人组蛋白H3赖氨酸27（H3K27me3）检测试剂盒使用说明
检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被组蛋白H3赖氨酸27（H3K27me3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组蛋白H3赖氨酸27（H3K27me3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5. ......阅读全文
人α谷胱甘肽转移酶ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：α-GST试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-GST浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-GST和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜
NSD3基因的结构特点和生理作用
该基因与wolf-hirschhorn综合征候选基因1相关，编码一个具有pwp（脯氨酸-色氨酸-色氨酸-脯氨酸）结构域的蛋白质。该蛋白在赖氨酸残基4和27处甲基化组蛋白H3，抑制基因转录。已经描述了两种可选的拼接变体。
高冠军/戴俊彪合作果蝇组蛋白H3/H4系统解析组蛋白剂量
组蛋白（Histone）在真核生物染色体中扮演着重要的角色，是染色体结构单元核小体的重要组成部分。由核心组蛋白H3，H4，H2A，H2B形成的八聚体是DNA缠绕的主要承载体【1】。除了用以装配染色体外，组蛋白的另外一个重要功能是参与基因组信息的表达调控。组蛋白氨基酸残基上的翻译后修饰如乙酰化、甲
研究揭示人类早期胚胎组蛋白修饰重编程
2019年7月4日，郑州大学孙莹璞课题组与清华大学颉伟课题组在Science上发表研究长文Resetting histone modifications during human parental-to-zygotic transition，揭示了人类早期发育过程中组蛋白修饰的重编程过程。表观遗
Polycomb组蛋白与染色质相互作用的关键机制
2021年6月，Genome Research杂志在线发表了法国巴黎萨克雷大学植物科学研究所Moussa Benhamed教授为通讯作者题为“Polycomb-dependent differential chromatin compartmentalization determines gen
Science揭示癌症表观遗传新机制
在细胞核中，染色体DNA与称作为组蛋白的结构蛋白紧密结合，生物学家们把这种DNA—蛋白质混合物叫做染色质。直到大约20年前，组蛋白都被视作是核“伙伴”，是DNA链环绕的包装物质。而近年来，生物学家们大大增进了对DNA/组蛋白互作支配基因表达机制的理解。 2012年，来自多个研究机构的研究人员
NIBS朱冰实验室JBC报道表观遗传新发现
2013年9月10日，北京生命科学研究所的朱冰实验室在The Journal of Biological Chemistry杂志上在线发表题为《Histone H2A ubiquitination inhibits the enzymatic activity of H3 Lysine
小鼠白介素27(IL27)ELISA试剂盒
小鼠白介素-27(IL-27)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-27与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
深大特聘教授陈雪梅院士PNAS发表植物表观遗传学成果
生物通报道：在植物中，组蛋白去乙酰化酶（HDACs）属于一个大的蛋白质家族，但是很少有人知道每个HDAC的靶标特异性是如何实现的。12月5日在《PNAS》发表的一项研究中，来自深圳大学、加州大学河滨分校、韩国基础科学研究院和湖南农业大学等处的研究人员指出，一对含有SANT (SWI3/DAD2/
在bZIP71调控水稻抽穗期机制研究方面获进展
水稻抽穗期是决定水稻种植区域和适应性的一个重要农艺性状。调控水稻抽穗期基因关系网络复杂，目前普遍认为在水稻中存在2条相对保守的调控途径：（Hd1-Hd3a/RFT1）和（Ghd7-Ehd1-Hd3a/RFT1）。Ehd1（Early heading date 1）作为开花关键因子，直接促进下游成
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
研究揭示SHL蛋白对抑制和活性组蛋白修饰的识别机制
6月21日,《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所植物逆境生物学研究中心植物分子遗传国家重点实验室杜嘉木研究组和威斯康辛大学麦迪逊分校钟雪花研究组合作完成的题为Dual recognition of H3K4m
表观遗传学修饰
组蛋白修饰 表观遗传学是指表观遗传学改变 (DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 如 miRNA) 对 表观基因组基因表达的调节，这种调节不依赖基因序列的改变且可遗传表观。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因
细胞说我有特别的基因沉默技巧Nature揭示印记基因新机制
我们知道，人类等哺乳动物在繁殖期间，大多数基因会继承两个拷贝——一个来自父方，一个来自母方。然而，有极少数基因，我们只继承了父方或母方中的一个拷贝，另一个拷贝被关闭并永远沉默，这类基因被称为印记基因（imprinted genes）。许多印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用，对行
96T人α生育酚ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：α-Tocopherol试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-Tocopherol浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-Tocopherol和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后
人血管生长素（ANG）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）血管生长素（ANG）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管生长素（ANG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显
人（Human）前白蛋白（PA）ELISA检测试剂盒使用说明
试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）前白蛋白（PA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被前白蛋白（PA）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB
人肝癌抗原（PHC）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肝癌抗原（PHC）含量。试验原理：PHC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PHC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PHC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除
人垂草扁桃酸（VMA）分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本垂草扁桃酸（VMA）含量。试验原理：VMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知VMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将VMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去
人变肾上腺素（MN）分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本变肾上腺素（MN）含量。试验原理：MN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合
人乳酸脱氢酶（LDH）分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本乳酸脱氢酶（LDH）含量。试验原理：LDH试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LDH浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LDH和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去
人细胞毒素相关蛋白A－（CagA）检测试剂盒使用说明
实验原理此试剂盒基于酶联免疫法，采用HRP酶联物；第一次孵育中，样本中的抗CagA IgG 抗体与包被的CagA 抗原结合，洗板除去未结合的，再次孵育，二抗（过氧化物酶标记的抗人IgG）与CagA-抗原-抗体复合物结合，再次洗板后，无色的显色剂（TMB）底物液加入微孔内，与过氧化物酶反应生成
人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒使用说明
试验原理：PC-III试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PC-III浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PC-III和生物素标记的抗体同时温育。人III型前胶原ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后
人α1酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明
人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的
人缺血修饰性白蛋白ELISA－检测试剂盒使用说明
试验原理：IMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深
人丙肝病毒核心抗原ELISA－检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：HCV-cAg试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HCV-cAg浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HCV-cAg和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合
人（Human）铁调素（Hepcidin）ELISA检测试剂盒使用说明
人（Human）铁调素（Hepcidin）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被铁调素（Hepcidin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色
人血小板活化因子ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：PAF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAF和生物素标记的抗体同时温育。ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作
人Visfatin定量EIA试剂盒使用说明
人Visfatin定量EIA试剂盒使用说明 原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗人Visfatin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Visfatin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Visfat
人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明
人Lactoferrin定量EIA试剂盒使用说明 原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗人Lactoferrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lactoferrin与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测O