流程。实验步骤1. 酵母DNA微量制备(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2) 将上述培养物移入螺盖离心管，用医用离心机或Sorvall SS-
微量定性分析
微量定性分析点滴反应分析点滴反应分析方法所用设备简单、操作方便，可作为预试验手段或供现场分析用。 显微结晶分析在显微结晶定性分析上应用的反应系在最后得到具有一定结晶形状的不易溶解的化合物。用显微镜观察结晶的特殊形状、颜色和大小时，对于分析溶液点滴内同时存在的任何离子都能够迅速地做出结论。应用定性的显
微量流通池
微量流通池由Custom Sensors & Technology 公司提供的Process-ready微量流通池适用于工业环境中的气流和液流的在线测量。这些流通池具有非常小的光程（最小0.02 mm），对样本流动没有限制。可调节的光学界面耦合器易于适应高吸光度(0-50.0
微量分析
微量分析(Microanalysis)在化学分析中，其试样重量为1-10mg的化学分析方法称为微量分析。有微量定性分析和微量定量分析之分，定性常采用点滴反应和显微结晶反应等灵敏度较高的分析方法，定量分析常用重量、容量及仪器等分析方法。在以试样重量不同的分析分类中还有半微量分析和超微量分析等。
微量热技术(Microcalorimetry)
微量热法(包括等温滴定量热和差示扫描量热)是近年来发展起来的一种研究生物热力学与生物动力学的重要结构生物学方法，它通过高灵敏度、高自动化的微量量热仪连续和准确地监测和记录一个变化过程的量热曲线，原位(in situ)、在线(on-line)和无损伤地同时提供热力学和动力学信息。 微量热法具有以下特点
实验室过滤装置选型－换膜过滤器、溶剂过滤器、...（一）
实验室过滤装置选型 ---换膜过滤器、溶剂过滤器、多联过滤系统等实验室过滤设备 : 简介ROCKER是世界上实验室过滤设备的主要供应者之一，ROCKER 所制造的真空帮浦、过滤漏斗、多孔过滤座和各类型的过滤器具等产品具有高品质及平实的成本，能提供提供您最全面的真空过滤系统。主要有以下类别：1：溶剂过
实验室过滤装置选型－换膜过滤器、溶剂过滤器、...（二）
实验室真空过滤系統 : Lafil 300 - LF 30 * Lafil 300 真空过滤主机 * LF 30 47mm PES 过滤瓶组 Lafil 400
微量分析和半微量分析如何区分
这是按样品的量来区分的： 常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上； 微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下； 半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升；
微量、超微量分析和常量分析的差异
微量、超微量分析和常量分析主要的差别是取样的不同。一般称样在0.01克~0.001克者为微量分析，小于0.001克者为超微量分析。正因为样品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示剂的误差等对常量分析的影响可以忽略，而在微量和超微量分析时就会引起很大的误差。尤其是超微量分
微量分析和超微量分析的区别
微量、超微量分析和常量分析主要的差别是取样的不同。一般称样在0.01克~0.001克者为微量分析，小于0.001克者为超微量分析。正因为样品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示剂的误差等对常量分析的影响可以忽略，而在微量和超微量分析时就会引起很大的误差。尤其是超微量分
石油产品自动微量残炭测定仪（微量法）－的介绍
自动微量残炭测定仪是根据GB/T 17144的规定生产的，本仪器是用来测定石油产品残炭的方法。 技术参数 1、仪器的工作电压：AC220V，50Hz；2、加热功率：1000W；3、控温范围：室温～550℃；4、控制精度：±2℃ 结构特点 1、试验过程只需要少量的样品即可进行试验。炉体采用双层不锈钢炉
过滤的应用
过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液（或含固体颗粒发热气体）中的液体（或气体）透过介质，固体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体（或气体）分离的操作。
过滤的原理
利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。
过滤的原理
利用物质的溶解性差异，将液体和不溶于液体的固体分离开来的一种方法。如用过滤法除去粗食盐中少量的泥沙。
过滤介质（2）
过滤介质的选择选择过滤介质时，要考虑悬浮液中固体颗粒的含量，颗粒大小的分布范围，过滤介质对滤液澄清程度的影响和过滤速率。此外还要涉及过滤设备的选型、滤液的腐蚀性及过滤操作的温度、压力等因素。过滤介质对固体颗粒的捕集能力这关系到过滤的分离次序。所谓捕集能力就是能截留的最小颗粒尺寸。捕集能力取决于介质本
凝胶过滤色谱
根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和凝胶渗透色谱（GPC）。凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子，如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。
过滤介质介绍
过滤是在推动力的作用下，位于一侧的悬浮液（或含尘气）中的流体通过多孔介质的孔道向另一侧流动。颗粒则被截留，从而实现流体与颗粒的分离操作过程。被过滤的悬浮液又称为滤浆，过滤时截留下的颗粒层称为滤饼，过滤的清液称为滤液。过滤介质即为使流体通过而颗粒被截留的多孔介质。无论采用何种过滤方式，过滤介质总是必须
凝胶过滤实验
蛋白质纯化的层析技术中，凝胶过滤比较独特,它是基于蛋白质分子质量的相对大小而分离。与传统的过滤相反，通过凝胶过滤柱后,并没有任何蛋白质留存于其中。凝胶过滤优缺点明显;优点在于，脆性蛋白质与层析固定相结合并不会破坏其功能;缺点在于,和凝胶不结合则限制层析的分辨率。作者： 伯吉斯等,主译：陈薇，本实验来