细胞说我有特别的基因沉默技巧Nature揭示印记基因新机制

我们知道,人类等哺乳动物在繁殖期间,大多数基因会继承两个拷贝——一个来自父方,一个来自母方。然而,有极少数基因,我们只继承了父方或母方中的一个拷贝,另一个拷贝被关闭并永远沉默,这类基因被称为印记基因(imprinted genes)。许多印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用,对行为和大脑的功能也有很大的影响,印记基因的异常同样可诱发癌症。可想而知,如果印记基因中本该失活的拷贝没有被关闭,会产生十分严重的后果。 张毅教授(图片来源:HHMI官网) 细胞如何确保这些印记基因“保持安静”呢?在此之前,科学家们只知道,与DNA甲基化有关的表观遗传学在这一过程中扮演着重要角色。但是在近日,霍华德休斯医学研究所(HHMI)的张毅教授及其研究团队在Nature期刊上发表的文章揭示了一种新机制:修饰组蛋白能够阻断小鼠中一些印记基因的活性。 张毅说,发现一种关闭印记基因的新机制也引出了许多挑衅性问题。 “我们......阅读全文

细胞说我有特别的基因沉默技巧Nature揭示印记基因新机制

  我们知道,人类等哺乳动物在繁殖期间,大多数基因会继承两个拷贝——一个来自父方,一个来自母方。然而,有极少数基因,我们只继承了父方或母方中的一个拷贝,另一个拷贝被关闭并永远沉默,这类基因被称为印记基因(imprinted genes)。许多印记基因对胚胎和胎儿出生后的生长发育有重要的调节作用,对行

北大长江学者Science揭示基因沉默新机制

  RNA干扰保护细胞抵御了诸如病毒或转基因等入侵的遗传因子。然而在侵入RNAs遭到攻击的同时,是什么保护了细胞正常的內源RNAs呢?来自北京大学的研究人员在拟南芥中发现了一个重要的监控系统:细胞通过双向细胞质衰减(RNA-decay)在抑制內源基因沉默保护正常转录组的同时,将攻击焦点集中放在了入侵

Nature揭示基因调控新机制

  由来自新加坡国立癌症中心、法国国家科研中心分子细胞及遗传学研究所等处的科学家们组成的一个研究小组,获得了一项有关基因调控机制的重要研究发现。这项研究发表在1月30日的《自然》(Nature)杂志上。   利用新加坡国立癌症中心炎症生物学实验室Patrick Reilly博士开发的一种转基因

Nature:印记基因的重要影响

  我们基因组中的所有基因都有两个拷贝,一个来自父亲一个来自于母亲。大多数基因的两个拷贝均能表达,但有一小部分基因带有“印记”。这些印记基因(imprinted gene)的活性取决于它源自父亲还是母亲。  基因组印记主要发生在哺乳动物中,是一种复杂的表观遗传学现象,它使基因呈现出亲本依赖性的差异表

陈雪梅教授Cell揭示基因沉默新机制

  提及RNA分子,最广为人知的作用就是参与蛋白质的合成。然而MicroRNA (miRNA),这类被发现广泛存在于植物和动物中,长度约为22个核苷酸的小分子RNA,却并不编码蛋白,而是在基因调控中发挥作用,其影响了从发育、生理到应激反应几乎所有的生物学过程。   microRNAs几乎存在于

Nature破解百年争论:基因抵抗沉默新机制

  来自哈佛干细胞研究所(HSCI)的研究人员破解了一个百年以来的争论:DNA甲基化作用的出现是用于沉默基因表达,还是在甲基化出现前,基因就已经能通过其他方式被关闭了。   这一研究成果公布在10月9日的Nature杂志上。研究人员指出,甲基化实际上能强制关闭基因表达,而最新发现的一种新型非编码R

Nature重磅!新的基因沉默方式让人工授精更安全

  研究人员已经发现了一种新的基因沉默机制,将有助于开发出更安全的体外受精甚至动物克隆方法。  我们每个人都从父母那里继承了两组基因,一组来母亲,一组来自父亲。但是对于一小部分等位基因而言,仅有一个拷贝的基因可以发挥功能,而另一个拷贝的基因则会终生沉默,这种机制叫做印记。印记不当会导致一系列遗传病,

Nature重要成果:唤醒沉默的基因

  多数的基因都具有两个工作拷贝,一个遗传自母亲,一个来自于父亲。但在少数情况下,一个基因会被打上印迹,使得这一拷贝被沉默掉。人们将之称作为基因组印迹(genomic imprinting)(延伸阅读:Nature重要发现:基因组印记的“擦除器” )。如果活性拷贝发生突变,那么就会导致疾病产生,即便

印记比基因重要,印记基因与许多疾病有关

  巴斯大学和维也纳大学的生物学家在小鼠基因组中发现了71个新的“印记”基因,这一发现使他们更进一步揭开了表观遗传学的一些奥秘——这一科学领域描述了基因在不同细胞、发育和成年的不同阶段是如何开启(和关闭)的。    一个正常的4日龄小鼠胚胎(L)和一个同样年龄被操纵只包含母体染色体(孤雌生殖)的胚胎

基因敲除,rna干扰,基因沉默有什么关系

基因敲除一般指永久的、不可逆转的敲除/失活靶基因,目前其中一种热门的,常见的基因敲除方法是CRISPR/Cas9,利用gRNA靶向靶基因并指导cas9切割基因双链,形成移码突变或片段敲除来完成基因敲除。基因沉默与基因敲除不同的地方在于,沉默可以是暂时性的、可逆转的失活基因/抑制基因表达,基因可以是存

Nature:解开基因沉默的十年谜团

  最近,瑞士Friedrich Miescher生物医学研究所(FMI)的Marc Bühler及其研究团队,阐明了小RNA介导的基因沉默的根本机制,从而解开了十多年来一直困扰着学术界的一个谜团。他们的研究结果,发表三月二十五日出版的《Nature》杂志,有很大的潜力应用于各个研究领域。  早在2

著名华人科学家Nature:解析干细胞基因组印记

  造血干细胞是一类来源于骨髓,具有生成各种血细胞能力的成体干细胞。其以两种状态存在:一种作为预备役部队静静坐等召唤,而活跃部队则不断地增殖,每天生成数十亿的血细胞。在最新的研究中,来自Stowers医学研究所的研究人员揭示出了一种新机制,其在维持两种状态微妙平衡中发挥了至关重要的作用。研究论文发表

微生物所等揭示植物基因沉默抵抗双生病毒新机制

  植物转录后基因沉默(PTGS)和转录水平基因沉默(TGS)是其抵抗病毒以及其它外源基因入侵的一套基于核酸的免疫系统。该系统能够监测、发现并及时清除病毒或外源基因的表达产物,产生对病毒等多种病原的抗性。近几年来,生物体如何在利用该机制抵抗病毒等病原入侵的同时,保持内源基因表达的稳定性是一个热点科学

Nature重要发现:基因组印记的“擦除器”

  来自波士顿儿童医院的研究人员在一项新研究中揭示,一种叫做Tet1的蛋白在原始生殖细胞发育为精子和卵细胞之前清理了它们的表观遗传记录。这一研究发现有可能帮助提供一些关于某些新生儿生长缺陷病因的线索,或许还可帮助推动开发出疾病的干细胞模型。  这一研究小组由波士顿儿童医院细胞和分子医学项目张毅(Yi

与基因沉默相关特殊基因

奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RDM1,它

基因组印记

这是根据我写的一个PPT摘录的,希望能有朋友讨论这方面的问题。并拓宽这个领域,讨论epigenetics更广泛的问题。毕竟epigenetics是现在动物功能基因组研究的主流和一个重要方向。1. 印迹基因的概念及重要意义概念:基因组印迹是特指来源于亲本的等位基因进行不对称后成修饰后而导致的单等位基因

安诺开年力作:单细胞转录组测序登陆Nature子刊

  X染色体失活(XCI)是指雌性哺乳类细胞中,两条X染色体的其中之一失去活性的现象,过程中X染色体会被包装成异染色质,进而因功能受抑制而沉默化。Xist RNA是能引发X染色体沉默的长片段ncRNA,尽管Xist对XCI是必要的,但其对胚胎植入前的印记XCI的精确作用尚存争议。近日,安诺优达与法国

基因“精准”编辑新机制揭示

  21日,《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作,将人类战胜癌症等疑难疾病梦想向前

基因“精准”编辑新机制揭示

  4月21日,《自然》杂志在线发表了哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授研究论文。该研究在国际上首次揭示了世界上最新发现的基因编辑系统CRISPR-Cpf1识别crRNA以及剪切pre-crRNA机制。该发现将实现对DNA的目的基因进行“关闭”“恢复”和“切换”等精准操作,将人类战胜癌症等疑难疾病梦想

什么是基因沉默?

基因沉默是指在真核生物(植物、动物、真菌)中保守的由双链RNA诱导的鉴定和破坏其细胞质中异常变异或过表达的RNA的一种机制。

RNAi基因沉默方法

大约在十年前,2006年诺贝尔生理/医学奖得主CraigMello和AndrewFire发现,他们能够将短RNA 分子插入到线虫中并沉默特定基因的表达。今天,研究人员也常常使用这种强大的RNA 干扰方法来研究哺乳动物系统中的特定基因功能。为了进行这种基因沉默实验,研究人员通常需要依赖化学合成的RNA

基因沉默的概念

基因沉默是指在真核生物(植物、动物、真菌)中保守的由双链RNA诱导的鉴定和破坏其细胞质中异常变异或过表达的RNA的一种机制。

揭示DNA甲基化与基因沉默的关系

  DNA 甲基化与真核基因和转座子的转录抑制有关,但基因沉默的下游机制在很大程度上是未知的。  2021年6月3日,加州大学洛杉矶分校Steven E. Jacobsen团队在Science 在线发表题为“MBD5 and MBD6 couple DNA methylation to gene s

与基因沉默相关特殊基因介绍

奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RDM1,它

与基因沉默相关特殊基因介绍

奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RDM1,它

简述与基因沉默相关特殊基因

  奥地利格雷戈尔·门德尔植物分子生物学研究所日前宣布,一个包括该研究所、中国同济大学、美国加利福尼亚大学等机构科学家在内的国际科研小组发现了一种特殊基因,没有它,植物细胞内其他一些基因就只能保持沉默。  最新一期英国《自然》杂志网络版发表了这个国际科研小组的论文。这一科研小组发现的特殊基因名为RD

Nature揭示新型癌症致病基因

  来自英国癌症研究中心(Cancer Research UK)的科学家们在小鼠中发现了一个防止卵巢癌的新基因,如果其发生缺陷就可以提高形成这一疾病的机会。这项研究发表在9月4日的《自然》(Nature)杂志上。   这一称作为HELQ的基因,可帮助修复细胞增殖时DNA复制过程中所发生的所有的

重大突破!两篇Nature揭示基因组调节新机制

  在一项新的研究中,来自美国劳伦斯伯克利国家实验室、加州大学伯克利分校和阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员提供证据证实作为DNA中的一个不同寻常的部分,异染色质利用液-液相分离(liquid-liquid phase separation)将基因组中的大部分组装成细胞核中的特定区域。液-液相分离是

RNAi及基因沉默原理

RNA 干扰(RNAinterference,RNAi)是由双链RNA (double-strandedRNA,dsRNA) 引发的转录后基因静默机制。其原理是:RNaseIII 核酶家族的Dicer,与双链RNA 结合,将其剪切成21 - 25nt 及3'端突出的小干扰RNA (small

沉默等位基因定义

中文名称沉默等位基因英文名称silent allele定  义通常不表达,但在肿瘤细胞中呈现转录活性的基因。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)