动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒使用说明
主要用途动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在通过低速差速离心和化学渗压休克处理纯化血小板、以及物理或化学破膜和高速差速离心的方法，直接从动物血细胞中分离出完整而纯化的血小板线粒体细胞器，并在蛋白酶抑制混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体和各种动物全血（鼠、猪、羊等）中血小板线粒体可溶性总蛋白的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和营养学等的研究。可直接用于特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定。 技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体中含有丰富的细胞色素氧化酶系统和细胞凋亡相关蛋白等。通过机械或化学方法破裂细胞，进而差速离心获得线粒体，然后通过特殊裂解液和蛋白酶抑制混合剂防止裂解后线......阅读全文
人可溶性CD163分子(sCD163)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD163 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD163与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD163，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人可溶性CD138分子(sCD138)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD138/Syndecan-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD138与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD138，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
人可溶性CD146分子(sCD146)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sCD146 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sCD146与单抗结合，加入生物素化的抗人sCD146，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
可溶性抗原的制备及鉴定2
1、超速离心法 此法分离和纯化抗原的原理是利用各颗粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的颗粒处于不同密度梯度层内，达到彼此分离的目的。常用的密度梯度介质有蔗糖、甘油、CsCl等。 用超速离心或梯度密度离心分离和纯化抗原时，除个别成分外，极难将某一抗原成分分离出来，故只用于少数大分子抗原的分
可溶性抗原的制备及鉴定1
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶类、补体、脂多糖、细菌外毒素和核酸等均为可溶性抗原，它们有相当部分来源于组织和细胞，成分复杂。制备这类免疫原时，首先须将组织和细胞破碎，然后再从组织和细胞匀浆中提取目的蛋白或其他抗原，提纯的抗原需鉴定后才能用做免疫原。 一、组织匀浆的制备 用于制备免疫原的材料必须是新鲜或低
兔血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断兔（Rabbit）血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血小板衍生生长因子（PDGF）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻
大鼠血小板源生长因子BB(PDGFBB)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PDGF-BB 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PDGF-BB与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PDGF-BB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
如何提取线粒体膜蛋白
胞内蛋白只需核糖体和线粒体（供能）膜蛋白不是胞内蛋白，在细胞质基质中加工，它的合成与加工和分泌蛋白一样，都需要经过内质网和高尔基体。
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒
人可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 sEPCR 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sEPCR与单抗结合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫复
动物组织基因组DNA快速提取试剂盒使用说明书
动物组织基因组DNA快速提取试剂盒一、简介本产品采用独特的溶解系统，可快速地从各种生物样品中快速制备DNA，便于PCR扩增。该方法样品预处理较简单，提取过程无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需15-20 min即可。二、组成（48测试）071051M
人钙粘蛋白E(Cadherin－E)ELISA试剂盒使用说明
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cadherin E 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cadherin E与单抗结合，加入生物素化的抗人Cadherin E，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)水平。用纯化的大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入硫氧化还原蛋白(Trx)
仓鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒使用说明
仓鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测
人纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 FN 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入生物素化的抗人FN，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，FN浓度
大鼠Clara细胞分泌蛋白(CCSP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCSP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠转铁蛋白(Transferrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Transferrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Transferrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Transferrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液
大鼠金属硫蛋白(MT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MT(Metallothionein) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液
大鼠肌钙蛋白Ⅰ（TnⅠ）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）含量。试验原理：Tn-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Tn-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Tn-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育
人本周蛋白（BJP）分析检测ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本本周蛋白（BJP）含量。试验原理：BJP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BJP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BJP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
α肌动蛋白（αActin）ELISA检测试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本α肌动蛋白（αActin）含量。试验原理：αActin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知αActin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将αActin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP
大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IgA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IgA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
鱼胰蛋白酶(trypsin)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鱼小肠内胰蛋白酶 (trypsin)的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼胰蛋白酶 (trypsin)水平。用纯化的鱼胰蛋白酶 (trypsin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰蛋白酶 (trypsin)，再与HRP标
人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗人hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
大鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗大鼠FN单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FN与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，FN浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中FN浓度。试剂盒组成（
人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Elastase 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗人Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫
人晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 AOPP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 AOPP与单抗结合，加入生物素化的抗人AOPP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠心肌钙蛋白(cTnT)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cTnT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠cTnT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测